Inhibiteurs Ferrochelatase
Les inhibiteurs courants de la ferrochélatase comprennent notamment la N-Méthyl Mésoporphyrine IX CAS 142234-85-3, la Déferoxamine CAS 70-51-9, le DMSA (acide méso-2,3-dimercaptosuccinique) CAS 304-55-2, le Déférasirox CAS 201530-41-8 et la Nifédipine CAS 21829-25-4.
Les inhibiteurs de la ferrochélatase englobent un ensemble diversifié de composés qui interfèrent directement ou indirectement avec l'activité enzymatique de la ferrochélatase, une enzyme clé dans la biosynthèse de l'hème. La déféroxamine, le succimère et le déférasirox agissent comme des inhibiteurs indirects en chélatant les métaux, y compris le fer, en limitant sa disponibilité pour la synthèse de l'hème et en perturbant l'étape finale de la biosynthèse de l'hème. Ces composés influencent les processus cellulaires qui dépendent de la production d'hème et modulent l'activité de la ferrochélatase en modifiant la disponibilité des métaux. En revanche, des composés comme le 2,2'-dipyridyl, la nifédipine et la 4,4'-bipyridine inhibent indirectement la ferrochélatase en interférant avec des cofacteurs essentiels tels que les ions calcium, ce qui a un impact sur les processus cellulaires dépendant de la production d'hème. Le chlorure de gadolinium et le chlorure de manganèse, par leurs actions sur les cofacteurs des ions métalliques, perturbent indirectement la biosynthèse de l'hème, influençant les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par des altérations des concentrations d'ions métalliques.
Les inhibiteurs directs tels que la protoporphyrine IX d'étain, le chlorure de gallium et le chlorure de cobalt interfèrent avec les cofacteurs d'ions métalliques ou se lient directement au site actif de l'enzyme, perturbant l'étape finale de la biosynthèse de l'hème. Le voriconazole inhibe indirectement la ferrochélatase en affectant le potentiel de la membrane mitochondriale, essentiel à la fonction de l'enzyme, en influençant les processus cellulaires qui dépendent de la production d'hème et en modulant l'activité de la ferrochélatase par des altérations de la fonction mitochondriale. Ces composés illustrent collectivement les divers mécanismes employés par les inhibiteurs de la ferrochélatase pour interférer avec les processus cellulaires cruciaux pour la biosynthèse de l'hème et les voies connexes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Methyl Mesoporphyrin IX | 142234-85-3 | sc-396879 sc-396879A | 5 mg 25 mg | $256.00 $869.00 | 9 | |
La N-Méthyl Mésoporphyrine IX est un puissant inhibiteur de la ferrochélatase, une enzyme clé de la biosynthèse de l'hème. Sa structure unique permet des interactions de liaison spécifiques avec le site actif de l'enzyme, modifiant la conformation de l'enzyme et entravant son activité catalytique. Les propriétés électroniques distinctes du composé facilitent l'inhibition compétitive, ce qui a un impact sur la cinétique de la production d'hème. Cette modulation de l'activité de la ferrochélatase peut influencer diverses voies métaboliques associées au métabolisme du fer et des porphyrines. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
La déféroxamine chélate le fer et inhibe indirectement la ferrochélatase en réduisant la disponibilité du fer pour la synthèse de l'hème. Cette inhibition indirecte perturbe l'étape finale de la biosynthèse de l'hème, affectant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et de la modulation de l'activité de la ferrochélatase par le biais du pool de fer cellulaire. | ||||||
DMSA (Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid) | 304-55-2 | sc-204732 sc-204732A | 1 g 5 g | $37.00 $92.00 | 1 | |
Le DMSA, un agent chélateur, inhibe indirectement la ferrochélatase en se liant aux métaux, dont le zinc, et en réduisant leur disponibilité pour la synthèse de l'hème. Cette inhibition indirecte perturbe la dernière étape de la biosynthèse de l'hème, influençant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par la modification de la disponibilité des métaux. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
Le déférasirox est un chélateur du fer qui inhibe indirectement la ferrochélatase en séquestrant le fer et en réduisant sa disponibilité pour la synthèse de l'hème. Cette inhibition indirecte perturbe l'étape finale de la biosynthèse de l'hème, impactant potentiellement les processus cellulaires reposant sur la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par la régulation des niveaux de fer intracellulaires. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, inhibe indirectement la ferrochélatase en réduisant l'afflux d'ions calcium, qui sont des cofacteurs essentiels de l'enzyme. Cette inhibition indirecte perturbe la dernière étape de la biosynthèse de l'hème, affectant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par l'altération de l'homéostasie du calcium dans la cellule. | ||||||
4,4′-Bipyridyl | 553-26-4 | sc-256837 sc-256837A sc-256837B | 5 g 25 g 100 g | $33.00 $82.00 $165.00 | ||
Le 4,4'-Bipyridyl chélate les métaux, dont le fer, et inhibe indirectement la ferrochélatase en séquestrant le fer et en réduisant sa disponibilité pour la synthèse de l'hème. Cette inhibition indirecte perturbe la dernière étape de la biosynthèse de l'hème, impactant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par la modification de la disponibilité des métaux. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Le chlorure de gadolinium inhibe indirectement la ferrochélatase en interférant avec les processus cellulaires dépendant des ions calcium, cofacteurs essentiels de l'enzyme. Cette inhibition indirecte perturbe la dernière étape de la biosynthèse de l'hème, influençant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par l'altération de l'homéostasie du calcium dans la cellule. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Le chlorure de manganèse inhibe la ferrochélatase en interférant avec les cofacteurs des ions métalliques. Cette inhibition directe perturbe l'étape finale de la biosynthèse de l'hème, affectant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par la modification des concentrations d'ions métalliques dans la cellule. | ||||||
Tin Protoporphyrin IX dichloride | 14325-05-4 | sc-203452 sc-203452A sc-203452B | 5 mg 25 mg 1 g | $75.00 $258.00 $954.00 | 70 | |
La protoporphyrine IX d'étain inhibe directement la ferrochélatase en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant l'insertion du fer dans le substrat de la protoporphyrine IX. Cette inhibition directe perturbe la dernière étape de la biosynthèse de l'hème, influençant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par le blocage direct du site catalytique. | ||||||
Gallium(III) chloride | 13450-90-3 | sc-250045 sc-250045A | 5 g 25 g | $98.00 $255.00 | ||
Le chlorure de gallium inhibe indirectement la ferrochélatase en interférant avec les cofacteurs des ions métalliques. Cette inhibition indirecte perturbe la dernière étape de la biosynthèse de l'hème, affectant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la production d'hème et modulant l'activité de la ferrochélatase par l'altération des concentrations d'ions métalliques dans la cellule. | ||||||