FDPS Inhibidores
Los inhibidores comunes del FDPS incluyen, entre otros, la sal sódica trihidrato de alendronato CAS 121268-17-5, la manumicina A CAS 52665-74-4, el lonafarnib CAS 193275-84-2, el BMS 214662 CAS 195987-41-8 y el tipifarnib CAS 192185-72-1.
Los inhibidores de la FDPS pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la farnesil difosfato sintasa (FDPS), una enzima implicada en la síntesis de compuestos isoprenoides, e inhiben su actividad. Los isoprenoides son moléculas esenciales que desempeñan funciones críticas en diversos procesos celulares, como la señalización celular, la modificación de proteínas y el metabolismo lipídico. Los inhibidores del FDPS actúan interfiriendo con la función enzimática del FDPS, interrumpiendo así la producción de difosfato de farnesilo (FPP) y difosfato de geranilgeranilo (GGPP), que son intermediarios clave en la biosíntesis de isoprenoides.
Al inhibir la FDPS, estos compuestos modulan los niveles celulares de isoprenoides, lo que provoca efectos secundarios en los procesos celulares que dependen de estas moléculas. La estructura química y las propiedades de los inhibidores de la FDPS pueden variar, pero están diseñados para interactuar específicamente con el sitio activo o el bolsillo de unión de la FDPS, impidiendo su función enzimática normal. Mediante este mecanismo, los inhibidores de la FDPS ofrecen una herramienta para estudiar el papel del metabolismo de los isoprenoides y sus procesos celulares asociados, así como para explorar aplicaciones en diversos campos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibandronate sodium salt | 138844-81-2 | sc-215165 sc-215165A | 10 mg 50 mg | $88.00 $338.00 | ||
La sal sódica de ibandronato actúa como inhibidor selectivo de la farnesil difosfato sintasa (FDPS) gracias a su capacidad única de formar complejos estables con la enzima. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que permite una interacción prolongada que interrumpe eficazmente la función normal de la enzima. Sus características estructurales favorecen el reconocimiento molecular específico, influyendo en el estado conformacional de la enzima y, en última instancia, en los procesos metabólicos posteriores. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
El lonafarnib es un compuesto sintético que actúa como inhibidor competitivo del FDPS. Se dirige específicamente al sitio de unión del farnesil pirofosfato (FPP) de la enzima, bloqueando la síntesis de FPP y de los isoprenoides posteriores. El lonafarnib se ha investigado como posible agente anticanceroso. | ||||||
BMS 214662 | 195987-41-8 | sc-503861 | 1 mg | $430.00 | ||
El BMS 214662 es una pequeña molécula inhibidora del FDPS que ha mostrado actividad antitumoral en estudios de investigación. Interrumpe la síntesis de compuestos isoprenoides. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Zarnestra, también conocido como tipifarnib, es un inhibidor de la FDPS que se está investigando para su uso en la consideración de ciertos tipos de cáncer. Actúa inhibiendo la farnesilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización celular, interfiriendo así en el crecimiento y la supervivencia de los tumores. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $176.00 $235.00 $281.00 $339.00 | 9 | |
El NVP-BKM120 es un inhibidor selectivo de la vía de señalización PI3K/Akt y también se ha descubierto que inhibe la actividad del FDPS. Se dirige a múltiples componentes de la vía PI3K, incluido el FDPS, para alterar la supervivencia y la proliferación celular en las células cancerosas. | ||||||