Inhibiteurs ficolin B

Les inhibiteurs courants de la ficoline B comprennent, entre autres, la N-acétyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6, la N-acétyl-D-galactosamine CAS 1811-31-0, le Fucoidan CAS 9072-19-9, l'acide kojique CAS 501-30-4 et l'EGTA CAS 67-42-5.

Les inhibiteurs chimiques de la ficoline B agissent en ciblant la voie des lectines du système du complément, où cette protéine joue un rôle clé. Les mannanes peuvent inhiber la fonction de la ficoline B en se liant à la lectine liant le mannose, qui est importante pour l'activation de la voie des lectines. Cette action empêche l'activation des sérine-protéases associées à la MBL (MASP), qui sont cruciales pour que la ficoline B exerce son rôle dans la cascade du complément. De même, les monosaccharides tels que GlcNAc et GalNAc peuvent entrer en compétition avec la ficoline B pour les sites de liaison sur les pathogènes, entravant ainsi sa capacité à reconnaître et à se lier à des entités étrangères, ce qui est un précurseur de l'activation de la voie des lectines. Le fucoidan, avec sa structure de polysaccharide sulfaté, peut se lier à divers composants du système du complément et peut inhiber l'activation de la voie des lectines, limitant ainsi l'activité fonctionnelle de la ficoline B.

Les agents chélateurs tels que l'acide kojique, l'EDTA et l'EGTA peuvent avoir un impact sur la fonctionnalité de la ficoline B en interférant avec les processus dépendant des ions métalliques qui sont essentiels à son activité biologique. L'acide kojique pourrait perturber la liaison de la ficoline B à ses cibles en fonction des ions métalliques, tandis que l'EDTA chélate les ions calcium essentiels à l'interaction entre la ficoline B et les MASP. L'EGTA a un effet similaire en liant préférentiellement le calcium, inhibant ainsi potentiellement la liaison calcium-dépendante de la ficoline B à ses cibles. Les inhibiteurs de protéase tels que la phosphoramidon, la pepstatine A, l'E-64 et l'aprotinine peuvent inhiber indirectement la ficoline B en ciblant des enzymes qui font partie de la voie des lectines ou qui agissent en aval. La phosphoramidon peut inhiber l'activité de la MASP-2, qui est essentielle pour l'activation de la voie des lectines par la ficoline B. La pepstatine A et l'E-64 peuvent inhiber indirectement la ficoline B. La pepstatine A et l'E-64 peuvent interférer avec les protéases aspartiques et à cystéine, respectivement, affectant l'activation du complément dans laquelle la ficoline B est impliquée. L'inhibition des protéases à sérine par l'aprotinine pourrait aussi potentiellement entraver les MASP, inhibant ainsi l'activation de la voie des lectines par la ficoline B.