Inhibiteurs Eos
Les inhibiteurs d'Eos les plus courants comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY3214996 CAS 1951483-29-6 et Ibrutinib CAS 936563-96-1.
Les inhibiteurs d'Eos comprennent un groupe diversifié de produits chimiques qui, par leurs actions biochimiques spécifiques, peuvent indirectement moduler l'activité ou l'expression de la protéine Eos en influençant les voies de signalisation cellulaires connexes. Ces inhibiteurs se caractérisent par leurs interactions ciblées avec des enzymes et des récepteurs clés au sein de la cellule, ce qui entraîne la modulation de diverses cascades de signalisation.
La principale caractéristique des inhibiteurs d'Eos est leur spécificité dans le ciblage d'enzymes et de récepteurs cruciaux dans la signalisation cellulaire. Par exemple, des composés comme la wortmannine et le LY3214996 inhibent spécifiquement des kinases clés dans les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK, respectivement. Cette inhibition ciblée entraîne des changements dans la signalisation en aval, affectant potentiellement les protéines régulées par ces voies, y compris Eos. De même, des inhibiteurs tels que l'imatinib et le nilotinib, connus pour leur activité inhibitrice des tyrosines kinases, peuvent moduler les voies de signalisation liées à la croissance et à la différenciation cellulaires, influençant ainsi les protéines associées à ces processus. Un autre aspect important des inhibiteurs d'Eos est leur potentiel à affecter de multiples voies de signalisation en raison de leurs profils de cibles larges ou qui se chevauchent. Les inhibiteurs à large spectre comme le dasatinib peuvent influencer une série de kinases, affectant ainsi simultanément plusieurs voies de signalisation. Cette action à large spectre peut conduire à des interactions complexes au sein des réseaux de signalisation cellulaires, ayant potentiellement un impact sur la fonction ou l'expression de protéines telles que Eos.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, elle peut moduler les voies de signalisation AKT, affectant potentiellement les protéines impliquées dans ces voies par des changements dans la signalisation en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, il affecte les réponses cellulaires au stress et aux cytokines, influençant potentiellement les activités des protéines dans ces voies. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur kinase de type I du facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta). Il peut moduler la signalisation du TGF-bêta et avoir un impact sur les processus cellulaires tels que la croissance et la différenciation, influençant ainsi l'activité des protéines. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur de ERK1/2, qui affecte directement la voie MAPK/ERK. Son rôle dans cette voie peut moduler diverses activités protéiques, y compris celles impliquées dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Il affecte la signalisation du récepteur des cellules B, influençant potentiellement les protéines impliquées dans le développement et la fonction des cellules B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement les récepteurs BCR-ABL, c-KIT et PDGF. En modulant ces voies, il peut influencer les activités des protéines et les réponses cellulaires liées à la croissance et à la différenciation. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un autre inhibiteur de tyrosine kinase dont le profil de cible est similaire à celui de l'imatinib, affectant principalement la signalisation des récepteurs BCR-ABL et PDGF. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il perturbe les voies de dégradation des protéines, ce qui peut affecter la stabilité et la fonction de diverses protéines au sein de la cellule. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de mTOR, affectant à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. Il peut influencer les processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération et la survie, en ayant un impact potentiel sur les protéines associées à ces processus. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax est un inhibiteur de BCL-2, qui influence les voies apoptotiques. Il peut moduler les activités des protéines impliquées dans les mécanismes de mort et de survie cellulaires. | ||||||