Les inhibiteurs de FLJ35220 comprennent divers composés qui peuvent potentiellement inhiber l'activité de la protéine FLJ35220 en ciblant les voies de signalisation dans lesquelles elle est impliquée. FLJ35220 est probablement associé à des voies telles que la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), la protéine kinase activée par un agent pathogène (MAPK) et la signalisation de la Janus kinase (JAK).
Les inhibiteurs directs tels que wortmannin, LY294002, rapamycine, U0126, SB203580, PD98059, LY3214996, AZD6244, SB202190, ruxolitinib, MK-2206 et trametinib ciblent des composants clés ou des régulateurs de ces voies, perturbant potentiellement les fonctions cellulaires médiées par FLJ35220. En inhibant l'activité de ces molécules de signalisation, ces composés peuvent interférer avec les cascades de signalisation en aval impliquant FLJ35220, modulant ainsi indirectement sa fonction. La compréhension de l'interaction entre FLJ35220 et ces voies de signalisation est cruciale pour élucider ses rôles physiologiques et peut permettre d'envisager des stratégies pour les maladies associées à une signalisation FLJ35220 déréglée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K) en se liant de manière covalente à leur sous-unité catalytique. FLJ35220 peut être impliqué dans les voies de signalisation PI3K, et l'inhibition des PI3K par la wortmannine peut perturber ses effets en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ciblant leur sous-unité catalytique. En bloquant l'activité des PI3K, le LY294002 peut interférer avec les voies de signalisation impliquant FLJ35220, inhibant potentiellement sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. FLJ35220 peut être impliqué dans les voies de signalisation mTOR, et l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut affecter ses effets en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se trouve en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK par l'U0126 peut perturber les voies de signalisation impliquant FLJ35220. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), un régulateur clé des réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut influencer les voies impliquant le FLJ35220. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui cible sa boucle d'activation. En bloquant l'activité de la MEK, le PD98059 peut interférer avec les voies de signalisation en aval impliquant FLJ35220, en particulier celles médiées par la voie ERK. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur sélectif de ERK1/2, des effecteurs en aval de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de ERK1/2 par LY3214996 peut perturber les cascades de signalisation impliquant FLJ35220, inhibant potentiellement sa fonction. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Le SB202190 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui joue un rôle dans la réponse au stress et l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB202190 peut perturber les voies impliquant le FLJ35220, ce qui pourrait inhiber ses fonctions cellulaires. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur sélectif des Janus kinases (JAK), qui sont impliqués dans les voies de signalisation des cytokines. FLJ35220 peut interagir avec les voies médiées par les JAK, et l'inhibition des JAK par le ruxolitinib peut affecter ses effets en aval. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur sélectif de l'AKT, un composant clé de la voie de signalisation PI3K. L'inhibition de l'AKT par le MK-2206 peut perturber les voies de signalisation en aval impliquant le FLJ35220, inhibant potentiellement ses fonctions cellulaires. | ||||||