Inhibiteurs FAM18B
Les inhibiteurs courants de la FAM18B comprennent, entre autres, la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, le Vérapamil CAS 52-53-9, l'Amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la Bumétanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1 et l'acide éthacrynique CAS 58-54-8.
La famille avec similarité de séquence 18 membre B (FAM18B) est une protéine dont la fonction et le rôle cellulaire ne sont pas encore totalement élucidés. Peu d'informations sont disponibles concernant ses activités biochimiques spécifiques ou ses partenaires d'interaction. Cependant, sur la base de ses caractéristiques structurelles et de son homologie de séquence, on prédit que FAM18B est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la transduction de signaux, les interactions protéine-protéine ou les voies de trafic intracellulaire. Sa désignation en tant que membre de la famille des protéines FAM18 suggère un rôle dans les cascades de signalisation cellulaire ou les réseaux de régulation, bien que des preuves expérimentales soient nécessaires pour valider sa fonction précise et son importance biologique.
L'inhibition de la FAM18B pourrait être obtenue par plusieurs stratégies ciblant ses activités biochimiques, ses interactions ou ses niveaux d'expression. L'une de ces approches pourrait impliquer le développement de petites molécules inhibitrices qui perturbent les interactions de la FAM18B avec ses partenaires de liaison ou ses activités enzymatiques, interférant ainsi avec sa fonction au sein des voies cellulaires. L'inhibition pourrait également être obtenue par des techniques génétiques ou moléculaires visant à supprimer les niveaux d'expression de la FAM18B, telles que l'interférence ARN ou les technologies d'édition de gènes. En outre, la modulation des modifications post-traductionnelles ou de la localisation subcellulaire peut également offrir des possibilités d'inhibition de l'activité de la FAM18B, car ces mécanismes de régulation peuvent influencer la fonction de la protéine et sa localisation cellulaire. Dans l'ensemble, l'élucidation des mécanismes d'inhibition de la FAM18B nécessitera des recherches plus approfondies sur ses propriétés biochimiques, ses fonctions cellulaires et ses interactions régulatrices.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur de la pompe Na+/K+-ATPase. Cette pompe est essentielle au maintien du gradient électrochimique à travers la membrane cellulaire. L'inhibition de cette pompe par la ouabaïne peut perturber ce gradient, ce qui risque de perturber l'activité fonctionnelle de la FAM18B impliquée dans le transport des ions. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. Étant donné que la FAM18B est impliquée dans le transport des ions, le blocage de ces canaux par le vérapamil peut altérer le transport des ions, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle de la FAM18B. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride est un inhibiteur de l'échangeur Na+/H+. Ce mécanisme d'échange est essentiel au maintien du pH et du volume cellulaires, et son inhibition par l'amiloride peut affecter l'activité fonctionnelle de FAM18B impliquée dans le transport des ions. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumétanide est un inhibiteur du co-transporteur Na+/K+/2Cl-. Etant donné le rôle de FAM18B dans le transport des ions, l'inhibition de ce co-transporteur par le Bumetanide peut potentiellement avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de FAM18B. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
L'acide éthacrynique est un inhibiteur du co-transporteur Na+/K+/2Cl-. La FAM18B étant impliquée dans le transport d'ions, l'inhibition de ce co-transporteur par l'acide éthacrynique peut potentiellement avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de la FAM18B. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glibenclamide est un bloqueur des canaux potassiques sensibles à l'ATP. Étant donné que la FAM18B est impliquée dans le transport des ions, le blocage de ces canaux par le glibenclamide peut altérer le transport des ions, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle de la FAM18B. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques. Le FAM18B a été impliqué dans la régulation du transport ionique, et l'inhibition de ces canaux par la nifédipine peut conduire à une altération du transport ionique, affectant potentiellement l'activité fonctionnelle du FAM18B. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
Le tétraéthylammonium est un bloqueur des canaux potassiques voltage-dépendants. Etant donné le rôle de la FAM18B dans le transport des ions, le blocage de ces canaux par le tétraéthylammonium peut altérer le transport des ions, affectant potentiellement l'activité fonctionnelle de la FAM18B. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem est un inhibiteur des canaux calciques. Le FAM18B étant impliqué dans le transport des ions, l'inhibition de ces canaux par le diltiazem peut entraîner une altération du transport des ions, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle du FAM18B. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est un bloqueur des canaux sodiques voltage-dépendants. Étant donné que FAM18B est impliqué dans le transport des ions, le blocage de ces canaux par la quinidine peut altérer le transport des ions, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle de FAM18B. | ||||||