Les inhibiteurs d'EVPLL constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de l'EVPLL, une cible moléculaire qui fait actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de l'EVPLL au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs d'EVPLL font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relation structure-activité, afin de s'assurer que leurs configurations moléculaires sont précisément adaptées à une liaison efficace avec la cible.
L'importance des inhibiteurs d'EVPLL réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à l'EVPLL, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de l'EVPLL et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de l'EVPLL contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par l'EVPLL dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant l'EVPLL, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant ainsi le mouvement de l'ARN polymérase et bloquant la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales dans les brins d'ADN, ce qui peut empêcher la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et interagit avec la topoisomérase II, inhibant ainsi la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide stabilise le complexe ADN-topoisomérase II, empêchant la ligature des brins d'ADN et affectant la transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait réduire la production d'ARNm pour la protéine. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide inhiberait l'initiation de la traduction, ce qui pourrait réduire la synthèse des protéines. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe l'étape d'élongation initiale de la synthèse des protéines en empêchant l'élongation correcte des chaînes peptidiques naissantes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe les ribosomes eucaryotes, bloquant l'étape de translocation dans la synthèse des protéines. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec l'activité peptidyl transférase du ribosome, inhibant ainsi la synthèse des protéines. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt. | ||||||