Les inhibiteurs du FGF-20 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine du facteur de croissance des fibroblastes 20 (FGF-20). Le FGF-20 est un membre de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF), un groupe de protéines de signalisation qui jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, notamment la prolifération, la différenciation et le développement des cellules. Le FGF-20, en particulier, est connu pour son implication dans la régulation de la croissance cellulaire et la réparation des tissus. Les inhibiteurs du FGF-20 sont donc des composés conçus pour se lier au FGF-20 ou à ses récepteurs associés, bloquant ainsi efficacement son activité. Cette inhibition peut modifier les voies de signalisation en aval que le FGF-20 influence généralement, entraînant des changements significatifs dans les comportements cellulaires tels que la prolifération, la migration et la différenciation. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs du FGF-20 exercent leurs effets peuvent varier, mais ils impliquent généralement de perturber l'interaction entre le FGF-20 et son récepteur, d'empêcher la dimérisation du récepteur ou d'interférer avec l'activité kinase du récepteur.Le développement d'inhibiteurs du FGF-20 implique souvent une compréhension approfondie de la structure moléculaire du FGF-20 et de ses sites de liaison. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, les études d'amarrage moléculaire et la chimie computationnelle pour concevoir des inhibiteurs ayant une spécificité et une puissance élevées. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou même des produits biologiques plus importants, en fonction de leur conception et de la cible visée dans la voie de signalisation du FGF-20. Outre l'inhibition du FGF-20 lui-même, certains composés peuvent également cibler des effecteurs en aval ou des cofacteurs impliqués dans la signalisation médiée par le FGF-20. L'étude des inhibiteurs du FGF-20 est un domaine de recherche dynamique, axé sur la compréhension des détails complexes du rôle du FGF-20 dans divers processus cellulaires et sur la façon dont ces inhibiteurs peuvent être optimisés pour la sélectivité et l'efficacité dans la modulation de l'activité du FGF-20. Grâce à des études chimiques et biochimiques rigoureuses, les scientifiques continuent d'explorer le potentiel de ces inhibiteurs pour mieux comprendre le réseau complexe de signalisation cellulaire régi par le FGF-20.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Il s'agit d'un composé de petite molécule qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'activité tyrosine kinase du récepteur du FGF, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur la signalisation du FGF-20. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Un autre inhibiteur sélectif du FGFR, inhibant potentiellement la signalisation médiée par le FGF-20. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Un autre inhibiteur de petite molécule, le SU5402, a montré des effets inhibiteurs sur la signalisation du récepteur du FGF et pourrait potentiellement affecter les voies médiées par le FGF-20. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Un inhibiteur du FGFR peut bloquer l'action du FGF-20 en inhibant ses récepteurs. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, il peut inhiber les FGFR, entre autres, et éventuellement affecter la signalisation du FGF-20. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase, il cible le FGFR, le PDGFR et le VEGFR, et peut avoir un impact sur les voies du FGF-20. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Un inhibiteur pan-FGFR, pourrait inhiber les voies de signalisation médiées par le FGF-20. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur multikinase, inhibe potentiellement les FGFR et influence la signalisation du FGF-20. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Un inhibiteur multicible de VEGFR, FGFR, PDGFR, RET et KIT, peut affecter les voies médiées par le FGF-20. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Un inhibiteur multikinase ciblant le VEGFR, le PDGFR et le FGFR pourrait indirectement affecter la signalisation du FGF-20. | ||||||