Inhibiteurs FLJ46082
Les inhibiteurs courants de FLJ46082 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de FLJ46082 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine FLJ46082. La protéine FLJ46082, également connue sous le nom de son gène ou sous d'autres alias, fait partie d'une famille plus large de protéines impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de l'expression des gènes et les interactions entre protéines. Les inhibiteurs de cette protéine agissent généralement en se liant à des domaines spécifiques de la protéine FLJ46082, perturbant son activité normale et altérant sa capacité à interagir avec d'autres partenaires moléculaires. Ces composés peuvent être hautement sélectifs, conçus pour se lier uniquement à FLJ46082, ou ils peuvent présenter une gamme d'activité plus large, affectant des protéines similaires avec des caractéristiques structurelles partagées. Le mécanisme exact de l'inhibition peut varier en fonction de la structure de l'inhibiteur, mais en général, ils agissent en bloquant le site actif ou en induisant des changements de conformation de FLJ46082 qui empêchent son fonctionnement normal.Structurellement, les inhibiteurs de FLJ46082 peuvent appartenir à diverses classes chimiques, y compris des petites molécules, des peptides ou même des macromolécules plus grandes. Ces inhibiteurs sont souvent développés par une combinaison de techniques de conception de médicaments basées sur la structure, de criblage à haut débit et de modélisation informatique. Les modifications chimiques apportées à ces inhibiteurs visent à améliorer leur spécificité, leur affinité de liaison et leur stabilité globale dans les environnements biologiques. Les facteurs clés dans la conception de ces inhibiteurs comprennent leur solubilité, leur capacité à pénétrer les membranes cellulaires et leur stabilité métabolique. En outre, la synthèse des inhibiteurs de FLJ46082 peut impliquer des réactions chimiques complexes, nécessitant souvent une optimisation pour améliorer les rendements et réduire les produits secondaires indésirables. Ces composés sont des outils essentiels pour étudier les voies biochimiques impliquant FLJ46082 et pour mieux comprendre son rôle plus large dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur non sélectif de protéine kinase qui peut perturber diverses voies de signalisation en inhibant des protéines kinases qui peuvent être en amont ou en aval de la protéine en question. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK, qui agit en amont d'ERK dans la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant MEK, il peut réduire l'activation d'ERK et potentiellement influencer l'activité des protéines régulées par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui fait partie de la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K peut affecter divers processus cellulaires, y compris potentiellement ceux dans lesquels la protéine d'intérêt pourrait être impliquée. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, qui pourrait avoir des effets similaires à ceux du LY294002, en influençant les voies de signalisation qui peuvent indirectement influencer la protéine d'intérêt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui peut modifier les réponses inflammatoires et les voies de différenciation cellulaire. Cette inhibition pourrait affecter les protéines qui sont régulées par la p38 MAPK ou qui interagissent avec elle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui pourrait donc affecter indirectement les protéines qui font partie de la voie de signalisation MAPK/ERK ou qui sont régulées par elle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, qui peut avoir un impact sur la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Les protéines impliquées dans ces processus cellulaires pourraient être indirectement affectées par l'inhibition de mTOR. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, affectant ainsi la signalisation NFAT (facteur nucléaire des cellules T activées). Ceci pourrait influencer les protéines qui sont régulées par ou impliquées dans l'activation des cellules T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui pourrait modifier la voie de signalisation JNK et donc avoir un impact sur les protéines qui sont régulées par ou interagissent avec JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la kinase Aurora qui pourrait affecter la progression du cycle cellulaire et la mitose. En inhibant les kinases Aurora, il pourrait influencer les protéines associées à ces processus. | ||||||