Date published: 2025-9-9

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N-Methyl Mesoporphyrin IX (CAS 142234-85-3)

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Noms alternatifs:
21H,23H-porphine-2,18-dipropanoic acid, 8,13-diethyl-3,7,12,17,23-pentamethyl; NMM
Application(s):
N-Methyl Mesoporphyrin IX est un inhibiteur de la ferrochélatase.
Numéro CAS:
142234-85-3
Masse Moléculaire:
580.72
Formule Moléculaire:
C35H40N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-méthyl mésoporphyrine IX est une porphyrine naturelle et un inhibiteur de la ferrochélatase, qui intervient dans la synthèse de l'hème. La N-méthylmésoporphyrine IX a été utilisée comme biocapteur pour des séquences d'ADN cibles lorsqu'elle est utilisée en complexe avec une séquence formant des G-quadruplex fusionnée à une séquence d'ADN complémentaire de la séquence cible. Il a également été utilisé pour détecter les fibrilles d'amyloïde-β (1-40) (Aβ40) in vitro et dans des cellules PC12 vivantes surexprimant l'Aβ. La N-méthylmésoporphyrine présente des maxima d'excitation/émission de 399/610 nm, respectivement.


N-Methyl Mesoporphyrin IX (CAS 142234-85-3) Références

  1. Métallation de l'inhibiteur de l'état de transition N-méthyl mésoporphyrine par la ferrochélatase: implications pour le mécanisme de la réaction catalytique.  |  Shipovskov, S., et al. 2005. J Mol Biol. 352: 1081-90. PMID: 16140324
  2. Induction de l'activité de l'acide delta-aminolévulinique synthase et inhibition de la synthèse de l'hème chez Euglena gracilis par la N-méthylmésoporphyrine IX.  |  Beale, SI. and Foley, T. 1982. Plant Physiol. 69: 1331-3. PMID: 16662396
  3. La N-Méthyl Mésoporphyrine IX inhibe la synthèse de la phycocyanine, mais pas celle de la chlorophylle chez Cyanidium caldarium.  |  Beale, SI. and Chen, NC. 1983. Plant Physiol. 71: 263-8. PMID: 16662815
  4. Interaction de l'ADN télomérique humain avec la N-méthylmésoporphyrine IX.  |  Nicoludis, JM., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 5432-47. PMID: 22362740
  5. L'optimisation de l'empilement des extrémités assure la spécificité de la N-méthyl mésoporphyrine IX pour l'ADN G-quadruplexe télomérique humain.  |  Nicoludis, JM., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 20446-56. PMID: 23181361
  6. Un nouvel aptasenseur de fluorescence sans enzyme et sans étiquette pour la détection amplifiée de l'adénosine.  |  Fu, B., et al. 2013. Biosens Bioelectron. 44: 52-6. PMID: 23395723
  7. Une méthode de fluorescence sans étiquette pour détecter l'ion mercure dans une solution aqueuse basée sur l'ADN N-Méthyl Mésoporphyrine IX (NMM)/G-quadruplex.  |  Zhang, X., et al. 2017. Anal Sci. 33: 165-169. PMID: 28190835
  8. La N-Méthyl Mésoporphyrine IX est une sonde efficace pour surveiller l'agrégation β-amyloïde de la maladie d'Alzheimer dans les cellules vivantes.  |  Li, M., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 1299-1304. PMID: 28281745
  9. Exploration des acides nucléiques catalytiques sur la métallisation de la porphyrine et l'activité de la peroxydase par la sélection in vitro d'aptamères pour la N-Méthyl Mésoporphyrine IX.  |  Yang, L., et al. 2019. ACS Comb Sci. 21: 83-89. PMID: 30602113
  10. Étude par résonance plasmonique de surface de l'interaction de la N-méthyl mésoporphyrine IX avec l'ADN G-quadruplex.  |  Perenon, M., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 4158-4164. PMID: 32039427
  11. Études biophysiques et structurales par rayons X du G-quadruplex (GGGTT)3GGG en complexe avec la N-méthylmésoporphyrine IX.  |  Lin, LY., et al. 2020. PLoS One. 15: e0241513. PMID: 33206666
  12. La N-méthyl mésoporphyrine IX comme sonde lumineuse hautement sélective pour l'ADN G-quadruplex.  |  Yett, A., et al. 2019. J Porphyr Phthalocyanines. 23: 1195-1215. PMID: 34385812
  13. Sélection d'un aptamère pour la N-Méthyl Mésoporphyrine IX afin de développer un ADNzyme de métallisation des porphyrines.  |  Yang, L., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2439: 15-26. PMID: 35226312
  14. Capteur fluorescent sans étiquette pour le chloramphénicol basé sur l'amplification par réaction en chaîne d'hybridation et la complexation G-quadruplex/N-méthyl mésoporphyrine IX.  |  Zheng, W., et al. 2022. RSC Adv. 12: 18347-18353. PMID: 35799942
  15. Les séquences homopurines riches en guanine, en complexe avec la N-méthyl mésoporphyrine IX, forment des dimères G-quadruplex parallèles et présentent une tétrade de symétrie unique.  |  Ye, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 77: 117112. PMID: 36508994

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N-Methyl Mesoporphyrin IX, 5 mg

sc-396879
5 mg
$256.00

N-Methyl Mesoporphyrin IX, 25 mg

sc-396879A
25 mg
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