Inhibiteurs Fes
Les inhibiteurs de Fes courants comprennent, sans s'y limiter, l'Herbimycine A CAS 70563-58-5, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le chlorhydrate d'Erlotinib CAS 183319-69-9 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.
La classe chimique des inhibiteurs de Fes englobe un groupe diversifié de composés principalement caractérisés par leur capacité à interférer avec les voies de signalisation liées à la protéine Fes. Ces inhibiteurs ne sont pas des antagonistes directs de la protéine Fes, mais exercent leur influence en ciblant des voies associées ou croisées, modulant ainsi indirectement l'activité de la protéine Fes. Le mécanisme principal implique l'inhibition des tyrosines kinases, qui sont cruciales pour l'activation de nombreuses cascades de signalisation, y compris celles impliquant Fes.
Plusieurs de ces composés, tels que l'Imatinib, le Dasatinib et le Nilotinib, sont connus pour leur efficacité dans l'inhibition de la kinase BCR-ABL et des kinases de la famille Src, qui ont un rôle important dans la croissance cellulaire et les voies de différenciation qui se chevauchent avec la signalisation de Fes. En inhibant ces kinases, ces composés affectent indirectement l'activité de Fes. De même, les composés ciblant l'EGFR, comme l'Erlotinib et le Gefitinib, peuvent moduler l'activité de Fes en influençant la voie de signalisation du facteur de croissance épidermique, qui est liée à la signalisation de Fes. L'inhibition du VEGFR, du PDGFR et de c-Kit par des composés tels que le sorafenib et le pazopanib joue également un rôle dans la modulation des voies qui se croisent avec la signalisation Fes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
L'herbimycine A est un composé remarquable qui se caractérise par sa capacité à perturber les interactions protéine-protéine en se liant spécifiquement aux kinases cibles. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de moduler les voies de signalisation, en particulier celles impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, influençant l'état de phosphorylation de divers substrats. En outre, ses régions hydrophobes améliorent la perméabilité de la membrane, facilitant l'absorption cellulaire et l'interaction avec les cibles intracellulaires. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec la kinase BCR-ABL, qui est liée aux mêmes voies de signalisation que Fes, et potentiellement inhiber son activité. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un autre inhibiteur de tyrosine kinase, connu pour affecter les kinases de la famille Src, qui sont liées à la signalisation de Fes, ce qui pourrait réduire l'activité de Fes. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), une protéine qui interagit avec les voies de signalisation Fes, diminuant potentiellement l'activité de Fes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris le VEGFR et le PDGFR, qui font partie de voies se chevauchant avec Fes, ce qui peut entraîner une réduction de la signalisation de Fes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, qui affecte les voies partagées avec Fes, réduisant potentiellement sa capacité de signalisation. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe le VEGFR, le PDGFR et le c-Kit, qui sont impliqués dans des voies parallèles à Fes, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de Fes. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Cible principalement BCR-ABL, comme l'imatinib, et peut influencer indirectement la signalisation Fes par des voies communes. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Cible l'EGFR, affectant ainsi les voies qui se croisent avec celles régulées par Fes, réduisant potentiellement son activité. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe à la fois l'EGFR et HER2/neu, affectant les voies de signalisation qui sont interconnectées avec Fes, conduisant potentiellement à une réduction de l'activité de Fes. | ||||||