Date published: 2025-9-5

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Febuxostat (CAS 144060-53-7)

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Noms alternatifs:
Adenuric; 2-(3-Cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
Application(s):
Febuxostat est un inhibiteur de la xanthine oxydase et de la xanthine déshydrogénase
Numéro CAS:
144060-53-7
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
316.37
Formule Moléculaire:
C16H16N2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fébuxostat est un composé important dans le domaine de l'enzymologie et de la recherche biochimique, où il est utilisé pour étudier l'inhibition de la xanthine oxydase, une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines. Cette inhibition est importante pour comprendre les voies biochimiques qui conduisent à la surproduction d'acide urique. Dans les applications de recherche, le fébuxostat est utilisé pour explorer le site actif de l'enzyme et pour étudier les exigences structurelles de la liaison à l'inhibiteur, ce qui peut avoir des implications dans la conception de nouveaux composés ayant des propriétés inhibitrices similaires ou améliorées. En outre, le fébuxostat est utilisé comme outil dans l'étude du stress oxydatif et de la génération de radicaux libres, processus dans lesquels la xanthine oxydase joue un rôle important. La compréhension de ces processus est utile pour l'étude de la manière dont les dommages cellulaires se produisent dans diverses conditions liées au stress.


Febuxostat (CAS 144060-53-7) Références

  1. Febuxostat pour le traitement de l'hyperuricémie dans la goutte.  |  Robinson, PC. and Dalbeth, N. 2018. Expert Opin Pharmacother. 19: 1289-1299. PMID: 30024787
  2. L'inhibition de la xanthine oxydase par le fébuxostat dans les macrophages supprime la fibrose aortique induite par l'angiotensine II.  |  Kondo, M., et al. 2019. Am J Hypertens. 32: 249-256. PMID: 30351343
  3. Administration de fébuxostat pour la prévention du syndrome de lyse tumorale: Une méta-analyse.  |  Bellos, I., et al. 2019. J Clin Pharm Ther. 44: 525-533. PMID: 30972811
  4. Le fébuxostat améliore les lésions pulmonaires induites par le méthotrexate.  |  Zaki, SM., et al. 2021. Folia Morphol (Warsz). 80: 392-402. PMID: 32644182
  5. Le fébuxostat atténue l'induction de la protéine d'adhésion des cellules vasculaires 1 par le TNF-α dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine.  |  Suzuki, Y., et al. 2021. Pharmacology. 106: 218-224. PMID: 33176323
  6. Le fébuxostat inhibe la réponse inflammatoire induite par le MPP+ en inhibant la voie JNK/NF-κB dans les astrocytes.  |  Yan, W., et al. 2021. Neurotox Res. 39: 566-574. PMID: 33443645
  7. Le fébuxostat atténue la progression de la parodontite chez le rat.  |  Nessa, N., et al. 2021. Pharmacology. 106: 294-304. PMID: 33735887
  8. Le fébuxostat améliore l'hypertension et les lésions rénales induites par un apport élevé en sel chez les rats Dahl sensibles au sel.  |  Miura, T., et al. 2022. J Hypertens. 40: 327-337. PMID: 34495901
  9. Les principaux événements cardiovasculaires du fébuxostat par rapport à l'allopurinol dans le traitement de la goutte ou de l'hyperuricémie asymptomatique: une revue systématique et une méta-analyse.  |  Wang, M., et al. 2021. Ann Palliat Med. 10: 10327-10337. PMID: 34498481
  10. Le fébuxostat, un inhibiteur de la xanthine oxydase, améliore les lésions pulmonaires induites par les rayonnements ionisants en supprimant la caspase-3, le stress oxydatif et le NF-κB.  |  Raeispour, M., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 2586-2593. PMID: 34538151
  11. Le fébuxostat et son principal métabolite acyl glucuronide sont des inhibiteurs puissants du transporteur d'anions organiques 3: implications pour les interactions médicamenteuses avec le rivaroxaban.  |  Tang, LWT., et al. 2022. Biopharm Drug Dispos. 43: 57-65. PMID: 35088420
  12. Le fébuxostat augmente l'arythmogénèse ventriculaire par le biais d'une dysrégulation de la manipulation du calcium dans les cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes humaines induites.  |  Zhu, Y., et al. 2022. Toxicol Sci. 189: 216-224. PMID: 35866629
  13. Le fébuxostat protège les cellules endothéliales de la valve aortique humaine contre les lésions induites par les lipoprotéines de basse densité oxydées et l'attachement des monocytes.  |  Liang, X., et al. 2022. J Cardiovasc Pharmacol. 80: 861-868. PMID: 35881896
  14. Nouvelle activité antibactérienne du Febuxostat, un médicament anti-tout approuvé par la FDA, contre l'infection à Mycobacterium tuberculosis.  |  Kim, LH., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0076222. PMID: 36040172

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Febuxostat, 10 mg

sc-207680
10 mg
$168.00