Inhibiteurs FLJ21062
Les inhibiteurs courants de FLJ21062 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, la triciribine CAS 35943-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de FLJ21062 représentent une classe chimique distincte spécifiquement conçue pour interagir avec la protéine FLJ21062 et en inhiber l'activité. L'action inhibitrice de ces composés est très ciblée et affecte la fonction de la protéine FLJ21062 en perturbant ses voies de signalisation et ses processus biologiques spécifiques. Chaque inhibiteur de cette classe est caractérisé par sa structure chimique et son mode d'action, qui est directement lié à la réduction de l'activité de la protéine FLJ21062. Les inhibiteurs peuvent y parvenir en se liant au site actif de la protéine, empêchant ainsi son interaction avec des substrats ou des cofacteurs essentiels à sa fonction. Ils peuvent également interagir avec les régions régulatrices de la protéine, modifiant sa conformation et entravant ainsi son activité. La précision de ces inhibiteurs réside dans leur capacité à influencer sélectivement la protéine FLJ21062 sans affecter largement d'autres protéines ou voies. Cette spécificité garantit une approche ciblée de l'inhibition, où seules les voies impliquant FLJ21062 sont affectées.
Les voies biochimiques influencées par les inhibiteurs de FLJ21062 font partie intégrante de la compréhension de leur mécanisme d'action. Bien que le rôle biologique exact de FLJ21062 puisse englober un éventail de fonctions, les inhibiteurs sont conçus pour avoir un impact négatif sur la contribution de la protéine à ces voies. Ce faisant, ils réduisent effectivement le rendement fonctionnel de FLJ21062, ce qui entraîne une diminution de ses activités associées. Les composés chimiques de cette classe sont variés, mais ils ont en commun d'avoir une influence significative sur l'activité de la protéine. L'interaction complexe entre les inhibiteurs de FLJ21062 et les voies de signalisation de la protéine illustre la nature complexe de la régulation de la fonction des protéines dans la cellule. Ces inhibiteurs sont des outils cruciaux pour sonder le rôle biologique de FLJ21062 et offrent un aperçu du réglage fin des processus cellulaires qui sont médiés par cette protéine spécifique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui est impliquée dans les voies de signalisation conduisant à la croissance, à la prolifération et à la différenciation des cellules. Le FLJ21062 dépend de la voie PI3K pour son activation ; par conséquent, l'inhibition du PI3K par la Wortmannine entraînerait une diminution de l'activité du FLJ21062. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (mammalian target of rapamycin), une protéine kinase clé qui régule la croissance et le métabolisme des cellules en réponse à des signaux environnementaux. La signalisation mTOR étant cruciale pour la fonction et la régulation du FLJ21062, l'utilisation de la Rapamycine entraînerait une diminution de l'activité du FLJ21062 en inhibant la voie en amont de son activation. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie Akt, qui est cruciale pour la survie et la croissance des cellules. L'activité de FLJ21062 est régulée en partie par la signalisation médiée par Akt, donc l'inhibition d'Akt avec la Triciribine conduira à une réduction de l'activité de FLJ21062. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation des cibles en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. En inhibant la voie PI3K, le LY294002 entraînerait une diminution de l'activation de FLJ21062. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 agit comme un inhibiteur sélectif de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie de signalisation impliquée dans le contrôle de la division et de la différenciation cellulaires. Étant donné que FLJ21062 est indirectement régulé par la voie MAPK/ERK, le PD98059 réduirait son activité en bloquant la voie en amont. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 diminuerait indirectement l'activité fonctionnelle de FLJ21062 s'il est régulé par des voies de signalisation inflammatoires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe spécifiquement MEK1/2, enzymes clés de la voie de signalisation MAPK/ERK. FLJ21062, qui peut être activé par cette voie, aurait une activité réduite en présence d'U0126 en raison de l'inhibition de la signalisation en amont. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui est impliqué dans les voies de signalisation de la protéine kinase activée par le stress affectant les processus cellulaires tels que l'apoptose et la différenciation. Comme la voie JNK peut croiser les voies régulant FLJ21062, l'inhibition par SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activité de FLJ21062. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliqué dans la régulation de la survie et de la prolifération des cellules. Si l'activité du FLJ21062 est influencée par la signalisation de l'EGFR, l'inhibition par le Gefitinib entraînerait une diminution de son activité. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un autre inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, dont le fonctionnement est similaire à celui du Gefitinib. Il bloque la transduction des signaux essentiels à la prolifération et à la survie des cellules tumorales. Si FLJ21062 fait partie du réseau de signalisation de l'EGFR, l'Erlotinib contribuerait également à la réduction de l'activité de FLJ21062. | ||||||