EPCR Activateurs
Les activateurs courants de l'EPCR comprennent, entre autres, l'Iloprost CAS 78919-13-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, la PGE1 (Prostaglandine E1) CAS 745-65-3 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.
Les activateurs de l'EPCR comprennent un ensemble diversifié de composés chimiques qui modulent directement ou indirectement l'expression et la fonction du récepteur endothélial de la protéine C (EPCR). Les analogues de la prostacycline tels que l'Iloprost et la Forskoline sont des exemples d'activateurs directs qui stimulent respectivement le récepteur de la prostacycline et l'adénylyl cyclase. Ces composés augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, servant de messagers secondaires qui activent les voies en aval intimement liées à l'EPCR, fournissant ainsi un moyen précis d'induire des réponses cellulaires associées à l'activation de l'EPCR. L'AMP cyclique (AMPc) elle-même, telle qu'illustrée par l'administration directe ou l'utilisation d'analogues comme le 8-CPT-cAMP, est un acteur central de l'activation de l'EPCR. Des niveaux élevés d'AMPc activent directement diverses cascades de signalisation, offrant un mécanisme simple pour influencer l'expression et la fonction de l'EPCR. En outre, des composés tels que le PGE1, l'isoprotérénol et l'épinéphrine exercent leurs effets activateurs en engageant des récepteurs spécifiques et en augmentant ensuite les niveaux d'AMPc, ce qui offre des approches ciblées pour induire des réponses cellulaires associées à l'EPCR.
En outre, la classe comprend des modulateurs tels que FTY720 et Milrinone, qui agissent respectivement sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P) et sur la PDE3. Ces composés influencent les voies de signalisation en aval et ont un impact direct sur l'expression et la fonction de l'EPCR. Leurs mécanismes impliquent la modulation des réponses cellulaires liées à l'EPCR, ce qui démontre la nature multiforme de l'activation de l'EPCR. En résumé, les activateurs de l'EPCR englobent un répertoire de composés chimiques qui modulent de manière complexe les voies cellulaires associées à l'EPCR. Ces activateurs agissent par le biais de mécanismes bien définis, offrant une compréhension nuancée de la manière dont des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencent directement ou indirectement l'expression et l'activité de l'EPCR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
L'iloprost, un analogue de la prostacycline, active le récepteur de la prostacycline, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut activer les voies en aval qui influencent l'expression et la fonction de l'EPCR, fournissant ainsi un moyen direct de moduler l'activité de l'EPCR et les réponses cellulaires associées à l'EPCR. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc sert de messager secondaire, activant des voies qui peuvent moduler directement l'expression et la fonction de l'EPCR. L'élévation de l'AMPc médiée par la forskoline fournit un mécanisme spécifique d'activation des réponses cellulaires associées à l'EPCR. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP cyclique lui-même, en tant que messager secondaire, peut activer directement diverses voies en aval. L'élévation des niveaux d'AMPc cellulaire par administration directe peut conduire à l'activation de cascades de signalisation influençant l'EPCR, ce qui constitue une approche simple pour moduler l'expression et la fonction de l'EPCR. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandine E1 (PGE1) active le récepteur de la prostaglandine E, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc qui en résulte sert de médiateur de signalisation, activant des voies qui modulent directement l'expression et la fonction de l'EPCR. La PGE1 constitue un moyen spécifique de déclencher des réponses cellulaires associées à l'EPCR grâce à son action sur les voies en aval. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc cellulaires. L'élévation subséquente de l'AMPc peut influencer directement l'expression et la fonction de l'EPCR en activant les voies en aval associées à la modulation de l'EPCR. L'isoprotérénol constitue une approche ciblée pour activer les réponses cellulaires liées à l'EPCR. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Le 8-CPT-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement les voies de signalisation dépendant de l'AMPc. En imitant les effets de l'AMPc, le 8-CPT-cAMP fournit un moyen spécifique de moduler l'expression et la fonction de l'EPCR, influençant les réponses cellulaires en aval associées à l'EPCR par l'activation directe des voies dépendant de l'AMPc. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine agit sur les récepteurs adrénergiques, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc par l'activation de l'adénylyl cyclase. L'augmentation de l'AMPc qui en résulte sert de messager secondaire, activant directement les voies qui modulent l'expression et la fonction de l'EPCR. L'épinéphrine fournit un moyen spécifique d'influencer les réponses cellulaires associées à l'EPCR par son action sur les récepteurs adrénergiques et les voies en aval. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol, un inhibiteur de la phosphodiestérase 3 (PDE3), empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc. L'augmentation soutenue de l'AMPc peut activer directement les voies qui modulent l'expression et la fonction de l'EPCR, fournissant un mécanisme spécifique pour influencer les réponses cellulaires associées à l'EPCR par l'inhibition de la dégradation de l'AMPc. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 est un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P) qui influence les voies de signalisation en aval. L'activation des récepteurs S1P par le FTY720 peut moduler directement l'expression et la fonction de l'EPCR en affectant les réponses cellulaires associées à l'EPCR. Le FTY720 fournit un moyen spécifique d'influencer l'EPCR par son action sur les récepteurs S1P et les voies connexes. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur de la PDE3, empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'élévation soutenue de l'AMPc peut activer directement les voies qui modulent l'expression et la fonction de l'EPCR, fournissant un mécanisme spécifique pour influencer les réponses cellulaires associées à l'EPCR par l'inhibition de la dégradation de l'AMPc. | ||||||