Inhibiteurs FDPS
Les inhibiteurs courants du FDPS comprennent, sans s'y limiter, le sel de sodium trihydraté d'alendronate CAS 121268-17-5, la manumycine A CAS 52665-74-4, le lonafarnib CAS 193275-84-2, le BMS 214662 CAS 195987-41-8 et le tipifarnib CAS 192185-72-1.
Les inhibiteurs de FDPS appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la farnesyl diphosphate synthase (FDPS), une enzyme impliquée dans la synthèse des composés isoprénoïdes. Les isoprénoïdes sont des molécules essentielles qui jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, la modification des protéines et le métabolisme des lipides. Les inhibiteurs de FDPS agissent en interférant avec la fonction enzymatique de FDPS, perturbant ainsi la production de farnésyl diphosphate (FPP) et de géranylgeranyl diphosphate (GGPP), qui sont des intermédiaires clés dans la biosynthèse des isoprénoïdes.
En inhibant le FDPS, ces composés modulent les niveaux cellulaires d'isoprénoïdes, ce qui entraîne des effets en aval sur les processus cellulaires qui dépendent de ces molécules. La structure chimique et les propriétés des inhibiteurs du FDPS peuvent varier, mais ils sont conçus pour interagir spécifiquement avec le site actif ou la poche de liaison du FDPS, entravant ainsi sa fonction enzymatique normale. Grâce à ce mécanisme, les inhibiteurs de FDPS offrent un outil pour étudier le rôle du métabolisme des isoprénoïdes et les processus cellulaires qui y sont associés, ainsi que pour explorer des applications dans divers domaines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibandronate sodium salt | 138844-81-2 | sc-215165 sc-215165A | 10 mg 50 mg | $88.00 $338.00 | ||
Le sel sodique d'ibandronate agit comme un inhibiteur sélectif de la farnesyl diphosphate synthase (FDPS) grâce à sa capacité unique à former des complexes stables avec l'enzyme. Ce composé présente des propriétés cinétiques distinctes, permettant une interaction prolongée qui perturbe efficacement la fonction normale de l'enzyme. Ses caractéristiques structurelles favorisent une reconnaissance moléculaire spécifique, influençant l'état conformationnel de l'enzyme et, en fin de compte, les processus métaboliques en aval. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Le lonafarnib est un composé synthétique qui agit comme un inhibiteur compétitif du FDPS. Il cible spécifiquement le site de liaison du pyrophosphate de farnésyle (FPP) de l'enzyme, bloquant ainsi la synthèse du FPP et des isoprénoïdes en aval. Le lonafarnib a été étudié en tant qu'agent anticancéreux potentiel. | ||||||
BMS 214662 | 195987-41-8 | sc-503861 | 1 mg | $430.00 | ||
BMS 214662 est une petite molécule inhibitrice du FDPS qui a montré une activité antitumorale dans des études de recherche. Il perturbe la synthèse des composés isoprénoïdes. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Zarnestra, également connu sous le nom de tipifarnib, est un inhibiteur de la FDPS qui fait l'objet de recherches pour son utilisation dans la lutte contre certains cancers. Il agit en inhibant la farnésylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation cellulaire, interférant ainsi avec la croissance et la survie des tumeurs. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $176.00 $235.00 $281.00 $339.00 | 9 | |
Le NVP-BKM120 est un inhibiteur sélectif de la voie de signalisation PI3K/Akt et il s'est également avéré qu'il inhibait l'activité du FDPS. Il cible plusieurs composants de la voie PI3K, y compris le FDPS, pour perturber la survie et la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||