Les activateurs FIR, un groupe diversifié de composés chimiques, sont spécifiquement conçus pour renforcer l'activité de la région d'interaction fonctionnelle (FIR) au sein de certaines protéines. Ces activateurs sont distincts dans leurs mécanismes, ciblant les voies biochimiques complexes qui convergent vers le domaine FIR. Le rôle central du domaine FIR est de faciliter les interactions protéine-protéine qui sont essentielles pour l'activation de divers processus cellulaires. Par exemple, certains activateurs FIR peuvent se lier directement à des sites allostériques sur la protéine, induisant des changements de conformation qui améliorent la capacité de la protéine à interagir avec ses partenaires. Cette altération de la structure n'est pas simplement un changement passif, mais favorise activement une interface d'interaction plus favorable pour les complexes protéiques, ce qui est crucial dans des processus tels que la transduction des signaux et la régulation cellulaire.
L'efficacité des activateurs FIR est également attribuée à leur capacité à influencer les modifications post-traductionnelles des protéines cibles. En affectant l'état de phosphorylation, ces activateurs peuvent favoriser ou stabiliser l'interaction du FIR avec d'autres motifs moléculaires, améliorant ainsi la capacité fonctionnelle de la protéine. Certains activateurs y parviennent en inhibant les phosphatases qui enlèveraient normalement les groupes phosphates de la protéine, maintenant ainsi la protéine dans un état propice à l'interaction. D'autres peuvent fonctionner en facilitant l'ajout de groupes phosphates par les kinases. L'interaction moléculaire précise et les cascades biochimiques subséquentes déclenchées par ces activateurs soulignent leur spécificité et le contrôle précis qu'ils exercent sur les protéines porteuses du FIR, amplifiant les interactions intégrales qui sont au cœur de l'activité de la protéine au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA). Les événements de phosphorylation de la PKA peuvent renforcer l'activité du FIR en modulant les événements d'épissage contrôlés par le gène PUF60. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi potentiellement les protéines kinases calcium-dépendantes qui peuvent influencer la machinerie d'épissage dont le FIR est un composant. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, affectant potentiellement la fonction FIR dans l'épissage alternatif. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases et pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation des facteurs d'épissage compétitifs, améliorant indirectement l'activité d'épissage du FIR. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est connue pour provoquer la déméthylation de l'ADN, ce qui peut modifier le modèle d'expression de divers facteurs d'épissage, facilitant ainsi un environnement où l'activité FIR est régulée à la hausse. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC) et, en modifiant la structure de la chromatine, elle pourrait affecter le recrutement des facteurs d'épissage, y compris FIR, sur le pré-ARNm. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine induit l'autophagie et peut moduler les modifications post-traductionnelles des facteurs d'épissage. Cela pourrait indirectement augmenter l'activité du FIR en optimisant la composition des facteurs d'épissage. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride interfère avec les canaux sodiques, affectant également le pH intracellulaire et les niveaux de calcium, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du FIR en influençant l'état de phosphorylation des facteurs d'épissage. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement renforcer l'activité du FIR en affectant l'expression des gènes et les événements d'épissage ultérieurs. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut moduler les voies de signalisation cellulaires, créant potentiellement un milieu cellulaire qui favorise l'activité d'épissage médiée par le FIR. | ||||||