Inhibiteurs FAM178A
Les inhibiteurs courants de FAM178A comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, le VE 821 CAS 1232410-49-9, l'inhibiteur de la kinase ATM CAS 587871-26-9 et la camptothécine CAS 7689-03-4.
Les inhibiteurs de FAM178A sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine FAM178A, un membre de la famille FAM178. Bien que les fonctions biologiques spécifiques de la FAM178A ne soient pas entièrement comprises, on pense qu'elle joue un rôle dans divers processus intracellulaires, probablement liés aux voies de signalisation, aux interactions protéine-protéine et au métabolisme cellulaire. On pense que la FAM178A est impliquée dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et qu'elle peut contribuer à des processus tels que la croissance cellulaire, la différenciation ou la réponse au stress. En inhibant la FAM178A, les chercheurs peuvent étudier les fonctions spécifiques de cette protéine et la façon dont elle influence les activités cellulaires plus larges. Le mécanisme par lequel les inhibiteurs de la FAM178A fonctionnent implique généralement la liaison à des domaines clés de la protéine FAM178A, qui sont essentiels pour son interaction avec d'autres composants cellulaires ou son rôle dans les voies de régulation. Cette inhibition peut bloquer l'activité normale de la FAM178A, entraînant des perturbations dans les voies qu'elle régule. Par exemple, l'inhibition de la FAM178A pourrait interférer avec les cascades de signalisation qui dépendent de sa fonction, ce qui pourrait modifier l'expression des gènes, le métabolisme cellulaire ou la réponse à des stimuli externes. En outre, les inhibiteurs de la FAM178A peuvent avoir un impact sur l'implication de la protéine dans des complexes ou des réseaux de protéines, affectant la stabilité et la fonction de ces complexes au sein de la cellule. La compréhension des effets de l'inhibition de la FAM178A fournit des informations précieuses sur le rôle biologique de cette protéine, en aidant à élucider les mécanismes de régulation complexes qui régissent la fonction cellulaire et maintiennent l'intégrité de la cellule. Cette connaissance est essentielle pour faire progresser notre compréhension des interactions moléculaires et des voies qui sont essentielles à la physiologie cellulaire normale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un composé de chimiothérapie à base de platine qui peut inhiber le FAM178A en formant des adduits covalents avec l'ADN, entraînant des dommages à l'ADN et interférant avec le processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase qui peut inhiber indirectement la FAM178A en bloquant la réplication de l'ADN, en empêchant la formation de liaisons transversales entre brins (ICL) couplées à la réplication et de cassures double brin de l'ADN (DSB) qui nécessitent le recrutement du complexe SMC5-SMC6. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 est un inhibiteur sélectif de la kinase ATR, qui est impliquée dans la voie de réponse aux dommages de l'ADN. En inhibant ATR, VE 821 peut indirectement inhiber FAM178A en perturbant la réparation postréplication de l'ADN endommagé par les UV et en altérant le recrutement du complexe SMC5-SMC6 aux lésions de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM Kinase Inhibitor est un inhibiteur sélectif de la kinase ATM, un autre acteur clé de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de l'ATM peut perturber le processus de réparation de l'ADN et empêcher le recrutement du complexe SMC5-SMC6, inhibant indirectement FAM178A. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui peut induire des dommages à l'ADN et interférer avec les mécanismes de réparation de l'ADN. En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine peut indirectement inhiber FAM178A en perturbant la réparation des lésions de l'ADN qui nécessitent le recrutement du complexe SMC5-SMC6. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) qui peut altérer les mécanismes de réparation de l'ADN, en particulier la voie de réparation par excision des bases. En inhibant la PARP, l'olaparib peut indirectement inhiber la FAM178A en interférant avec la réparation des lésions de l'ADN qui nécessitent le recrutement du complexe SMC5-SMC6. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU 7441 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK), une enzyme clé impliquée dans la voie de réparation de l'ADN par jonction des extrémités non homologues (NHEJ). En inhibant la DNA-PK, NU 7441 peut indirectement inhiber la FAM178A en perturbant la réparation des cassures double-brin de l'ADN qui nécessitent le recrutement du complexe SMC5-SMC6. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Le tozasertib est un puissant inhibiteur des kinases Aurora, qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN. L'inhibition des kinases Aurora peut indirectement inhiber le FAM178A en perturbant la progression du cycle cellulaire et en altérant le recrutement du complexe SMC5-SMC6 sur les lésions de l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique Suberoylanilide est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui peut moduler la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En inhibant les HDAC, Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut indirectement inhiber FAM178A en affectant l'environnement chromatinien et en altérant potentiellement le recrutement du complexe SMC5-SMC6 sur les lésions de l'ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur réversible du protéasome 26S, qui intervient dans la dégradation et la régulation des protéines. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut indirectement inhiber le FAM178A en affectant le renouvellement des protéines et en perturbant potentiellement le recrutement du complexe SMC5-SMC6 sur les lésions de l'ADN. | ||||||