Inhibiteurs FGAM Synthase

Les inhibiteurs courants de la synthase FGAM comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'allopurinol CAS 315-30-0, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2, l'azathioprine CAS 446-86-6 et l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1.

Les inhibiteurs de la synthase FGAM, bien que peu détaillés dans le ciblage direct, sont le plus souvent abordés par le biais de la voie plus large des inhibiteurs du métabolisme des purines. Cette enzyme, qui joue un rôle central dans la biosynthèse des purines, peut être indirectement influencée par divers produits chimiques qui suppriment ou inhibent en retour la voie de synthèse des purines.

Le méthotrexate, un inhibiteur connu de la dihydrofolate réductase, réduit indirectement la synthèse des purines, ce qui a un impact sur l'activité de la FGAM synthase. En se concentrant sur le côté catabolique, l'allopurinol, qui inhibe la xanthine oxydase, peut également affecter indirectement la FGAM synthase. En outre, les analogues de la purine comme la 6-Mercaptopurine et la Thioguanine sont connus pour bloquer la synthèse de la purine, influençant ainsi les enzymes impliquées dans cette voie, y compris la FGAM synthase. Une autre dimension de l'inhibition provient de composés comme l'acide mycophénolique et la ribavirine qui inhibent l'inosine monophosphate déshydrogénase, réduisant ainsi la synthèse de la purine. De même, le fébuxostat a un impact sur le catabolisme des purines, ce qui constitue une autre voie de modulation indirecte.