Inhibiteurs FAM159A
Les inhibiteurs courants de la FAM159A comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, GW 9662 CAS 22978-25-2 et l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3.
SHISAL2A, identifié comme un composant intégral prédit de la membrane, représente un gène ayant des implications pour l'organisation et la structure cellulaires chez Homo sapiens. Également connu sous les noms de FAM159A, PRO7171 et WWLS2783, le rôle prédit de ce gène suggère une implication dans des processus cellulaires critiques associés à la membrane cellulaire. Bien que ses subtilités moléculaires ne soient pas entièrement élucidées, la nature intégrale de SHISAL2A au sein de la membrane indique des contributions potentielles à la dynamique de la membrane, à la structure cellulaire ou aux voies de signalisation vitales pour le maintien de l'homéostasie cellulaire. Sa nomenclature diverse en tant que FAM159A et les alias PRO7171 et WWLS2783 soulignent l'importance du gène et ses fonctions potentiellement multiples dans la biologie cellulaire.
L'inhibition de SHISAL2A implique une approche stratégique ciblant des voies de signalisation et des processus cellulaires interconnectés. Divers inhibiteurs agissent sur des voies distinctes telles que PI3K-AKT, NF-κB, l'endocytose, JNK et mTOR, exerçant une influence indirecte sur l'expression et la fonction de SHISAL2A. Par exemple, des inhibiteurs comme la Wortmannine perturbent l'axe PI3K-AKT, entraînant des altérations en aval dans les processus liés à SHISAL2A, influençant potentiellement son rôle en tant que composant membranaire intégral. De même, le BAY 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, entrave les réponses inflammatoires, influençant indirectement SHISAL2A en ciblant la voie NF-κB. L'identification de ces inhibiteurs met en lumière les réseaux de régulation potentiels régissant SHISAL2A, ce qui permet de mieux comprendre ses rôles fonctionnels au sein des membranes cellulaires et les cascades de signalisation associées. La compréhension des diverses voies affectées par ces inhibiteurs jette les bases d'une exploration plus poussée des contributions de SHISAL2A aux processus cellulaires, soulignant son implication complexe dans la dynamique des membranes et l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturbateur du golgi inhibant la formation et la sécrétion des vésicules. En ciblant la voie sécrétoire, la Brefeldin A altère indirectement SHISAL2A, ce qui pourrait perturber son intégration membranaire et modifier les processus cellulaires associés à ce composant intégral. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant l'axe de signalisation PI3K-AKT. La wortmannine régule indirectement à la baisse l'expression et la fonction de SHISAL2A en entravant les réponses cellulaires associées à PI3K, cruciales pour l'intégration de ce composant membranaire prédit. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
L'inhibiteur de NF-κB entrave les réponses inflammatoires. BAY 11-7082 influence indirectement SHISAL2A en ciblant la voie NF-κB, ce qui peut affecter la fonction du gène en tant que composant membranaire intégral, fournissant une voie potentielle pour son inhibition indirecte. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Inhibiteur de PPARγ ayant un impact sur la différenciation adipocytaire. En bloquant PPARγ, GW9662 interfère indirectement avec SHISAL2A, car la modulation de PPARγ peut influencer les processus cellulaires liés à l'intégration membranaire prévue de ce gène. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibiteur de la dynamine perturbant l'endocytose. Dynasore influence indirectement SHISAL2A en perturbant les processus d'endocytose, ce qui pourrait avoir un impact sur la dynamique d'intégration membranaire de ce composant intégral prédit et moduler ses fonctions cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la voie PI3K/AKT, influençant indirectement SHISAL2A. LY294002 perturbe l'axe PI3K-AKT, entraînant des altérations en aval dans les processus liés à SHISAL2A, entravant finalement l'expression du gène et les résultats fonctionnels dans les contextes cellulaires. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Inhibiteur de HSP90 affectant le repliement des protéines. En ciblant HSP90, 17-AAG influence indirectement SHISAL2A, perturbant potentiellement le repliement correct et l'intégration de ce composant membranaire intégral prédit dans les membranes cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK affectant indirectement SHISAL2A. SP600125 perturbe les voies régulées par JNK, ce qui entraîne des altérations en aval dans les processus liés à SHISAL2A, entravant finalement l'expression du gène et les résultats fonctionnels dans les contextes cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la voie MEK/ERK, ayant un impact indirect sur SHISAL2A. Le PD98059 perturbe la voie MEK/ERK, ce qui entraîne des altérations en aval dans les processus liés à SHISAL2A, entravant finalement l'expression du gène et les résultats fonctionnels dans les contextes cellulaires. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Inhibiteur de l'activation de NF-κB, influençant indirectement SHISAL2A. Le Bay 11-7085 cible la voie NF-κB, ce qui entraîne des altérations en aval dans les processus liés à SHISAL2A, entravant finalement l'expression du gène et les résultats fonctionnels dans les contextes cellulaires. | ||||||