Ex 380-450 nm Violet

L'Ac-IETD-AFC est un substrat fluorogène qui émet une fluorescence dans la gamme des 380-450 nm, caractérisé par sa capacité à subir un clivage protéolytique spécifique. Ce composé présente une liaison peptidique unique qui accroît sa sensibilité à l'activité des caspases, ce qui entraîne une augmentation significative de la fluorescence lors de la réaction enzymatique. Sa conception structurelle favorise une cinétique de réaction rapide, ce qui en fait un outil efficace pour l'étude de l'activité des protéases et des processus cellulaires. La stabilité du composé dans diverses conditions renforce son utilité dans les essais biochimiques.

Z-DEVD-AFC est un substrat fluorogène qui présente une fluorescence dans la gamme des 380-450 nm et qui se distingue par son clivage sélectif par les caspases. La séquence peptidique unique du composé facilite les interactions spécifiques avec les enzymes cibles, ce qui entraîne une augmentation prononcée de la fluorescence lors de l'activation. Sa conception permet une cinétique de réaction rapide, ce qui permet un suivi en temps réel de l'activité protéolytique. En outre, Z-DEVD-AFC fait preuve d'une grande stabilité, ce qui le rend adapté à diverses conditions expérimentales.

La protoporphyrine-9 est un composé polyvalent qui présente une forte absorption dans la gamme des 380-450 nm, ce qui lui confère des propriétés photophysiques uniques. Sa structure permet des interactions efficaces avec les ions métalliques, en particulier le fer, conduisant à la formation de complexes stables. Cette coordination peut influencer les processus de transfert d'électrons et améliorer l'efficacité de la récolte de la lumière. En outre, le système conjugué distinct de la protoporphyrine-9 contribue à sa stabilité et à sa réactivité remarquables dans diverses conditions environnementales.

La chlorophylle, soluble dans l'huile, se caractérise par sa capacité à absorber la lumière dans la gamme des 380-450 nm, ce qui est crucial pour son rôle dans la photosynthèse. Sa structure hydrophobe unique permet une intégration efficace dans les membranes lipidiques, ce qui renforce son interaction avec la lumière et facilite le transfert d'énergie. La présence d'un anneau de porphyrine permet de fortes interactions d'empilement π-π, ce qui favorise la stabilité et la réactivité. Ce composé présente également des propriétés de fluorescence distinctes, ce qui en fait un acteur clé dans les processus photochimiques.

L'Ac-VEID-AFC est un substrat fluorescent qui présente une forte absorption dans la gamme des 380-450 nm, ce qui le rend idéal pour l'étude de l'activité protéolytique. Sa structure unique de liaison peptidique permet des interactions spécifiques avec les protéases, conduisant à des schémas de clivage distincts. La conception du composé intègre un fluorophore qui augmente l'intensité du signal lors de l'hydrolyse enzymatique, ce qui facilite le suivi en temps réel de la cinétique de la réaction. En outre, sa stabilité dans diverses conditions garantit une performance fiable dans les essais biochimiques.

La 2-Aminoacridone est un composé fluorescent caractérisé par une forte absorption dans la gamme des 380-450 nm, ce qui permet une détection efficace dans diverses applications analytiques. Sa structure acridine unique facilite l'intercalation avec les acides nucléiques, favorisant des propriétés photophysiques distinctes. Le composé présente un rendement quantique et une photostabilité remarquables, ce qui permet une observation prolongée dans les études de fluorescence. Sa réactivité avec les électrophiles ouvre également la voie à diverses transformations chimiques, ce qui renforce son utilité en chimie de synthèse.

Le C-6 NBD-dihydro-céramide est un dérivé lipidique fluorescent qui présente une forte absorption dans la gamme des 380-450 nm, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude de la dynamique des membranes. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les bicouches lipidiques, influençant ainsi la fluidité et l'organisation des membranes. Les propriétés photophysiques du composé, notamment son rendement quantique élevé, permettent une détection sensible dans les applications d'imagerie. En outre, sa capacité à participer aux voies de signalisation des lipides met en évidence son rôle dans les processus cellulaires.

Le 7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl azide est un composé fluorescent vibrant qui absorbe la lumière dans la gamme des 380-450 nm, présentant une photostabilité remarquable et un coefficient d'extinction élevé. Son groupe fonctionnel azide facilite des réactions uniques de chimie click, permettant le marquage sélectif et la conjugaison avec diverses biomolécules. Les propriétés électroniques distinctes du composé contribuent à l'efficacité de ses mécanismes de transfert d'énergie, ce qui en fait un candidat polyvalent pour sonder les interactions moléculaires et la dynamique des systèmes complexes.

Le (2-pyridyl)dithiobimane est un composé fluorescent distinctif qui présente une forte absorption dans la gamme des 380-450 nm. Sa structure unique de dithiobimane permet un transfert d'électrons efficace et une interaction avec les groupes thiol, ce qui renforce sa réactivité dans les processus d'oxydoréduction. La capacité du composé à former des complexes stables avec des ions métalliques influence encore davantage ses propriétés photophysiques, ce qui en fait un sujet intriguant pour l'étude de la dynamique moléculaire et de la détection environnementale.

Le 1-(4-Méthoxyphényl)-6-phénylhexatriène est un système conjugué fascinant caractérisé par sa conjugaison π étendue, qui entraîne une absorption significative de la lumière dans la plage 380-450 nm. Ce composé présente un comportement photophysique unique, notamment des rendements quantiques de fluorescence élevés et des effets solvatochromiques distincts. Sa structure moléculaire facilite les interactions intramoléculaires qui influencent la dynamique de l'état excité, ce qui en fait un modèle précieux pour explorer les mécanismes de transfert d'énergie et la photostabilité dans les matériaux organiques.