Fn14 Activateurs
Les activateurs Fn14 courants comprennent, entre autres, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, la forskoline CAS 66575-29-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la baïcaline CAS 491-67-8 et le carnosol CAS 5957-80-2.
Fn14, officiellement connu sous le nom de fibroblast growth factor-inducible 14, est un récepteur de surface cellulaire qui appartient à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale. Ce récepteur est étroitement impliqué dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la survie, l'inflammation et la réparation des tissus, principalement par le biais de son interaction avec la cytokine TWEAK (TNF-like weak inducer of apoptosis). L'expression de Fn14 est relativement faible dans des conditions physiologiques normales, mais elle est considérablement augmentée en réponse à des lésions tissulaires, à une inflammation chronique et dans le microenvironnement tumoral. La caractéristique unique de Fn14 est sa capacité à médier diverses voies de signalisation, conduisant à la survie et à la croissance des cellules, ainsi qu'à l'apoptose dans certaines conditions. Ce double rôle souligne l'importance du récepteur dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et son implication dans la pathogenèse de diverses maladies, notamment le cancer, les troubles auto-immuns et les maladies fibrotiques. L'activation de Fn14 par TWEAK déclenche une cascade d'événements de signalisation intracellulaire, notamment par les voies NF-κB et MAPK, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation des réponses immunitaires, la promotion de la prolifération cellulaire et l'inhibition de l'apoptose, facilitant ainsi la régénération et la réparation des tissus.
Le mécanisme d'activation de Fn14 implique la liaison de son ligand, TWEAK, au domaine extracellulaire du récepteur, déclenchant des changements de conformation qui facilitent le recrutement et l'activation des molécules de signalisation en aval. Cette interaction ligand-récepteur est essentielle pour le déclenchement des voies de transduction du signal qui modulent le comportement cellulaire en réponse à des stimuli externes. Après son activation, Fn14 engage plusieurs voies intracellulaires, notamment les voies canonique et non canonique NF-κB, ainsi que diverses voies MAPK (par exemple, ERK1/2, JNK et p38 MAPK), ce qui entraîne la transcription de gènes impliqués dans l'inflammation, la survie cellulaire et la prolifération. En outre, l'activation de la Fn14 peut favoriser l'expression de protéines anti-apoptotiques et de cytokines, influençant davantage la réponse immunitaire et la résilience cellulaire au stress et aux dommages. La compréhension de l'activation du Fn14 et de ses cascades de signalisation permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent l'homéostasie tissulaire, l'inflammation et la réponse au stress cellulaire, soulignant sa valeur en tant que cible pour la modulation des processus pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est un composé triterpénoïde qui active Fn14 en modulant la voie de signalisation NF-κB. Il agit comme un activateur indirect en inhibant la phosphorylation de IκBα, empêchant sa dégradation et la libération ultérieure de NF-κB. Le NF-κB stabilisé est transloqué dans le noyau, ce qui renforce la transcription de Fn14. Ce composé démontre une spécificité pour Fn14, car il n'affecte pas d'autres voies apparentées. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'expression de Fn14 par l'activation de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevé active la PKA, ce qui renforce ensuite l'activité du NF-κB et la transcription de Fn14. Le rôle du composé dans la modulation de l'axe AMPc/PKA/NF-κB en fait un activateur indirect potentiel de Fn14. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active Fn14 en inhibant la désacétylation dépendante de SIRT1 de p65, une sous-unité de NF-κB. En favorisant l'acétylation de p65, le resvératrol renforce l'activité transcriptionnelle de NF-κB, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Fn14. L'impact de ce produit chimique sur l'axe SIRT1/NF-κB/Fn14 le positionne comme un activateur indirect potentiel de Fn14, affectant son abondance cellulaire. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaléine active Fn14 en supprimant l'activation de la voie PI3K/Akt. En inhibant la phosphorylation d'Akt, la baïcaléine empêche l'inhibition en aval de NF-κB, ce qui permet une augmentation de l'expression de Fn14. L'impact spécifique de ce produit chimique sur l'axe PI3K/Akt/NF-κB/Fn14 le positionne comme un activateur indirect potentiel de Fn14, influençant son abondance cellulaire par la modulation de composants de signalisation clés. | ||||||
Carnosol | 5957-80-2 | sc-204672 sc-204672A sc-204672B sc-204672C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $85.00 $340.00 $590.00 $2595.00 | ||
Le carnosol agit comme un activateur indirect de Fn14 en inhibant la voie MAPK/ERK. En bloquant la phosphorylation de l'ERK, le carnosol interfère avec l'activation en aval d'Elk-1, qui est impliqué dans l'inhibition de NF-κB. La désinhibition de NF-κB qui en résulte renforce la transcription de Fn14. L'impact spécifique du carnosol sur l'axe MAPK/ERK/Elk-1/NF-κB/Fn14 en fait un modulateur potentiel de l'expression de Fn14 dans le contexte cellulaire. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La withaferine A active Fn14 en inhibant la voie de signalisation STAT3. En se liant directement à STAT3, la withaférine A perturbe son activité transcriptionnelle, ce qui entraîne une diminution de l'inhibition de NF-κB et une augmentation subséquente de l'expression de Fn14. L'impact spécifique de ce composé sur l'axe STAT3/NF-κB/Fn14 le positionne comme un activateur indirect potentiel de Fn14, influençant son abondance cellulaire par la modulation de composants de signalisation clés. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol active Fn14 en inhibant la voie JAK2/STAT3. En supprimant la phosphorylation de JAK2, le célastrol empêche l'inhibition en aval de NF-κB, ce qui permet une augmentation de l'expression de Fn14. L'impact spécifique de ce produit chimique sur l'axe JAK2/STAT3/NF-κB/Fn14 le positionne comme un activateur indirect potentiel de Fn14, influençant son abondance cellulaire par la modulation de composants de signalisation clés. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active Fn14 en inhibant l'activation de la voie Wnt/β-caténine. En supprimant la stabilisation de la β-caténine, la curcumine empêche l'inhibition en aval de NF-κB, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Fn14. L'impact spécifique de ce composé sur l'axe Wnt/β-caténine/NF-κB/Fn14 en fait un activateur indirect potentiel de Fn14, influençant son abondance cellulaire par la modulation de composants de signalisation clés. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active Fn14 en inhibant la voie TGF-β/Smad. En interférant avec la phosphorylation de Smad, la quercétine empêche l'inhibition en aval de NF-κB, ce qui permet une augmentation de l'expression de Fn14. L'impact spécifique de ce produit chimique sur l'axe TGF-β/Smad/NF-κB/Fn14 le positionne comme un activateur indirect potentiel de Fn14, influençant son abondance cellulaire par la modulation de composants de signalisation clés. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acide ursolique active Fn14 en inhibant la voie mTOR. En supprimant la phosphorylation de mTOR, l'acide ursolique empêche l'inhibition en aval de NF-κB, ce qui permet une augmentation de l'expression de Fn14. L'impact spécifique de ce composé sur l'axe mTOR/NF-κB/Fn14 le positionne comme un activateur indirect potentiel de Fn14, influençant son abondance cellulaire par la modulation de composants de signalisation clés. | ||||||