Inhibiteurs FGFR-3
Les inhibiteurs courants du FGFR-3 comprennent notamment l'AZD4547 CAS 1035270-39-3, l'Erdafitinib CAS 1346242-81-6, le Debio-1347 CAS 1265229-25-1 et le Debio 0932 CAS 1061318-81-7.
Les inhibiteurs du FGFR-3 représentent une classe de petites molécules conçues pour cibler et inhiber sélectivement l'activité du récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR-3), un récepteur tyrosine kinase transmembranaire qui joue un rôle central dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs présentent un intérêt significatif dans le domaine de la pharmacologie moléculaire et du développement de médicaments en raison de leur capacité à moduler la fonction du FGFR-3, qui est associée à divers processus cellulaires. L'objectif principal des inhibiteurs du FGFR-3 est d'interférer avec l'activation aberrante du FGFR-3 dans des conditions pathologiques, en particulier dans divers types de cancer où une signalisation FGFR-3 dérégulée contribue à la croissance et à la prolifération incontrôlées des cellules.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs du FGFR-3 est centré sur leur capacité à interagir avec le domaine kinase du récepteur. En règle générale, ces inhibiteurs sont de petites molécules conçues pour s'insérer dans la poche de liaison à l'ATP de la kinase du FGFR-3. En se liant à ce site, ils bloquent de manière compétitive l'accès à l'ATP, un cofacteur crucial nécessaire à l'autophosphorylation du récepteur et à l'activation qui s'ensuit. Cette inhibition de l'autophosphorylation est fondamentale car elle perturbe les voies de signalisation intracellulaires en aval, telles que les cascades Ras-MAPK et PI3K-Akt, qui sont essentielles à la prolifération et à la survie des cellules.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur sélectif du FGFR-3 qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier au domaine kinase du FGFR-3. En bloquant la phosphorylation du FGFR-3, il inhibe les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance du cancer. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
L'erdafitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible sélectivement le FGFR-3. Il inhibe le FGFR-3 en se liant de manière compétitive à la poche de liaison de l'ATP, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 (CAS 219580-11-7) est un composé connu pour sa capacité à inhiber le FGFR-3, un récepteur impliqué dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Le masitinib (CAS 790299-79-5) est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur du FGFR-3, un récepteur impliqué dans la signalisation cellulaire. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 est un inhibiteur puissant et sélectif du FGFR qui se lie à la poche ATP du FGFR-3. En inhibant la phosphorylation du FGFR-3, il perturbe la signalisation en aval, entravant ainsi la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF1120 (CAS 656247-17-5) fonctionne comme un inhibiteur du FGFR-3 en interagissant avec le récepteur et en perturbant ses voies de signalisation. Cette interférence avec l'activité du FGFR-3 peut avoir divers effets biologiques. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Le PF 477736 (CAS 952021-60-2) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur du FGFR-3, un récepteur impliqué dans les processus de signalisation cellulaire. Son mécanisme spécifique d'inhibition du FGFR-3 contribue à ses effets biologiques. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio1347 est un inhibiteur du FGFR-3 qui entrave l'activité kinase du FGFR-3. Il bloque l'autophosphorylation du FGFR-3 et les voies de signalisation en aval, inhibant ainsi la croissance tumorale. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Le dovitinib, base libre (CAS 405169-16-6) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur du FGFR-3, un récepteur impliqué dans la signalisation cellulaire. Son mécanisme d'action perturbe les voies de signalisation du FGFR-3. | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | $280.00 | ||
Debio 0932 est un inhibiteur actif du FGFR. Il cible sélectivement le FGFR-3 en se liant à la poche ATP, en inhibant l'autophosphorylation du FGFR-3 et la signalisation en aval, pour finalement supprimer la croissance tumorale. | ||||||