Les inhibiteurs de Fer englobent un groupe de composés conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la tyrosine-protéine kinase Fer (Fer) ou les voies de signalisation qui lui sont associées. Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la recherche scientifique en fournissant des outils précis pour étudier les fonctions et les mécanismes de régulation de la kinase Fer dans des contextes cellulaires. Les inhibiteurs de Fer sont principalement de petites molécules qui exercent leurs effets en se liant directement à la kinase Fer, empêchant ainsi sa phosphorylation des substrats cibles. Cette inhibition peut moduler efficacement l'activité de Fer et la signalisation en aval, ce qui permet aux chercheurs de disséquer le rôle de Fer dans divers processus cellulaires.
Les inhibiteurs de Fer comprennent des composés tels que le Dasatinib, PP2 et PP1, qui inhibent directement l'activité de la kinase Fer. Le dasatinib, par exemple, est un puissant inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et de la famille Src, dont Fer, ce qui en fait un outil précieux pour inhiber directement l'activité de Fer. Ces inhibiteurs permettent aux scientifiques d'explorer les conséquences biologiques de l'inhibition de Fer, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans les réseaux de signalisation et les fonctions cellulaires. En outre, les inhibiteurs de Fer peuvent influencer indirectement Fer en ciblant des kinases en amont, telles que Src ou JAK, qui croisent les voies d'activation de Fer. Cette inhibition indirecte peut perturber les mécanismes de régulation de Fer et les cascades de signalisation, ce qui nous permet de mieux comprendre l'implication de Fer dans les processus cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et de la famille Src, dont Fer. Il inhibe directement l'activité kinase de Fer. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, y compris Fer, et il inhibe efficacement l'activité kinase de Fer. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | $106.00 $520.00 | 10 | |
PP1 est un inhibiteur de kinases à large spectre, y compris les kinases de la famille Src comme Fer, et il inhibe directement l'activité kinase de Fer. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur de plusieurs kinases, dont les kinases de la famille BCR-ABL et Src, qui inhibe indirectement Fer par son action sur Src. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
L'inhibition de la kinase Src peut indirectement inhiber Fer, étant donné qu'elles partagent des voies de signalisation similaires. L'inhibiteur de Src 1 bloque l'activité de la kinase Src, diminuant potentiellement l'activité de Fer. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
L'inhibition de Stat3 peut indirectement inhiber Fer, puisqu'ils sont impliqués dans des voies connexes. L'inhibiteur de Stat3 bloque la signalisation de Stat3, réduisant potentiellement l'activité de Fer. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
L'AUY922 est un inhibiteur de la HSP90, et l'inhibition de la HSP90 peut conduire à la dégradation de Fer, inhibant ainsi son activité. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Le PD 173074 est un inhibiteur sélectif du FGFR qui inhibe indirectement Fer par son impact sur la signalisation du FGFR, qui interagit avec les voies de Fer. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
Le WH-4-023 est un inhibiteur sélectif de Lck, et l'inhibition de Lck peut affecter les événements de signalisation en aval qui interagissent avec Fer, et potentiellement inhiber Fer. |