Inhibiteurs FOXM1

Les inhibiteurs courants de FOXM1 comprennent, sans s'y limiter, le Thiostrepton CAS 1393-48-2, la Siomycine A CAS 12656-09-6, l'AS 1842856 CAS 836620-48-5, la Chrysine CAS 480-40-0 et l'inhibiteur de l'activation de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1.

Les inhibiteurs de FOXM1 constituent une classe diversifiée de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur le cancer en raison de leur rôle dans la modulation de l'activité de la protéine M1 de la boîte de Forkhead (FOXM1). FOXM1 est un facteur de transcription connu pour son implication cruciale dans divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et la prolifération cellulaire. En tant que tels, les composés classés comme inhibiteurs de FOXM1 sont conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de FOXM1, influençant ainsi l'expression génique en aval et les fonctions cellulaires régulées par ce facteur de transcription.

L'une des caractéristiques des inhibiteurs de FOXM1 est leur capacité à interférer avec le domaine de liaison à l'ADN de FOXM1. De nombreux composés de cette classe, tels que le Thiostrepton et la Siomycine A, agissent en se liant directement au domaine de liaison à l'ADN du FOXM1, perturbant ainsi sa capacité à interagir avec les promoteurs des gènes cibles. Cette interférence entrave l'activité transcriptionnelle de FOXM1, empêchant sa capacité à activer les gènes responsables de la progression du cycle cellulaire et d'autres fonctions cellulaires. En outre, certains inhibiteurs de FOXM1, comme la chrysine et la curcumine, agissent en interférant avec la liaison de FOXM1 aux promoteurs des gènes cibles, supprimant ainsi efficacement son activité transcriptionnelle.