Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ERK 4

Les inhibiteurs ERK 4 courants comprennent, sans s'y limiter, U-0126 CAS 109511-58-2, SCH772984 CAS 942183-80-4, Trametinib CAS 871700-17-3, Cobimetinib CAS 934660-93-2 et Selumetinib CAS 606143-52-6.

Les inhibiteurs d'ERK 4 représentent une classe de petites molécules qui ciblent une enzyme kinase spécifique connue sous le nom de Kinase 4 régulée par le signal extracellulaire (ERK4), également appelée MAPK4 (Mitogen-Activated Protein Kinase 4). Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec l'activité d'ERK4, un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). Les MAPK jouent un rôle crucial dans les voies de transduction des signaux intracellulaires, régulant divers processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation, la survie et l'apoptose. ERK4 est un membre relativement moins connu de la famille des MAPK, mais il a attiré l'attention en raison de son importance émergente en biologie cellulaire. Les inhibiteurs d'ERK4 sont conçus pour interagir avec le site actif d'ERK4, empêchant sa phosphorylation et son activation ultérieure. En inhibant ERK4, ces composés perturbent les cascades de signalisation en aval auxquelles ERK4 participe, influençant ainsi les réponses cellulaires. ERK4 est lui-même impliqué dans diverses fonctions cellulaires, notamment la motilité cellulaire, l'organisation du cytosquelette et la réponse au stress cellulaire. Par conséquent, le développement et l'étude des inhibiteurs d'ERK4 peuvent éclairer le réseau complexe des voies de signalisation cellulaires et leurs rôles potentiels dans les processus physiologiques et pathologiques.

La compréhension de la spécificité et des mécanismes d'action des inhibiteurs d'ERK 4 peut fournir des informations précieuses sur les complexités de la signalisation cellulaire et potentiellement dévoiler de nouvelles voies de recherche en biologie cellulaire. En outre, ces inhibiteurs peuvent avoir d'autres implications, telles que l'élucidation des mécanismes fondamentaux sous-jacents à diverses fonctions cellulaires et une compréhension plus approfondie du réseau de signalisation MAPK. Des recherches plus approfondies sur les inhibiteurs d'ERK 4 pourraient révéler leur utilité potentielle dans la manipulation des réponses cellulaires d'une manière contrôlée et précise, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie cellulaire et de sa pertinence dans divers domaines scientifiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
$363.00
5
(0)

Inhibiteur ERK sélectif et non compétitif par rapport à l'ATP, capable d'entraver la signalisation en aval de l'ERK4.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibiteur allostérique réversible de MEK1/2, qui empêcherait la phosphorylation de ERK4 en aval.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inhibiteur puissant et sélectif de MEK1/2, affectant éventuellement l'activité de ERK4 par l'inhibition de la voie.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Inhibiteur de MEK1/2 qui empêche l'activation de ERK1/2, ce qui peut également influencer la fonction de ERK4.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Cible MEK1/2 avec pour résultat une réduction de l'activation de ERK1/2, influençant potentiellement ERK4.

BAY 869766

923032-37-5sc-364427
sc-364427A
5 mg
10 mg
$240.00
$420.00
1
(1)

Inhibiteur allostérique sélectif de MEK1/2, qui diminue indirectement l'activité de ERK4.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur sélectif de MEK, qui bloque la phosphorylation de ERK1/2 et pourrait influencer ERK4.

PD 184,352

212631-79-3sc-202759
sc-202759A
1 mg
5 mg
$39.00
$255.00
34
(1)

Inhibiteur puissant et sélectif de la MEK, qui peut également affecter l'état de phosphorylation de l'ERK4.

GDC0994

1453848-26-4sc-507297
10 mg
$130.00
(0)

Un inhibiteur de ERK1/2 qui pourrait perturber la cascade de signalisation impliquant ERK4.