Fhit Activateurs
Les activateurs de Fhit les plus courants comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Fhit, également connue sous le nom de fragile histidine triad protein, est une protéine suppresseur de tumeur qui joue un rôle crucial dans la sauvegarde de l'intégrité génomique et la suppression de la tumorigenèse. Sa fonction principale implique l'hydrolyse des polyphosphates de dinucléosides, tels que l'Ap3A et l'Ap4A, qui sont impliqués dans la régulation de divers processus cellulaires, y compris la prolifération cellulaire et l'apoptose. Par son activité enzymatique, Fhit contrôle les niveaux de ces dinucléosides polyphosphates, modulant ainsi les voies de signalisation essentielles à la progression du cycle cellulaire et à la survie des cellules. En régulant ces voies, Fhit exerce des effets suppressifs sur les tumeurs, empêchant l'accumulation d'altérations génétiques et inhibant la croissance des cellules cancéreuses.
L'activation de Fhit implique divers mécanismes visant à restaurer ou à renforcer ses fonctions de suppression des tumeurs. L'un des mécanismes d'activation les plus courants est l'augmentation de l'expression de Fhit au niveau de la transcription ou de la traduction. Cela peut se faire par l'activation de facteurs de transcription spécifiques ou par l'élimination des modifications épigénétiques qui répriment l'expression du gène Fhit. En outre, des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation ou l'acétylation peuvent renforcer l'activité de Fhit, entraînant une hydrolyse accrue des dinucléosides polyphosphates et une modulation subséquente des voies de signalisation en aval. En outre, l'activation des voies de signalisation associées au stress cellulaire ou à la réponse aux lésions de l'ADN peut également stimuler l'activité de Fhit, ce qui lui permet d'exercer plus efficacement ses fonctions de suppression des tumeurs. Dans l'ensemble, la compréhension des mécanismes d'activation de Fhit est cruciale pour le développement de stratégies visant à exploiter ses propriétés de suppression des tumeurs dans le cadre d'interventions contre le cancer.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant les histones désacétylases, le butyrate de sodium module la structure de la chromatine et renforce l'expression de Fhit par des mécanismes épigénétiques, favorisant un état ouvert de la chromatine qui facilite la transcription du gène Fhit. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui induit une hyperacétylation des histones. Par son action sur les histones désacétylases, la trichostatine A favorise une structure ouverte de la chromatine, ce qui entraîne une augmentation de la transcription du gène Fhit et, par la suite, une régulation à la hausse de l'expression de Fhit. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-Désoxycytidine est un analogue nucléosidique et un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant les ADN méthyltransférases, ce composé déméthyle le promoteur du gène Fhit, ce qui entraîne une activité transcriptionnelle accrue et une augmentation de l'expression de Fhit. La déméthylation du promoteur de Fhit contribue à l'activation de Fhit dans des contextes cellulaires. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique connu pour ses divers effets biologiques. Il active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un capteur d'énergie cellulaire essentiel. En activant l'AMPK, le resvératrol influence l'équilibre énergétique cellulaire et les voies de signalisation, conduisant potentiellement à la modulation de l'expression ou de la fonction de la Fhit par des mécanismes de régulation médiés par l'AMPK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel, est connue pour ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Elle active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant ainsi l'équilibre énergétique cellulaire. Grâce à l'activation de l'AMPK, la curcumine peut moduler l'expression ou la fonction de Fhit en impactant les voies cellulaires liées à l'énergie et en contribuant au réseau de régulation régissant l'activité de Fhit. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $49.00 $77.00 $83.00 $126.00 $589.00 | ||
La 5-bromo-2'-désoxyuridine est un analogue de la thymidine qui s'incorpore à l'ADN pendant la réplication. Son incorporation peut activer la réponse aux dommages de l'ADN, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'augmentation de l'expression de Fhit dans le cadre des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. Ce composé peut indirectement activer Fhit en déclenchant les voies de signalisation des dommages à l'ADN. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc peuvent activer la protéine kinase A (PKA), qui peut à son tour influencer les voies de signalisation cellulaires et contribuer à la modulation de l'expression ou de la fonction des Fhit. L'impact de la théophylline sur les voies dépendant de l'AMPc présente un mécanisme potentiel d'activation de la Fhit. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'histone désacétylase, module la structure de la chromatine en inhibant les histones désacétylases. Par ce mécanisme, l'acide valproïque favorise un état ouvert de la chromatine, facilitant la transcription du gène Fhit et augmentant l'expression de Fhit. La régulation épigénétique induite par l'acide valproïque contribue à l'activation de Fhit. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée est un inhibiteur de la ribonucléotide réductase, ce qui a un impact sur la synthèse de l'ADN. En influençant les pools de nucléotides et la réplication de l'ADN, l'hydroxyurée peut activer la réponse aux dommages de l'ADN, entraînant une augmentation de l'expression de Fhit dans le cadre des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. Ce composé peut indirectement activer Fhit en déclenchant les voies de signalisation des dommages à l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique de subéroylanilide est un inhibiteur d'histone désacétylase qui module la structure de la chromatine en inhibant les histones désacétylases. Par ce mécanisme, le Vorinostat favorise un état ouvert de la chromatine, facilitant la transcription du gène Fhit et augmentant l'expression de Fhit. La régulation épigénétique induite par le Vorinostat contribue à l'activation de Fhit dans des contextes cellulaires. | ||||||