Inhibiteurs FGF-8F
FGF-8F inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the FGF-8F isoform, a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF-8F is one of several isoforms produced by alternative splicing of the FGF-8 gene, and it plays a crucial role in various biological processes, including embryonic development, cell growth, and differentiation. The FGF family is known for its involvement in complex signaling pathways that regulate cell behavior, and FGF-8F, in particular, has been implicated in the regulation of tissue development and the maintenance of certain cellular functions. By inhibiting FGF-8F, researchers can explore the specific roles this isoform plays in these processes, offering insights into its unique contributions compared to other FGF isoforms.
The use of FGF-8F inhibitors in scientific research allows for a detailed examination of the molecular mechanisms underlying FGF-8F's functions. By blocking its activity, scientists can observe the effects on cellular signaling pathways and identify the downstream targets and interactions that are influenced by FGF-8F. This approach helps to delineate the specific pathways through which FGF-8F exerts its effects, distinguishing it from other FGF family members and providing a clearer picture of its role in biological systems. Additionally, the study of FGF-8F inhibitors can contribute to a better understanding of how this isoform interacts with its receptors and other signaling molecules, shedding light on its involvement in various physiological processes. Overall, FGF-8F inhibitors are valuable tools for unraveling the complexities of FGF signaling and for advancing our knowledge of how specific isoforms contribute to the regulation of cellular and developmental processes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur puissant et sélectif du FGFR qui cible directement le domaine tyrosine kinase, empêchant l'autophosphorylation et la signalisation en aval. En inhibant le FGFR, PD173074 perturbe les voies médiées par le FGF, entravant les processus cellulaires régulés par le FGF tels que la prolifération et l'angiogenèse. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est une petite molécule inhibitrice de l'activité tyrosine kinase du FGFR. Il interfère avec le site de liaison à l'ATP du FGFR, empêchant l'autophosphorylation et la signalisation en aval. Par l'inhibition directe du FGFR, SU5402 perturbe les voies médiées par le FGF, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires liées à la croissance, à la différenciation et à l'angiogenèse. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur sélectif du FGFR qui empêche l'autophosphorylation du FGFR et la signalisation en aval. En ciblant le domaine kinase, l'AZD4547 inhibe directement le FGFR, perturbant les processus cellulaires médiés par le FGF, notamment la prolifération et l'angiogenèse. Ce composé représente une approche spécifique de la modulation de l'activité du FGF en ciblant la voie de signalisation du FGFR. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 est un inhibiteur des tyrosines kinases du FGFR actif par voie orale. En se liant à la poche de liaison à l'ATP du FGFR, il empêche l'autophosphorylation et la signalisation en aval. Le BGJ398 inhibe directement le FGFR, perturbant les voies médiées par le FGF et les réponses cellulaires liées à la prolifération cellulaire et à l'angiogenèse. Ce composé offre une stratégie ciblée pour moduler l'activité du FGF par l'inhibition du FGFR. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 est un inhibiteur de l'activité tyrosine kinase du FGFR actif par voie orale. En se liant au site de liaison à l'ATP, il inhibe l'autophosphorylation et la signalisation en aval. JNJ-26481585 cible directement le FGFR, perturbant les voies médiées par le FGF et les réponses cellulaires liées à la croissance cellulaire et à l'angiogenèse. Ce composé offre une approche spécifique de la modulation de l'activité du FGF par l'inhibition de la signalisation du FGFR. | ||||||