Inhibiteurs FLJ40125
Les inhibiteurs courants de FLJ40125 comprennent, entre autres, GDC-0941 CAS 957054-30-7, BKM120 CAS 944396-07-0, AZD5363 CAS 1143532-39-1, MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2 et BEZ235 CAS 915019-65-7.
Les inhibiteurs de FLJ40125 se composent de divers composés qui peuvent potentiellement inhiber l'activité de la protéine FLJ40125 en ciblant les voies de signalisation dans lesquelles elle est impliquée. FLJ40125 est probablement associé aux voies de signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et de la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), qui jouent un rôle crucial dans la croissance, la survie et la prolifération des cellules.
Des inhibiteurs directs tels que GDC-0941, BKM120, AZD5363, MK-2206, BEZ235, GSK2110183, PI-103, PF-04691502, rapamycine, Torin1, OSI-027 et temsirolimus ciblent des composants clés ou des régulateurs de ces voies, perturbant potentiellement les fonctions cellulaires médiées par FLJ40125. En inhibant l'activité de ces molécules de signalisation, ces composés peuvent interférer avec les cascades de signalisation en aval impliquant FLJ40125, modulant ainsi indirectement sa fonction. La compréhension de l'interaction entre FLJ40125 et ces voies de signalisation est cruciale pour élucider ses rôles physiologiques et peut permettre d'envisager des stratégies pour les maladies associées à une signalisation FLJ40125 déréglée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) ciblant l'isoforme p110α. FLJ40125 peut être impliqué dans les voies de signalisation PI3K, et l'inhibition de PI3K par GDC-0941 peut perturber les cascades de signalisation en aval, inhibant potentiellement la fonction de FLJ40125. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Le BKM120 est un inhibiteur puissant et sélectif des PI3K de pan-classe I, ciblant l'isoforme p110α. En bloquant l'activité des PI3K, le BKM120 peut interférer avec les voies de signalisation impliquant FLJ40125, inhibant potentiellement sa fonction. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur sélectif de l'AKT, un effecteur en aval de la signalisation PI3K. L'inhibition de l'AKT par l'AZD5363 peut perturber les cascades de signalisation en aval impliquant FLJ40125, ce qui pourrait inhiber ses fonctions cellulaires. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur sélectif de l'AKT, un composant clé de la voie de signalisation PI3K. L'inhibition de l'AKT par MK-2206 peut perturber les voies de signalisation en aval impliquant FLJ40125, inhibant potentiellement ses fonctions cellulaires. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR, ciblant les sous-unités catalytiques de ces enzymes. FLJ40125 peut interagir avec les voies de signalisation PI3K et mTOR, et l'inhibition des deux enzymes par BEZ235 peut perturber les cascades de signalisation en aval, inhibant potentiellement la fonction de FLJ40125. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR, ciblant leurs sous-unités catalytiques. FLJ40125 peut être impliqué dans les voies de signalisation PI3K et mTOR, et l'inhibition des deux enzymes par PI-103 peut perturber les cascades de signalisation en aval, inhibant potentiellement la fonction de FLJ40125. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. FLJ40125 peut être impliqué dans les voies de signalisation mTOR, et l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut perturber les cascades de signalisation en aval, inhibant potentiellement la fonction de FLJ40125. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 est un inhibiteur puissant et sélectif de mTOR, ciblant à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant l'activité de mTOR, Torin1 peut interférer avec les voies de signalisation impliquant FLJ40125, inhibant potentiellement ses fonctions cellulaires. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 est un inhibiteur sélectif des complexes mTORC1 et mTORC2. FLJ40125 peut interagir avec les voies de signalisation mTOR, et l'inhibition de mTOR par OSI-027 peut perturber les cascades de signalisation en aval, inhibant potentiellement la fonction de FLJ40125. | ||||||