Les inhibiteurs d'EndoV sont une classe de petites molécules qui ciblent et inhibent l'enzyme Endonucléase V (EndoV), qui joue un rôle crucial dans les processus de réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs sont principalement conçus à des fins de recherche et ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la génomique en raison de leur capacité à moduler les mécanismes de réparation de l'ADN. EndoV est une enzyme endonucléase que l'on trouve dans divers organismes, y compris les bactéries et certaines archées. Sa fonction principale est de participer à la voie de réparation par excision de bases (BER), qui est responsable de la réparation des bases endommagées de l'ADN. Dans le cadre de ce mécanisme de réparation, EndoV reconnaît et clive spécifiquement l'ADN sur les sites où l'adénine désaminée (hypoxanthine) est présente dans le brin d'ADN. Ce clivage est une étape critique dans l'élimination des bases endommagées de l'ADN pour faciliter la réparation ultérieure du brin d'ADN.
Les inhibiteurs d'EndoV sont synthétisés pour interférer avec l'activité enzymatique d'EndoV, l'empêchant de reconnaître et de cliver les sites adénine désaminés dans l'ADN. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour la recherche en biologie moléculaire, car ils permettent aux scientifiques d'étudier les effets de l'altération de la voie BER et de la perturbation de processus spécifiques de réparation de l'ADN. La compréhension du rôle d'EndoV et de son inhibition peut permettre de mieux comprendre le contexte plus large des mécanismes de réparation de l'ADN, de la mutagenèse et de la stabilité du génome. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs d'EndoV pour étudier les conséquences du dysfonctionnement d'EndoV dans les cellules et les organismes, mettant en lumière les voies moléculaires complexes qui maintiennent l'intégrité de l'ADN. En outre, ces inhibiteurs peuvent être utilisés dans des études visant à élucider les aspects biochimiques et structurels de l'EndoV et ses interactions avec l'ADN, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes de réparation de l'ADN au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Inhibe FBL13 en modulant l'ubiquitination des protéines. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Cible FBL13, altérant son activité de liaison au substrat. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Modifie les voies de dégradation des protéines médiées par FBL13. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Bloque l'activité de FBL13 en inhibant la fonction du protéasome. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Supprime FBL13 en inhibant le processus de NEDDylation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibition de FBL13 par inhibition du protéasome. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Perturbe l'interaction FBL13-p53, stabilisant ainsi p53. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Comme Nutlin-3, il cible l'interaction FBL13-p53. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Régule la dégradation des protéines liées à FBL13. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Bloque FBL13 via l'inhibition du protéasome. | ||||||