Structure moléculaire de A-443654, Numéro CAS: 552325-16-3
A-443654 (CAS 552325-16-3)
Noms alternatifs:
αS-[[[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy]methyl]-1H-indole-3-ethanamine, (2S)-1-(1H-indol-3-yl)-3-[5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxypropan-2-amine
Numéro CAS:
552325-16-3
Masse Moléculaire:
397.5
Formule Moléculaire:
C24H23N5O
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A-443654 (CAS 552325-16-3) Références
- L'inhibition de l'Akt inhibe la croissance des glioblastomes et des cellules souches de glioblastomes. | Gallia, GL., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 386-93. PMID: 19208828
- Détournement de l'activation d'Akt par les inhibiteurs. | Okuzumi, T., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 484-93. PMID: 19465931
- Les inhibiteurs de l'Akt induisent l'apoptose dans les cellules de la leucémie lymphocytaire chronique. | de Frias, M., et al. 2009. Haematologica. 94: 1698-707. PMID: 19815839
- Antagonisme dépendant du contexte entre les inhibiteurs de l'Akt et les poisons de la topoisomérase. | Gálvez-Peralta, M., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 723-34. PMID: 24569089
- TORC2: une nouvelle cible pour le traitement des troubles de la mémoire associés à l'âge. | Johnson, JL., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15193. PMID: 26489398
- L'Aurora kinase A favorise la réplication et l'expression du virus de l'hépatite B. | Jeong, GU. and Ahn, BY. 2019. Antiviral Res. 170: 104572. PMID: 31376425
- Une nouvelle méthode avancée de découverte de médicaments in silico pour le nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) avec une extraction de caractéristiques non supervisée basée sur la décomposition du tenseur. | Taguchi, YH. and Turki, T. 2020. PLoS One. 15: e0238907. PMID: 32915876
- Le modulateur AKT A-443654 réduit l'expression de l'α-synucléine et normalise le stress du RE et l'autophagie. | Gandelman, M., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 101191. PMID: 34520759
- L'apprentissage automatique sélectionne des médicaments potentiels ciblant une signature génétique pronostique associée à la prolifération dans le carcinome hépatocellulaire. | Liu, J., et al. 2022. Front Genet. 13: 900380. PMID: 35836576
- L'eurycomanone stimule la minéralisation osseuse chez les larves de poisson zèbre et favorise la différenciation ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses en régulant la signalisation AKT/GSK-3β/β-caténine. | Zhong, YT., et al. 2023. J Orthop Translat. 40: 132-146. PMID: 37457309
Inhibiteur de:
DIP2C, EG625424, FAM23B, FNDC1, HEPN1, Mnk1, Morc4, NICE4, NKIAMRE, NKR-P1F, Olfr584, PI 4-kinase II β, RN-tre, Sm F, Sval1, Tap42, TTP-αL, ZCCHC16, ZNF354B, ZNF585A, et ZNF763.Activateur de:
1500002O20Rik, Akt1, C23, CD69, DDX57, FAM111B, FANCI, FTS, MOV10, NYAP2, et PIK3IP1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
A-443654, 1 mg | sc-507339 | 1 mg | $140.00 |