Inhibiteurs FGL1
Les inhibiteurs courants de la FGL1 comprennent, sans s'y limiter, Suramin sodium CAS 129-46-4, LY2157299 CAS 700874-72-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, GW788388 CAS 452342-67-5 et TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8.
Les inhibiteurs chimiques de la GFL1 peuvent être classés en fonction de leur mécanisme d'action, ciblant spécifiquement les voies de signalisation connues pour influencer la fonction de la GFL1. La suramine est une molécule complexe qui entrave l'activité de divers facteurs de croissance. L'intérêt de l'inhibition de la GFL1 réside dans le rôle de la protéine dans la régulation immunitaire; en bloquant les voies de signalisation des facteurs de croissance, la suramine peut atténuer les effets de la GFL1 sur les cellules immunitaires. Cette action est importante car les facteurs de croissance peuvent moduler les réponses immunitaires dans lesquelles la GFL1 est impliquée.
Plusieurs inhibiteurs ciblent la voie de signalisation du TGF-β, dont on sait qu'elle joue un rôle dans les processus où la GFL1 est impliquée, tels que la régénération du foie et la fibrose. Le galunisertib, LY2109761, SB431542, GW788388, SD-208, A83-01, EW-7197 et LY2157299 (Galunisertib) perturbent tous l'activité kinase du récepteur du TGF-β. Ce blocage entraîne une diminution de la cascade de signalisation en aval qui pourrait autrement réguler ou renforcer l'activité de la GFL1. Par exemple, le galunisertib, en inhibant la kinase du récepteur I du TGF-β, peut interférer avec la signalisation qui module potentiellement la fonction de la GFL1. Le LY2109761 étend cet effet en inhibant également la kinase du récepteur II du TGF-β, ce qui permet une inhibition plus large de la voie du TGF-β. Le produit chimique Pirfenidone, avec ses caractéristiques anti-fibrotiques, inhibe le TGF-β, une cytokine impliquée dans la fibrogénèse, où le FGL1 peut jouer un rôle. Cette inhibition peut réduire l'activité fibrotique dans laquelle la GFL1 est potentiellement impliquée, limitant ainsi fonctionnellement le rôle de la GFL1 dans ces processus. L'halofuginone, quant à elle, empêche la phosphorylation de Smad3, une étape critique de la voie de signalisation du TGF-β. En empêchant cette étape, l'halofuginone peut réduire les effets régulateurs de la signalisation TGF-β sur l'activité de FGL1, en particulier dans les voies fibrotiques. Enfin, RepSox inhibe l'activité de la kinase ALK5 dans la voie du TGF-β, ce qui est une autre voie potentielle par laquelle la fonction de la FGL1 peut être diminuée, étant donné la régulation putative de la protéine par la signalisation médiée par le TGF-β ou son implication dans cette signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui inhibe divers facteurs de croissance. La GFL1 a été impliquée dans la régulation immunitaire et peut interagir avec les voies des facteurs de croissance. La suramine, en inhibant ces facteurs, pourrait limiter les effets fonctionnels de la GFL1 sur les cellules immunitaires. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Le LY2157299 est un inhibiteur de la kinase du récepteur I du TGF-β. Comme la FGL1 est une protéine plasmatique dérivée des hépatocytes qui pourrait être régulée par la signalisation TGF-β dans certains contextes, l'inhibition de cette voie par le Galunisertib peut conduire à une réduction fonctionnelle de l'activité de la FGL1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe sélectivement le récepteur ALK5 du TGF-β1, qui est impliqué dans la signalisation du TGF-β. En inhibant ce récepteur, le SB431542 peut réduire l'activité fonctionnelle de la GFL1 si l'activité de la GFL1 est modulée par la signalisation du TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le GW788388 est un nouvel inhibiteur d'ALK5 et d'ALK4, des récepteurs impliqués dans la signalisation du TGF-β. En bloquant ces récepteurs, le GW788388 peut inhiber fonctionnellement la GFL1 si ses mécanismes de signalisation ou de régulation impliquent les voies du TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Le SD-208 est un inhibiteur de la kinase du récepteur I du TGF-β, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de la FGL1 si son activité est modulée par la signalisation du TGF-β qui joue un rôle dans les mécanismes des maladies hépatiques où la FGL1 est active. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 est un inhibiteur des récepteurs du TGF-β de type I ALK5 kinase, ALK4 et ALK7, qui font tous partie de la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition de cette voie peut inhiber fonctionnellement la GFL1 si elle est régulée ou agit par la signalisation TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
L'EW-7197 est un puissant inhibiteur de l'ALK5, qui peut inhiber fonctionnellement la FGL1 en perturbant la voie de signalisation du TGF-β, affectant potentiellement les mécanismes de régulation qui contrôlent l'expression ou l'activité de la FGL1. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone a des propriétés anti-fibrotiques et anti-inflammatoires et est connue pour inhiber le TGF-β. En perturbant la signalisation du TGF-β, la pirfénidone peut inhiber fonctionnellement la GFL1 si l'activité de la protéine est associée à des processus fibrotiques. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
L'halofuginone est un inhibiteur de la voie de signalisation du TGF-β, notamment en bloquant la phosphorylation de Smad3. Cela peut inhiber fonctionnellement la GFL1 en perturbant une voie qui peut réguler ou être influencée par l'activité de la GFL1, comme dans la fibrogénèse. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I du TGF-β, ALK5. En inhibant ALK5, RepSox peut inhiber fonctionnellement FGL1 si l'activité de FGL1 est modulée par la voie de signalisation du TGF-β. | ||||||