FDPS 억제제는 이소프레노이드 화합물 합성에 관여하는 효소인 파네실 디포스페이트 신타제(FDPS)의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물 계열에 속합니다. 이소프레노이드는 세포 신호 전달, 단백질 변형, 지질 대사를 비롯한 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 필수 분자입니다. FDPS 억제제는 FDPS의 효소 기능을 방해하여 이소프레노이드 생합성의 주요 중간체인 파르네실디포스페이트(FPP)와 제라닐게라닐디포스페이트(GGPP)의 생성을 방해하는 방식으로 작용합니다.
이 화합물은 FDPS를 억제함으로써 이소프레노이드의 세포 수준을 조절하여 이 분자에 의존하는 세포 과정에 하류 영향을 미칩니다. FDPS 억제제의 화학 구조와 특성은 다양할 수 있지만, FDPS의 활성 부위 또는 결합 포켓과 특이적으로 상호작용하여 정상적인 효소 기능을 방해하도록 설계되어 있습니다. 이러한 메커니즘을 통해 FDPS 억제제는 이소프레노이드 대사의 역할과 관련 세포 과정을 연구하고 다양한 분야에서 응용 분야를 탐색할 수 있는 도구를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibandronate sodium salt | 138844-81-2 | sc-215165 sc-215165A | 10 mg 50 mg | $88.00 $338.00 | ||
이반드로네이트 나트륨 염은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력을 통해 파네실 디포스페이트 합성 효소(FDPS)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 효소의 정상적인 기능을 효과적으로 방해하는 장기간의 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 분자 인식을 촉진하여 효소의 형태 상태에 영향을 미치고 궁극적으로 후속 대사 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
로나파닙은 FDPS의 경쟁적 억제제로 작용하는 합성 화합물입니다. 이 화합물은 효소의 파르네실 파이로인산(FPP) 결합 부위를 표적으로 하여 FPP와 다운스트림 이소프레노이드의 합성을 차단합니다. 로나파닙은 잠재적인 항암제로 연구되고 있습니다. | ||||||
BMS 214662 | 195987-41-8 | sc-503861 | 1 mg | $430.00 | ||
BMS 214662는 연구 연구에서 항종양 활성을 보인 저분자 FDPS 억제제입니다. 이 약은 이소프레노이드 화합물의 합성을 방해합니다. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
티피파르닙이라고도 알려진 자네스트라는 특정 암에 사용하기 위해 연구되고 있는 FDPS 억제제입니다. 세포 신호 전달 경로에 관여하는 단백질의 파네실화를 억제하여 종양의 성장과 생존을 방해하는 방식으로 작용합니다. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $176.00 $235.00 $281.00 $339.00 | 9 | |
NVP-BKM120은 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 선택적 억제제이며 FDPS 활동도 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 약물은 FDPS를 포함한 PI3K 경로의 여러 구성 요소를 표적으로 하여 암세포의 세포 생존과 증식을 방해합니다. | ||||||