FOXE2 Activateurs
Les activateurs FOXE2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'IBMX CAS 28822-58-4 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les activateurs FOXE2 sont une classe de composés qui interagissent avec diverses voies de signalisation cellulaire pour renforcer l'activité fonctionnelle du facteur de transcription FOXE2. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduit à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler les co-activateurs transcriptionnels qui interagissent avec FOXE2, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle. L'inhibition de GSK-3β par le chlorure de lithium entraîne une augmentation des niveaux de β-caténine, un co-activateur de FOXE2, amplifiant ainsi les effets transcriptionnels de FOXE2. L'acide rétinoïque, par l'intermédiaire de ses récepteurs, facilite la formation de complexes transcriptionnellement actifs qui peuvent inclure FOXE2, renforçant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes. La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, favorise un environnement chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel, facilitant ainsi l'accès de FOXE2 à l'ADN et renforçant son activité fonctionnelle. L'IBMX, en maintenant des niveaux élevés d'AMPc, assure une activité prolongée de la PKA, ce qui affecte positivement la machinerie transcriptionnelle de FOXE2. L'utilisation de la 5-Aza-2'-désoxycytidine entraîne une hypométhylation de l'ADN, ce qui permet à FOXE2 de s'engager plus efficacement dans ses gènes cibles, potentialisant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
PI-103 et LY294002, deux inhibiteurs de PI3K, modulent la voie de signalisation AKT, créant un contexte cellulaire qui renforce l'activité de FOXE2 par la modification de la phosphorylation de ses partenaires d'interaction. L'inhibition de CDK4/6 par PD 0332991 entraîne une augmentation de l'activité de FOXE2 pendant la phase G1 du cycle cellulaire, une période critique pour la transcription médiée par FOXE2. L'inhibition de JNK par SP600125 modifie l'activité des facteurs de transcription AP-1, qui peuvent entrer en compétition ou coopérer avec FOXE2 au niveau de certains promoteurs de gènes, renforçant ainsi l'impact transcriptionnel de FOXE2. L'inhibition de mTOR par la rapamycine affecte la stabilité et la traduction des protéines qui s'associent à FOXE2, ce qui entraîne une augmentation indirecte des effets transcriptionnels de FOXE2. Enfin, Chetomin perturbe les interactions HIF-p300, ce qui peut entraîner une disponibilité accrue de p300 pour FOXE2, augmentant ainsi son activité transcriptionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc. L'AMPc est un second messager qui peut renforcer l'activité de FOXE2 en favorisant la phosphorylation médiée par la PKA des facteurs de transcription et des coactivateurs qui interagissent avec FOXE2, ce qui conduit à l'amélioration de son activité transcriptionnelle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, ce qui peut conduire à la stabilisation et à l'accumulation nucléaire de la β-caténine, un coactivateur de FOXE2. L'accumulation de la β-caténine dans le noyau peut renforcer l'activité transcriptionnelle de FOXE2 en facilitant la formation de complexes transcriptionnellement actifs. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase, qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et un meilleur accès des facteurs de transcription tels que FOXE2 à leurs séquences d'ADN cibles, augmentant ainsi l'activité transcriptionnelle induite par FOXE2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc, entraînant une activation soutenue de la PKA. La PKA peut phosphoryler les protéines qui régulent l'activité transcriptionnelle de FOXE2, ce qui conduit à son renforcement. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une diminution de la méthylation de l'ADN et un état plus ouvert de la chromatine. Cela peut améliorer la liaison de FOXE2 aux promoteurs de ses gènes cibles, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner une modification de la signalisation AKT, laquelle influence indirectement FOXE2 en modulant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec FOXE2, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD 0332991 est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1, durant laquelle l'activité transcriptionnelle de FOXE2 est cruciale. Il peut en résulter une régulation à la hausse des gènes cibles de FOXE2 en raison d'une compétition réduite pour les sites de liaison de E2F. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui, en réduisant l'activité de l'AKT, peut renforcer l'activité de FOXE2 par la modulation de l'interaction de FOXE2 avec d'autres facteurs de transcription et corégulateurs affectés par la voie PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut influencer l'activité AP-1. Les facteurs AP-1 peuvent interagir avec FOXE2 au niveau des sites promoteurs, et leur inhibition peut renforcer la liaison et l'activité transcriptionnelle de FOXE2 sur des gènes cibles partagés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui peut influencer la traduction et la stabilité des protéines qui interagissent avec FOXE2. L'inhibition de mTOR peut renforcer l'activité transcriptionnelle de FOXE2 en affectant la disponibilité et la fonction de ces protéines d'interaction. | ||||||