Inhibiteurs F8A1
Les inhibiteurs courants de F8A1 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de F8A1 englobent une gamme variée de composés capables d'inhiber potentiellement l'activité de la protéine F8A1, soit directement, soit indirectement. Bien que les inhibiteurs directs ciblant spécifiquement la protéine F8A1 ne soient pas toujours disponibles, ces composés donnent un aperçu des stratégies potentielles de modulation de l'activité de la protéine F8A1 par des moyens indirects. F8A1 est probablement impliqué dans des voies de signalisation cruciales pour la croissance, la prolifération et la survie des cellules, y compris celles régulées par les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), les protéines kinases activées par des agents mitogènes (MAPK) et d'autres médiateurs clés de la signalisation cellulaire. Par conséquent, des composés tels que la wortmannine, le LY294002 et la rapamycine, qui ciblent les voies de signalisation PI3K et mTOR, peuvent potentiellement inhiber indirectement le F8A1 en perturbant les cascades de signalisation en aval essentielles à sa fonction.
En outre, les inhibiteurs des voies de signalisation MAPK, tels que SB203580, U0126, PD98059, SB202190, SP600125 et RDEA119, offrent des possibilités d'inhibition du F8A1 en bloquant l'activité de kinases clés impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires. Ces inhibiteurs perturbent les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou l'activité du F8A1, influençant ainsi sa fonction dans le contexte cellulaire. En outre, des composés comme le SB431542 et l'AZD5363, qui ciblent respectivement les voies de signalisation TGF-β et AKT, peuvent aussi potentiellement moduler indirectement l'activité du F8A1 en interférant avec les cascades de signalisation impliquées dans la différenciation, la prolifération et la survie des cellules. Dans l'ensemble, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour poursuivre l'exploration des rôles biochimiques et physiologiques du F8A1 et de son potentiel en tant que cible pour diverses maladies et affections.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant l'activité des PI3K, la wortmannine peut perturber les voies de signalisation en aval, notamment celles impliquées dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules, ce qui pourrait entraîner une inhibition indirecte du F8A1, qui pourrait être régulé par des voies dépendant des PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Tout comme la wortmannine, le LY294002 peut bloquer l'activité des PI3K, interférant ainsi avec les voies de signalisation qui régulent les processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération et la survie des cellules. Par conséquent, une inhibition indirecte du F8A1 peut se produire en raison de la perturbation des voies dépendant de la PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance cellulaire et du métabolisme. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut perturber les cascades de signalisation en aval impliquées dans la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire, entraînant potentiellement une inhibition indirecte de F8A1, qui peut être modulée par des voies dépendantes de mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), qui joue un rôle crucial dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut perturber les voies de signalisation en aval impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, entraînant potentiellement une inhibition indirecte du F8A1, qui peut être régulé par des voies dépendant de la MAPK p38. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), un activateur en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire 1 et 2 (ERK1/2). L'inhibition de la MEK par l'U0126 peut perturber l'activation des voies de signalisation ERK1/2, entraînant potentiellement une inhibition indirecte du F8A1, qui peut être régulé par des voies dépendant de ERK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), une kinase qui phosphoryle et active les kinases 1 et 2 régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2). En inhibant l'activité de la MEK, le PD98059 peut bloquer l'activation des voies de signalisation ERK1/2, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte du F8A1, qui peut être régulé par des voies dépendant de l'ERK1/2. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Le SB202190 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), une kinase impliquée dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB202190 peut perturber les voies de signalisation en aval qui régulent la progression du cycle cellulaire et l'apoptose, entraînant potentiellement une inhibition indirecte du F8A1, qui peut être régulé par des voies dépendant de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur spécifique des c-Jun N-terminal kinases (JNK), un groupe de MAPK impliqué dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition des JNK par SP600125 peut perturber les voies de signalisation en aval, entraînant potentiellement une inhibition indirecte de F8A1, qui peut être régulé par des voies dépendant des JNK. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). En inhibant à la fois les activités PI3K et mTOR, PI-103 peut bloquer de multiples voies de signalisation impliquées dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules, ce qui peut potentiellement conduire à une inhibition indirecte de F8A1, qui peut être régulée par des voies dépendantes de PI3K/mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) (ALK5), un médiateur clé de la signalisation du TGF-β. L'inhibition d'ALK5 par le SB431542 peut perturber les voies de signalisation en aval impliquées dans la différenciation et la prolifération cellulaires, entraînant potentiellement une inhibition indirecte de F8A1, qui peut être régulée par des voies dépendantes du TGF-β. | ||||||