Inhibiteurs FANCI
Les inhibiteurs de FANCI courants comprennent, sans s'y limiter, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'inhibiteur de DNA-PK II CAS 154447-35-5, l'Olaparib CAS 763113-22-0 et l'inhibiteur de kinase ATM CAS 587871-26-9.
Les inhibiteurs de FANCI englobent une gamme variée de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de cette protéine critique impliquée dans la voie de l'anémie de Fanconi et dans les processus de réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs peuvent être classés en inhibiteurs directs, qui ciblent la FANCI elle-même, et en inhibiteurs indirects, qui influencent son activité par la modulation des voies de signalisation en amont ou en aval. Les inhibiteurs directs, tels que le cisplatine, agissent spécifiquement sur FANCI en provoquant des lésions de l'ADN, ce qui entraîne l'activation de la voie de l'anémie de Fanconi. Les inhibiteurs indirects, comme la curcumine, le LY294002 et la wortmannine, ciblent la voie PI3K/AKT, perturbant les cascades de signalisation qui régulent l'expression et la fonction du FANCI. Ces composés offrent des outils pour étudier l'interaction entre la signalisation dépendante de PI3K et les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI.
Les inhibiteurs chimiques tels que NU7026, KU-55933 et VE-821 ciblent des kinases spécifiques, telles que DNA-PK, ATM et ATR, respectivement, perturbant les voies de réponse aux dommages de l'ADN et modifiant le recrutement et l'activation de FANCI. Ces composés fournissent des indications précieuses sur les stratégies de modulation de l'activité de FANCI et de la stabilité génomique. Des composés tels que l'AZD2281 (Olaparib), le Rucaparib et l'inhibiteur de l'ATR (AZD6738) ciblent la PARP, offrant une modulation indirecte de la FANCI en perturbant les mécanismes de réparation de l'ADN impliquant la FANCI. Ces inhibiteurs fournissent des outils pour étudier la diaphonie entre la signalisation dépendante de PARP et les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI. En résumé, ces divers inhibiteurs offrent aux chercheurs des outils précieux pour disséquer les réseaux de régulation complexes qui contrôlent l'activité de FANCI et son rôle essentiel dans le maintien de la stabilité génomique par la voie de l'anémie de Fanconi et les mécanismes de réparation de l'ADN.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur chimique qui influence indirectement FANCI en ciblant la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, le LY294002 perturbe les cascades de signalisation qui régulent l'expression et l'activation de FANCI. Cette modulation indirecte offre un outil pour étudier l'interaction entre la signalisation dépendant de PI3K et les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur chimique qui module indirectement le FANCI en ciblant la voie PI3K/AKT. Elle inhibe PI3K, perturbant les événements de signalisation en aval qui régulent l'expression et la fonction de FANCI. Cette modulation indirecte permet d'étudier la diaphonie entre la signalisation PI3K et les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026 (DNA-PK Inhibitor II) est un inhibiteur chimique qui influence indirectement FANCI en ciblant la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK). En inhibant la DNA-PK, NU7026 perturbe la machinerie de réparation de l'ADN, modifiant les interactions entre FANCI et d'autres facteurs de réparation. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'AZD2281, également connu sous le nom d'Olaparib, est un inhibiteur chimique qui module indirectement FANCI en ciblant la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). En inhibant la PARP, l'AZD2281 perturbe les mécanismes de réparation de l'ADN impliquant FANCI. Cette modulation indirecte permet d'étudier la diaphonie entre la signalisation dépendante de PARP et les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inhibiteur de la kinase ATM, KU-55933, est un inhibiteur chimique qui influence indirectement FANCI en ciblant la kinase de l'ataxie-télangiectasie mutée (ATM). En inhibant l'ATM, le KU-55933 perturbe les voies de réponse aux lésions de l'ADN, ce qui modifie le recrutement et l'activation de la FANCI. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Le VE-821 est un inhibiteur chimique qui module indirectement le FANCI en ciblant la kinase liée à l'ataxie-télangiectasie et à Rad3 (ATR). En inhibant ATR, VE-821 perturbe les voies de réponse aux dommages de l'ADN, modifiant ainsi le recrutement et l'activation de FANCI. Cette modulation indirecte offre un outil pour étudier l'interaction entre la signalisation dépendante de l'ATR et les processus de réparation de l'ADN médiés par la FANCI. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un composé chimique qui influence directement le FANCI en induisant des dommages à l'ADN. Il forme des adduits à l'ADN, ce qui entraîne l'activation de la voie de l'anémie de Fanconi, y compris FANCI. Cette modulation directe permet de mieux comprendre le rôle du cisplatine en tant qu'agent chimiothérapeutique et son impact sur les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
L'AZD6738, un inhibiteur d'ATR, module indirectement FANCI en ciblant la kinase ATR. En inhibant ATR, l'AZD6738 perturbe les voies de réponse aux dommages de l'ADN, modifiant le recrutement et l'activation de FANCI. Cette modulation indirecte offre un outil pour étudier l'interaction entre la signalisation dépendante d'ATR et les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Le rucaparib est un inhibiteur chimique qui module indirectement FANCI en ciblant la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). En inhibant la PARP, le Rucaparib perturbe les mécanismes de réparation de l'ADN impliquant la FANCI. Cette modulation indirecte permet d'étudier la diaphonie entre la signalisation dépendante de PARP et les processus de réparation de l'ADN médiés par FANCI. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Le KU-60019 est un inhibiteur chimique qui influence indirectement le FANCI en ciblant la kinase de l'ataxie-télangiectasie mutée (ATM). En inhibant l'ATM, le KU-60019 perturbe les voies de réponse aux dommages de l'ADN, ce qui modifie le recrutement et l'activation du FANCI. | ||||||