Les activateurs FTS constituent une classe de produits chimiques qui modulent l'activité de la protéine FTS, également connue sous le nom de protéine Rab-24 liée à Ras (Rab24), qui est impliquée dans le trafic intracellulaire. La fonction exacte de Rab24 est moins bien caractérisée que celle des autres membres de la famille Rab, mais on pense qu'elle joue un rôle dans le trafic des vésicules, l'autophagie et peut-être la voie de sécrétion non conventionnelle.
L'activation des FTS par des produits chimiques peut être réalisée par des mécanismes directs ou indirects. Les activateurs directs de FTS interagissent avec la protéine elle-même, se liant potentiellement à des régions spécifiques qui déclenchent un changement de conformation, renforçant ainsi son activité GTPase naturelle ou sa capacité à interagir avec d'autres protéines impliquées dans le transport vésiculaire. Cette liaison directe pourrait également stabiliser la forme active de Rab24, prolongeant ainsi son activité au sein de la cellule. Les activateurs indirects de FTS pourraient agir en influençant les voies cellulaires qui régulent la fonction de Rab24. Il peut s'agir de la régulation de l'expression de Rab24, qui entraîne une augmentation de la concentration de la protéine dans la cellule, ou de la modulation du gène Rab24 au niveau transcriptionnel. En outre, les activateurs indirects peuvent affecter les modifications post-traductionnelles de Rab24, telles que la prénylation, qui est cruciale pour sa localisation et sa fonction correctes.
Dans un contexte de recherche, les activateurs FTS permettent d'étudier le rôle biologique et la régulation de Rab24 dans les cellules. En appliquant ces activateurs, les scientifiques peuvent étudier comment Rab24 contribue aux voies de trafic des vésicules et aux processus d'autophagie. La compréhension du mécanisme d'action des activateurs FTS permet également d'explorer le rôle plus large de la famille Rab GTPase dans la dynamique cellulaire et la biogenèse des organites. Les connaissances acquises grâce à ces recherches peuvent améliorer notre compréhension des aspects fondamentaux de la biologie cellulaire, tels que la manière dont les cellules maintiennent leur organisation interne et répondent à divers stimuli par le biais de mécanismes de transport intracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de la PI3K empêche la phosphorylation de l'AKT, un effecteur clé en aval de la PI3K. Comme on sait que le FTS interagit avec l'AKT, l'inhibition de la phosphorylation de l'AKT par la wortmannine peut entraîner une augmentation de l'activité du FTS. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur puissant de PI3K. Comme pour la wortmannine, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 peut empêcher la phosphorylation de l'AKT, renforçant ainsi l'activité du FTS. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'activation de l'AKT en bloquant sa phosphorylation. L'inhibition de l'activation de l'AKT par la triciribine peut conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle des FTS. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur allostérique qui inhibe sélectivement la phosphorylation et l'activation de l'AKT. L'inhibition de l'AKT par le MK-2206 peut renforcer l'activité fonctionnelle des FTS. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosine est un alkylphospholipide qui inhibe l'activation de l'AKT. L'inhibition de l'activation de l'AKT par la perifosine peut entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle des FTS. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
Le A-443654 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'AKT qui peut empêcher sa phosphorylation. L'inhibition de l'AKT par le A-443654 peut renforcer l'activité fonctionnelle des FTS. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 est un inhibiteur de la kinase pan-AKT. En inhibant l'activation de l'AKT, le GSK690693 peut renforcer l'activité fonctionnelle des FTS. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosine est un alkylphospholipide qui inhibe l'activation de l'AKT. L'inhibition de l'activation de l'AKT par la miltefosine peut entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle des FTS. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur puissant des trois isoformes de l'AKT. En inhibant l'AKT, l'AZD5363 peut renforcer l'activité fonctionnelle des FTS. | ||||||