Date published: 2025-9-6

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Tin Protoporphyrin IX dichloride (CAS 14325-05-4)

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Noms alternatifs:
Tin Protoporphyrin IX dichloride is also known as SnPPIX.
Application(s):
Tin Protoporphyrin IX dichloride est un puissant inhibiteur synthétique de l'hème oxygénase qui inhibe sélectivement HO-1 par rapport à HO-2.
Numéro CAS:
14325-05-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
750.26
Formule Moléculaire:
C34H32N4O4Sn•2Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorure d'étain protoporphyrine IX est un complexe de métalloporphyrine largement utilisé dans la recherche pour son rôle d'inhibiteur de l'hème oxygénase. Les scientifiques utilisent ce composé dans des études portant sur la régulation du métabolisme de l'hème et dans l'analyse de la physiopathologie des maladies dans lesquelles l'activité de l'hème oxygénase est impliquée. Dans la recherche sur la photosensibilisation, le dichlorure de protoporphyrine IX d'étain aide à comprendre les dommages photo-oxydatifs qui peuvent se produire dans les systèmes biologiques, en fournissant des informations sur les mécanismes des dommages tissulaires induits par la lumière. En outre, il constitue un outil précieux dans l'étude de la biologie du rythme circadien en raison de ses effets sur la voie de l'hème, dont on sait qu'elle influence les horloges biologiques. La recherche en biologie végétale utilise également ce produit chimique, explorant son impact sur la synthèse de la chlorophylle et les enzymes contenant de l'hème, qui sont vitales pour le développement et le métabolisme des plantes.


Tin Protoporphyrin IX dichloride (CAS 14325-05-4) Références

  1. La bilirubine dérivée de l'hème oxygénase-1 améliore le dysfonctionnement myocardique postischémique.  |  Clark, JE., et al. 2000. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 278: H643-51. PMID: 10666097
  2. Protection contre l'inflammation pulmonaire induite par l'ozone et la mort cellulaire par un prétraitement à l'endotoxine chez la souris: rôle de HO-1.  |  Li, L., et al. 2000. Inhal Toxicol. 12: 1225-38. PMID: 11203434
  3. Monoxyde de carbone et flux sanguin des îlots pancréatiques chez le rat: l'inhibition de l'hémo-oxygénase n'affecte pas la perfusion sanguine des îlots.  |  Carlsson, PO., et al. 2006. Scand J Clin Lab Invest. 66: 543-8. PMID: 17101545
  4. Rôle de l'augmentation de l'hème oxygénase-1 médiée par Nrf2 dans la réponse de survie adaptative au stress nitrosatif.  |  Surh, YJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1163-76. PMID: 19727608
  5. La régulation de l'expression de l'hème oxygénase-1 par la signalisation CaMKII-ERK1/2-Nrf2 est le médiateur de l'effet anti-inflammatoire de la bisdéméthoxycurcumine dans les macrophages stimulés par le LPS.  |  Kim, AN., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 49: 323-31. PMID: 20430097
  6. Effets anti-inflammatoires de l'Amomum compactum sur les cellules RAW 264.7 via l'induction de l'hème oxygénase-1.  |  Lee, JA., et al. 2012. Arch Pharm Res. 35: 739-46. PMID: 22553068
  7. Effet antioxydant de plusieurs porphyrines sur la peroxydation des lipides dans les homogénats de foie de rat.  |  Imai, K., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 258-60. PMID: 2337947
  8. Les cellules stromales multipotentes induisent des cellules T régulatrices humaines par le biais d'une nouvelle voie impliquant l'orientation des monocytes vers les macrophages anti-inflammatoires.  |  Melief, SM., et al. 2013. Stem Cells. 31: 1980-91. PMID: 23712682
  9. L'effet antinociceptif périphérique induit par la voie de l'oxygénase de l'hème/monoxyde de carbone est associé aux canaux K+ sensibles à l'ATP.  |  Pereira de Ávila, MA., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 726: 41-8. PMID: 24457122
  10. L'exénatide induit une vasodilatation aortique en augmentant la production de sulfure d'hydrogène, de monoxyde de carbone et d'oxyde nitrique.  |  Sélley, E., et al. 2014. Cardiovasc Diabetol. 13: 69. PMID: 24693878
  11. Effet cytoprotecteur de la β-lapachone en induisant l'expression de l'hème oxygénase-1 et l'activation de la protéine kinase activée par l'AMP dans les cellules endothéliales humaines.  |  Byun, SJ., et al. 2014. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 18: 949-58. PMID: 24763872
  12. Réversion in vitro de cellules stellaires hépatiques humaines primaires activées.  |  El Taghdouini, A., et al. 2015. Fibrogenesis Tissue Repair. 8: 14. PMID: 26251672
  13. L'hème oxygénase-1 n'est pas diminuée dans le placenta pré-éclamptique et ne régule pas négativement la sécrétion de fms-Like Tyrosine Kinase-1 ou d'endogline soluble dans le placenta.  |  Tong, S., et al. 2015. Hypertension. 66: 1073-81. PMID: 26324507
  14. La L-carnosine de zinc supprime les réponses inflammatoires dans la lignée cellulaire des macrophages murins RAW 264.7 induits par le lipopolysaccharide via l'activation de la voie de signalisation Nrf2/HO-1.  |  Ooi, TC., et al. 2017. Immunopharmacol Immunotoxicol. 39: 259-267. PMID: 28697633
  15. Leishmania donovani exploite l'hème oxygénase-1 des macrophages pour neutraliser l'explosion oxydative et la défense de l'hôte dépendante de la signalisation TLR.  |  Saha, S., et al. 2019. J Immunol. 202: 827-840. PMID: 30593539
  16. Signification pathologique et rôle pronostique du rapport indirect bilirubine/albumine dans l'encéphalopathie hépatique.  |  Li, Y., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 706407. PMID: 34527681
  17. Hème oxygénase 2: localisation endothéliale et neuronale et rôle dans la relaxation dépendante de l'endothélium.  |  Zakhary, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 795-8. PMID: 8570637
  18. Mécanisme d'induction de l'hème oxygénase par les métalloporphyrines dans les cellules primaires du foie de l'embryon de poulet: preuves contre une réponse médiée par le stress.  |  Cable, EE., et al. 1997. Mol Cell Biochem. 169: 13-20. PMID: 9089626

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Tin Protoporphyrin IX dichloride, 5 mg

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