Inhibiteurs FAM8A1
Les inhibiteurs courants de FAM8A1 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le géfitinib CAS 184475-35-2, le lapatinib CAS 231277-92-2, l'afatinib-d4 CAS 850140-72-6 et le PI-103 CAS 371935-74-9.
Les inhibiteurs du FAM8A1 agissent généralement en contrecarrant des voies de signalisation cellulaires cruciales. Nombre d'entre eux ciblent la cascade de signalisation de l'EGFR; des composés tels que l'Erlotinib, le Gefitinib, le Lapatinib et l'Afatinib se lient au site de liaison à l'ATP de la tyrosine kinase de l'EGFR, réduisant ainsi son activation. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité de FAM8A1, car la protéine fonctionne en aval de l'EGFR. Ce mode d'action perturbe effectivement la voie de signalisation de l'EGFR, ce qui entraîne une inhibition indirecte de FAM8A1.
Simultanément, les inhibiteurs de FAM8A1 peuvent cibler la voie de signalisation PI3K/AKT, dont FAM8A1 fait partie. Des inhibiteurs tels que PI-103, LY294002, Wortmannin et GDC-0941 sont de puissants inhibiteurs de PI3K qui réduisent l'activation de la voie PI3K/AKT, inhibant ainsi indirectement la FAM8A1. En outre, les inhibiteurs spécifiques de l'AKT tels que MK-2206, AZD5363, Perifosine et Triciribine agissent en inhibant spécifiquement l'AKT, un composant clé de la voie PI3K/AKT, conduisant indirectement à l'inhibition fonctionnelle du FAM8A1. Par conséquent, en perturbant ces voies de signalisation clés, les inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité du FAM8A1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui se lie au site de liaison à l'ATP de la tyrosine kinase de l'EGFR, empêchant ainsi son activation. FAM8A1, fonctionnant en aval de l'EGFR, peut être indirectement inhibé lorsque la signalisation de l'EGFR est supprimée. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe l'EGFR en se liant à son site de liaison à l'ATP. Cette inhibition entraîne la suppression de la signalisation en aval, y compris celle de FAM8A1. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu, perturbant la signalisation en aval. Cette perturbation peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de FAM8A1. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
L'afatinib inhibe de manière irréversible l'EGFR, HER2 et HER4, entravant ces voies de signalisation, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du FAM8A1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur de PI3K qui inhibe directement la voie PI3K/AKT, une voie dans laquelle FAM8A1 est impliquée. Il peut en résulter une inhibition indirecte de FAM8A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT, inhibant indirectement FAM8A1 par cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant la voie PI3K/AKT, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle indirecte de FAM8A1. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT, conduisant à l'inhibition indirecte de FAM8A1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur de l'AKT qui influence la voie PI3K/AKT, entraînant une inhibition indirecte de FAM8A1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur de l'AKT qui perturbe la voie PI3K/AKT, entraînant indirectement l'inhibition fonctionnelle de FAM8A1. | ||||||