Inhibiteurs eIF2C3
Les inhibiteurs courants de l'eIF2C3 comprennent, entre autres, le Salubrinal CAS 405060-95-9, l'ISRIB, l'acétate de Guanabenz CAS 23256-50-0, la Guanfacine CAS 29110-47-2 et l'acide farnésyl thiosalicylique CAS 162520-00-5.
Les inhibiteurs d'eIF2C3 représentent un groupe de composés qui modulent directement ou indirectement l'activité d'eIF2C3, un acteur clé du silençage de l'ARN et de la régulation post-transcriptionnelle des gènes. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude du réseau complexe de processus cellulaires dans lequel eIF2C3 est impliqué. Les inhibiteurs directs de l'eIF2C3, tels que Salubrinal et ISRIB, ciblent des composants spécifiques de la voie de phosphorylation de l'eIF2α. Le Salubrinal inhibe la déphosphorylation de l'eIF2α en ciblant le complexe de la protéine phosphatase 1 (PP1). D'autre part, l'ISRIB empêche l'eIF2B de se lier à l'eIF2α phosphorylé, ce qui favorise la reprise de la traduction. Ces produits chimiques entravent directement la fonction d'eIF2C3 en modifiant l'état de phosphorylation d'eIF2α, un régulateur essentiel de l'initiation de la traduction.
Les inhibiteurs indirects de l'eIF2C3, comme le Guanabenz et la Guanfacine, influencent l'eIF2C3 par le biais de la réponse intégrée au stress (ISR). En agissant comme agonistes des récepteurs α2-adrénergiques, ils activent la voie PERK, réduisant la phosphorylation de l'eIF2α et influençant indirectement l'eIF2C3. De même, des composés comme la rapamycine et le dactolisib modulent indirectement l'eIF2C3 en ciblant la voie mTOR, ce qui modifie les processus de synthèse et de traduction des protéines dont dépend l'eIF2C3. En outre, des agents comme la tunicamycine et la thapsigargin induisent un stress du réticulum endoplasmique (RE), entraînant la phosphorylation de l'eIF2α via la voie PERK. Ces composés influencent indirectement l'activité eIF2C3 en modifiant la réponse cellulaire au stress du RE. Enfin, des substances chimiques telles que la Pateamine A et l'Homoharringtonine ont un impact indirect sur l'eIF2C3 en perturbant l'initiation de la traduction ou la fonction ribosomale, processus cruciaux pour le rôle de l'eIF2C3 dans le complexe de silençage induit par l'ARN (RISC). En résumé, les inhibiteurs d'eIF2C3 englobent un groupe varié de produits chimiques qui ciblent diverses voies et processus, conduisant finalement à la modulation de l'activité d'eIF2C3 dans le silençage de l'ARN et la régulation post-transcriptionnelle des gènes. Ces composés offrent aux chercheurs des outils précieux pour disséquer les mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes au niveau post-transcriptionnel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Le salubrinal est un inhibiteur sélectif de la déphosphorylation de l'eIF2α. Il cible le complexe de la protéine phosphatase 1 (PP1) et empêche son activité, ce qui entraîne une phosphorylation accrue de l'eIF2α. Cette phosphorylation élevée réduit la synthèse des protéines et inhibe indirectement eIF2C3 en modulant le processus d'initiation de la traduction. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
ISRIB agit comme un inhibiteur de petite molécule de la réponse intégrée au stress (ISR). Il agit en bloquant la liaison de l'eIF2B à l'eIF2α phosphorylé, favorisant ainsi la reprise de la traduction. En régulant la voie de signalisation médiée par l'eIF2α, l'ISRIB influence indirectement l'activité de l'eIF2C3. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
L'acétate de guanabenz est un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques qui peut atténuer la phosphorylation de l'eIF2α en activant la voie PERK. En réduisant la phosphorylation de l'eIF2α, il module indirectement la fonction de l'eIF2C3, conséquence en aval de la réponse intégrée au stress. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
La guanfacine, semblable au guanabenz, est un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques. Elle peut influencer la voie PERK-eIF2α, entraînant une réduction de la phosphorylation de l'eIF2α et, par conséquent, une modulation indirecte de l'activité de l'eIF2C3 par le biais de la réponse intégrée au stress. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
L'acide farnésyl thiosalicylique est un inhibiteur de Ras qui peut affecter la voie Ras-ERK. Cette voie est indirectement liée à la modulation de l'eIF2C3 en influençant les cascades de signalisation en aval, ce qui a finalement un impact sur la fonction de l'eIF2C3 par le biais d'un réseau de signalisation intracellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui régule la synthèse des protéines. Elle module indirectement l'activité de l'eIF2C3 en influençant les voies de signalisation dépendantes de la mTOR. La suppression de l'activité mTOR entraîne une altération de la traduction des protéines, ce qui affecte le rôle de l'eIF2C3 dans le silençage de l'ARN. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un inhibiteur des phosphodiestérases, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux d'AMPc. Des niveaux élevés d'AMPc activent la PKA, ce qui entraîne la phosphorylation de l'eIF2α. Par conséquent, la caféine influence indirectement l'eIF2C3 en affectant la voie AMPc-PKA-eIF2α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur du SERCA qui induit un stress du réticulum endoplasmique (RE). Le stress du RE peut activer la voie PERK-eIF2α, entraînant la phosphorylation de l'eIF2α. La thapsigargin module donc indirectement l'activité eIF2C3 en modifiant la réponse au stress du RE. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 est un double inhibiteur PI3K/mTOR. Il affecte la voie PI3K/AKT/mTOR, qui régule indirectement eIF2C3 en modulant la signalisation en aval. Les changements dans l'activité de cette voie peuvent avoir un impact sur la fonction de l'eIF2C3 par le biais d'une altération de la traduction et des processus cellulaires. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote et induit un stress du RE, ce qui entraîne l'activation de la voie PERK-eIF2α. Celle-ci, à son tour, influence indirectement l'activité eIF2C3 en affectant l'initiation de la traduction au cours de la réponse au stress du RE. | ||||||