Inhibiteurs FLRT2
Les inhibiteurs courants de FLRT2 comprennent, sans s'y limiter, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de FLRT2 appartiennent à une classe de petites molécules spécifiquement conçues pour cibler et moduler l'activité de la protéine transmembranaire riche en leucine de la fibronectine 2 (FLRT2). FLRT2 est un membre de la famille des protéines transmembranaires FLRT, qui sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion cellulaire, la migration et la croissance des neurites. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier sélectivement à FLRT2, modifiant sa fonction et interférant avec les voies de signalisation en aval. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de FLRT2 se caractérisent par leurs structures chimiques uniques, qui possèdent des caractéristiques essentielles pour une interaction efficace avec la protéine cible. Le site actif de FLRT2, où ces inhibiteurs se fixent, est une région en forme de poche avec des résidus d'acides aminés spécifiques qui fournissent les interactions nécessaires à la fixation. Les motifs chimiques des inhibiteurs sont conçus pour compléter la forme et les propriétés de cette poche, ce qui permet une liaison à haute affinité et une spécificité vis-à-vis de FLRT2.
L'inhibition de FLRT2 par ces composés perturbe ses fonctions normales dans l'adhésion cellulaire et la croissance des neurites. FLRT2 joue un rôle essentiel dans l'orientation de la croissance axonale et la formation des circuits neuronaux au cours du développement embryonnaire et dans le système nerveux adulte. La recherche sur les inhibiteurs de FLRT2 en est encore à ses débuts et les études en cours visent à découvrir les mécanismes d'action précis et les effets en aval de ces composés. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les interactions moléculaires entre les inhibiteurs et FLRT2, une compréhension plus complète de leurs applications potentielles en biologie cellulaire et développementale devrait émerger.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui bloque la signalisation PI3K/Akt. Cette action peut réduire la prolifération et la migration cellulaires, affectant indirectement le rôle de FLRT2 dans l'adhésion et la motilité cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui obstrue la voie MAPK/ERK, diminuant potentiellement la contribution de FLRT2 aux processus cellulaires tels que la croissance des neurites par la modulation indirecte des facteurs de transcription spécifiques à la voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation, influençant indirectement l'implication de FLRT2 dans ces processus en modulant les effecteurs en aval de la voie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui entrave l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire. Étant donné le rôle de FLRT2 dans l'adhésion cellulaire, l'inhibition de ROCK peut indirectement réduire les interactions cellulaires médiées par FLRT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui peut affecter la prolifération cellulaire, l'apoptose et la différenciation, modulant indirectement la fonction de FLRT2 dans ces processus en altérant l'activité de la voie JNK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inhibiteur de l'AMPK, également connu pour inhiber la signalisation BMP. En affectant ces voies, il pourrait indirectement influencer le rôle de FLRT2 dans les processus de développement et la différenciation cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. Cette modulation peut indirectement affecter le rôle de FLRT2 dans la transduction des signaux liés à l'adhésion cellulaire et à la migration. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Puissant inhibiteur de PI3K, affectant divers processus cellulaires, y compris la croissance et la survie, modulant potentiellement l'activité de FLRT2 indirectement par des changements dans la dynamique de la signalisation cellulaire. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inhibiteur de la voie Wnt ciblant la transcription médiée par la β-caténine. En influençant la signalisation Wnt, il peut indirectement moduler l'impact de FLRT2 sur la communication cellulaire et la structuration des tissus. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibiteur de la PKC, affectant l'état de phosphorylation de divers substrats impliqués dans la migration et l'adhésion cellulaires, modifiant potentiellement la fonction de FLRT2 dans ces processus de manière indirecte. | ||||||