Inhibiteurs FLRG

Les inhibiteurs FLRG courants comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY 364947 CAS 396129-53-6, l'A 83-01 CAS 909910-43-6, l'inhibiteur de la kinase TGF-β RI V CAS 627536-09-8 et le LY2157299 CAS 700874-72-2.

Les inhibiteurs de FLRG, tels qu'ils sont classés ici, sont un groupe de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de FLRG par la modulation de la voie de signalisation TGF-β. Ces inhibiteurs ciblent divers composants de la cascade de signalisation du TGF-β, dont on sait qu'elle recoupe les fonctions régulatrices de la FLRG dans les processus cellulaires. Les molécules répertoriées sont principalement des inhibiteurs des récepteurs du TGF-β ou des affectateurs de la signalisation du TGF-β, ce qui peut avoir un impact en aval sur le rôle de FLRG dans la modulation de cette voie. Par exemple, des molécules comme SB431542, LY364947 et A-83-01 sont des inhibiteurs qui ciblent spécifiquement le récepteur TGF-β de type I ALK5 et les kinases apparentées, qui sont des médiateurs critiques de la signalisation TGF-β. L'inhibition d'ALK5 par ces composés peut entraîner une réduction de la signalisation responsable de diverses réponses cellulaires, y compris celles associées à l'activité du FLRG. D'autres inhibiteurs, comme le SD-208 et le Galunisertib, agissent de manière similaire en ciblant les récepteurs kinases du TGF-β, qui jouent un rôle central dans la propagation des signaux du TGF-β. D'autres composés comme la pirfénidone et le Tranilast exercent leurs effets inhibiteurs en diminuant les niveaux ou l'activité du TGF-β lui-même, ce qui peut également entraîner des changements dans la fonction du FLRG étant donné son rôle dans la modulation du TGF-β. L'halofuginone et le RepSox illustrent également cette classe, en ciblant respectivement le processus de phosphorylation en aval de Smad3 et ALK5, influençant ainsi potentiellement la dynamique fonctionnelle du FLRG en relation avec la signalisation du TGF-β. Enfin, des agents tels que EW-7197 et LY2109761 sont considérés dans ce contexte pour leur capacité à inhiber l'activité kinase du récepteur du TGF-β, ce qui devrait avoir un impact conséquent sur l'activité du FLRG.