FGF-5 Activateurs
Les activateurs courants du FGF-5 comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le Trametinib CAS 871700-17-3, le LY 364947 CAS 396129-53-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et l'A 83-01 CAS 909910-43-6.
Le facteur de croissance des fibroblastes 5 (FGF-5) est une protéine cruciale impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires, en particulier dans le développement embryonnaire et l'homéostasie tissulaire. En tant que membre de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF), le FGF-5 joue un rôle important dans la régulation de la prolifération, de la différenciation et de la migration des cellules. Plus précisément, le FGF-5 est impliqué dans la régulation de la croissance des cheveux, où il agit comme un régulateur négatif de l'allongement du follicule pileux au cours du cycle de croissance des cheveux. Son expression est principalement observée dans les follicules pileux, où il exerce ses effets inhibiteurs sur la croissance des cheveux en modulant négativement l'activité des cellules souches du follicule pileux et en favorisant la transition des follicules pileux de la phase de croissance (anagène) à la phase de repos (télogène).
L'activation du FGF-5 est orchestrée par diverses voies et mécanismes de signalisation. L'un des mécanismes clés implique l'interaction du FGF-5 avec ses récepteurs, en particulier les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). En se liant à son récepteur, le FGF-5 déclenche des cascades de signalisation en aval, notamment la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt. Ces voies de signalisation jouent un rôle crucial dans la médiation des réponses cellulaires telles que la prolifération, la survie et la différenciation des cellules. En outre, l'activation du FGF-5 peut être modulée par divers facteurs extracellulaires et corécepteurs, qui affinent son activité en réponse à différents signaux physiologiques et environnementaux. Dans l'ensemble, l'activation du FGF-5 est étroitement régulée pour assurer un contrôle adéquat des processus cellulaires, en particulier dans le contexte de la régulation de la croissance des cheveux et de l'homéostasie tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
Le SB431542 est une petite molécule inhibitrice du récepteur TGF-β de type I et peut potentiellement agir comme un activateur indirect du FGF-5. En inhibant la voie de signalisation du TGF-β, le SB431542 peut atténuer les effets inhibiteurs du TGF-β1 sur le FGF-5. Le TGF-β1 est connu pour réguler négativement l'expression du FGF-5, et l'inhibition de sa signalisation peut conduire à une augmentation de l'activité du FGF-5, influençant les réponses cellulaires liées à la croissance et à la différenciation. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui influence indirectement l'activité du FGF-5 en bloquant la voie MAPK/ERK. Comme la voie MAPK/ERK croise la signalisation du FGF-5, l'inhibition de la MEK par le trametinib peut potentiellement conduire à une augmentation de l'activité du FGF-5. L'activation du FGF-5 peut résulter de l'élimination des boucles de rétroaction négative au sein de la voie MAPK/ERK, influençant les réponses cellulaires liées à la prolifération et à la différenciation des cellules. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
Le LY364947 est une petite molécule inhibitrice du récepteur TGF-β de type I et peut potentiellement agir comme un activateur indirect du FGF-5. En inhibant la voie de signalisation du TGF-β, le LY364947 peut soulager les effets inhibiteurs du TGF-β1 sur le FGF-5. Le TGF-β1 régule négativement l'expression du FGF-5, et l'inhibition de sa signalisation peut entraîner une augmentation de l'activité du FGF-5, influençant ainsi les réponses cellulaires liées à la croissance et à la différenciation. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
A83-01 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I qui peut potentiellement agir comme un activateur indirect du FGF-5. En inhibant la voie de signalisation du TGF-β, A83-01 peut soulager les effets inhibiteurs du TGF-β1 sur le FGF-5. Le TGF-β1 régule négativement l'expression du FGF-5, et l'inhibition de sa signalisation peut entraîner une augmentation de l'activité du FGF-5, influençant ainsi les réponses cellulaires liées à la croissance et à la différenciation. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le GW788388 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I qui peut potentiellement agir comme un activateur indirect du FGF-5. En inhibant la voie de signalisation du TGF-β, le GW788388 peut soulager les effets inhibiteurs du TGF-β1 sur le FGF-5. Le TGF-β1 régule négativement l'expression du FGF-5, et l'inhibition de sa signalisation peut entraîner une augmentation de l'activité du FGF-5, influençant ainsi les réponses cellulaires liées à la croissance et à la différenciation. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $40.00 $260.00 | 34 | |
Le PD 184 352 (CI-1040) est un inhibiteur de la MEK qui influence indirectement l'activité du FGF-5 en bloquant la voie MAPK/ERK. Comme la voie MAPK/ERK croise la signalisation du FGF-5, l'inhibition de la MEK par le CI-1040 peut potentiellement conduire à une augmentation de l'activité du FGF-5. L'activation du FGF-5 peut résulter de l'élimination des boucles de rétroaction négative au sein de la voie MAPK/ERK, influençant les réponses cellulaires liées à la prolifération et à la différenciation des cellules. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $213.00 $359.00 | 3 | |
LY2157299 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I qui peut potentiellement agir comme un activateur indirect du FGF-5. En inhibant la voie de signalisation du TGF-β, le LY2157299 peut soulager les effets inhibiteurs du TGF-β1 sur le FGF-5. Le TGF-β1 régule négativement l'expression du FGF-5, et l'inhibition de sa signalisation peut entraîner une augmentation de l'activité du FGF-5, influençant ainsi les réponses cellulaires liées à la croissance et à la différenciation. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK qui influence indirectement l'activité du FGF-5 en bloquant la voie MAPK/ERK. Comme la voie MAPK/ERK croise la signalisation du FGF-5, l'inhibition de la MEK par le sélumétinib peut potentiellement conduire à une augmentation de l'activité du FGF-5. L'activation du FGF-5 peut résulter de l'élimination des boucles de rétroaction négative au sein de la voie MAPK/ERK, influençant les réponses cellulaires liées à la prolifération et à la différenciation des cellules. | ||||||