FDPS Inhibitoren
Gängige FDPS Inhibitors sind unter underem Alendronate Sodium Salt Trihydrate CAS 121268-17-5, Manumycin A CAS 52665-74-4, Lonafarnib CAS 193275-84-2, BMS 214662 CAS 195987-41-8 und Tipifarnib CAS 192185-72-1.
FDPS-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität der Farnesyl-Diphosphat-Synthase (FDPS) abzielen und diese hemmen. FDPS ist ein Enzym, das an der Synthese von Isoprenoid-Verbindungen beteiligt ist. Isoprenoide sind essentielle Moleküle, die bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Signalübertragung in der Zelle, der Proteinmodifikation und des Lipidstoffwechsels, eine entscheidende Rolle spielen. FDPS-Inhibitoren wirken, indem sie die enzymatische Funktion von FDPS stören und dadurch die Produktion von Farnesyl-Diphosphat (FPP) und Geranylgeranyl-Diphosphat (GGPP), die wichtige Zwischenprodukte bei der Biosynthese von Isoprenoiden sind, unterbrechen.
Durch die Hemmung von FDPS modulieren diese Verbindungen die zellulären Isoprenoide, was zu nachgelagerten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führt, die auf diese Moleküle angewiesen sind. Die chemische Struktur und die Eigenschaften von FDPS-Inhibitoren können variieren, aber sie sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit dem aktiven Zentrum oder der Bindungstasche von FDPS interagieren und dessen normale enzymatische Funktion behindern. Durch diesen Mechanismus bieten FDPS-Inhibitoren ein Werkzeug zur Untersuchung der Rolle des Isoprenoid-Stoffwechsels und der damit verbundenen zellulären Prozesse sowie zur Erforschung von Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibandronate sodium salt | 138844-81-2 | sc-215165 sc-215165A | 10 mg 50 mg | $88.00 $338.00 | ||
Ibandronat-Natriumsalz wirkt als selektiver Inhibitor der Farnesyldiphosphat-Synthase (FDPS) durch seine einzigartige Fähigkeit, stabile Komplexe mit dem Enzym zu bilden. Diese Verbindung weist besondere kinetische Eigenschaften auf, die eine lang anhaltende Interaktion ermöglichen, die die normale Funktion des Enzyms wirksam stört. Seine strukturellen Merkmale fördern die spezifische molekulare Erkennung, beeinflussen den Konformationszustand des Enzyms und wirken sich letztlich auf nachgeschaltete Stoffwechselprozesse aus. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Lonafarnib ist eine synthetische Verbindung, die als kompetitiver Inhibitor von FDPS wirkt. Sie zielt speziell auf die Farnesylpyrophosphat (FPP)-Bindungsstelle des Enzyms ab und blockiert die Synthese von FPP und nachgeschalteten Isoprenoiden. Lonafarnib wurde als potenzielles Antikrebsmittel untersucht. | ||||||
BMS 214662 | 195987-41-8 | sc-503861 | 1 mg | $430.00 | ||
BMS 214662 ist ein niedermolekularer FDPS-Inhibitor, der in Forschungsstudien eine Antitumoraktivität gezeigt hat. Er unterbricht die Synthese von Isoprenoidverbindungen. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Zarnestra, auch bekannt als Tipifarnib, ist ein FDPS-Inhibitor, der auf seine Eignung für die Behandlung bestimmter Krebsarten untersucht wird. Er wirkt, indem er die Farnesylierung von Proteinen hemmt, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind, und dadurch das Tumorwachstum und das Überleben von Tumoren beeinträchtigt. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $176.00 $235.00 $281.00 $339.00 | 9 | |
NVP-BKM120 ist ein selektiver Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs und hemmt auch die FDPS-Aktivität. Es zielt auf mehrere Komponenten des PI3K-Signalwegs ab, einschließlich FDPS, um das Überleben und die Vermehrung von Krebszellen zu stören. | ||||||