Date published: 2025-9-7

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Inosine (CAS 58-63-9)

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Noms alternatifs:
Hypoxanthine 9-β-D-ribofuranoside; Hypoxanthosine; Ribonosine; (−)-Inosine
Application(s):
Inosine est un métabolite de l'adénosine qui agit comme un puissant vasodilatateur coronarien.
Numéro CAS:
58-63-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
268.23
Formule Moléculaire:
C10H12N4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inosine, un nucléoside vital présent dans tous les organismes vivants, revêt une importance significative dans divers domaines de la recherche biologique. En tant que nucléoside purique, elle est un constituant essentiel du code génétique. L'inosine joue un rôle essentiel dans la synthèse des acides nucléiques et contribue à la régulation de l'expression des gènes. Ses applications polyvalentes englobent divers domaines de recherche scientifique. Des études in vitro ont mis en lumière le rôle de l'inosine dans l'examen des fonctions des acides nucléiques associées à la régulation de l'expression des gènes et à la progression du cancer. En outre, l'inosine a contribué de manière significative à l'exploration des impacts biochimiques et physiologiques des acides nucléiques. En tant que nucléoside purique, l'inosine se lie au ribosome, le site de la synthèse des protéines, et sert de matrice pour la synthèse de l'ARNm. En outre, l'inosine interagit avec l'ADN et sert de modèle pour la synthèse de l'ADN. En outre, elle se lie à l'ARN, qui constitue le matériel génétique de la cellule, et facilite la synthèse des protéines.


Inosine (CAS 58-63-9) Références

  1. La perfusion d'inosine prévient la mortalité en cas de choc endotoxique.  |  Darlington, DN. and Gann, DS. 2005. J Trauma. 59: 1432-5; discussion 1435. PMID: 16394918
  2. Effets protecteurs de l'inosine sur des souris soumises à une irradiation ionisante létale de l'ensemble du corps.  |  Hou, B., et al. 2007. J Radiat Res. 48: 57-62. PMID: 17179648
  3. L'adénosine et l'inosine exercent des effets cytoprotecteurs dans un modèle in vitro de lésions d'ischémie-reperfusion du foie.  |  Módis, K., et al. 2013. Int J Mol Med. 31: 437-46. PMID: 23232950
  4. L'effet antidépresseur de l'inosine dans la FST est associé aux récepteurs A1 et A 2A de l'adénosine.  |  Kaster, MP., et al. 2013. Purinergic Signal. 9: 481-6. PMID: 23613131
  5. Identification à l'échelle du transcriptome de l'édition de l'adénosine à l'inosine à l'aide de la méthode ICE-seq.  |  Suzuki, T., et al. 2015. Nat Protoc. 10: 715-32. PMID: 25855956
  6. Mécanismes impliqués dans l'antinociception induite par l'administration spinale d'inosine ou de guanine chez la souris.  |  de Oliveira, ED., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 772: 71-82. PMID: 26712379
  7. Le champignon filamenteux Ashbya gossypii en tant que producteur industriel compétitif d'inosine.  |  Ledesma-Amaro, R., et al. 2016. Biotechnol Bioeng. 113: 2060-3. PMID: 26927228
  8. Voies de signalisation sous-jacentes à l'effet antidépresseur de l'inosine chez la souris.  |  Gonçalves, FM., et al. 2017. Purinergic Signal. 13: 203-214. PMID: 27966087
  9. Méthodes de détection des événements d'édition de l'adénosine en inosine dans l'ARN cellulaire.  |  Oakes, E., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1648: 103-127. PMID: 28766293
  10. Les modifications de l'ARN par l'inosine sont enrichies à la position de codon wobble dans les ovocytes et les œufs de souris†.  |  Brachova, P., et al. 2019. Biol Reprod. 101: 938-949. PMID: 31346607
  11. Identification de l'édition de l'ARN de l'adénosine à l'inosine avec des réactifs à base d'acrylonitrile.  |  Li, Y., et al. 2019. Org Lett. 21: 7948-7951. PMID: 31516001
  12. Les substitutions d'inosine dans l'ARN activent les G-Quadruplexes latents.  |  Hagen, T., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 15120-15130. PMID: 34520206
  13. Étude de l'effet de l'inosine sur les récepteurs purinergiques du cerveau et les paramètres neurotrophiques et neuroinflammatoires dans un modèle expérimental de la maladie d'Alzheimer.  |  Teixeira, FC., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 841-855. PMID: 34792730
  14. Inosine: un agent cardiotonique naturel.  |  Aviado, DM. 1983. J Pharmacol. 14 Suppl 3: 47-71. PMID: 6368998
  15. Inosine: alternative ou complément à l'hypothermie régionale dans la prévention de l'insuffisance rénale post-ischémique ?  |  Marberger, M., et al. 1980. Eur Urol. 6: 95-102. PMID: 7358066

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