Inhibiteurs Fibroblast Growth Factor (FGF)
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 inhibe la signalisation du FGF-6 en ciblant directement et en inhibant l'activité de plusieurs tyrosines kinases, notamment BCR-ABL et FGFR, qui sont cruciales pour les processus cellulaires médiés par le FGF-6. Cette inhibition perturbe la cascade de phosphorylation essentielle à la transduction du signal FGF-6, ce qui entraîne une altération de la prolifération et de la différenciation cellulaires associées aux voies du FGF-6. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur puissant et sélectif du FGFR qui cible directement le domaine tyrosine kinase, empêchant l'autophosphorylation et la signalisation en aval. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est une petite molécule inhibitrice de l'activité tyrosine kinase du FGFR. Il interfère avec le site de liaison à l'ATP du FGFR, empêchant l'autophosphorylation et la signalisation en aval. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur sélectif du FGFR qui empêche l'autophosphorylation du FGFR et la signalisation en aval. En ciblant le domaine kinase, l'AZD4547 inhibe directement le FGFR, perturbant les processus cellulaires médiés par le FGF, notamment la prolifération et l'angiogenèse. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 est un inhibiteur actif des tyrosines kinases du FGFR. En se liant à la poche de liaison de l'ATP du FGFR, il empêche l'autophosphorylation et la signalisation en aval. Le BGJ398 inhibe directement le FGFR, perturbant les voies médiées par le FGF et les réponses cellulaires liées à la prolifération cellulaire et à l'angiogenèse. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
JNJ-42756493 est un inhibiteur puissant et sélectif du FGFR qui interfère avec le domaine tyrosine kinase, empêchant l'autophosphorylation et la signalisation en aval. En inhibant directement le FGFR, JNJ-42756493 perturbe les voies médiées par le FGF, influençant ainsi les processus cellulaires tels que la prolifération et l'angiogenèse. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib agit comme un puissant inhibiteur du FGF-6 grâce à son action multicible sur les récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), les récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), y compris ceux qui sont impliqués dans la signalisation du FGF-6. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 est un inhibiteur actif de l'activité tyrosine kinase du FGFR. En se liant au site de liaison de l'ATP, il inhibe l'autophosphorylation et la signalisation en aval. JNJ-26481585 cible directement le FGFR, perturbant les voies médiées par le FGF et les réponses cellulaires liées à la croissance cellulaire et à l'angiogenèse. | ||||||