La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs d'EG667693 englobe une gamme de composés caractérisés par leur capacité à moduler la fonction de cibles protéiques spécifiques. Ces inhibiteurs possèdent souvent des caractéristiques structurelles qui leur permettent d'interagir sélectivement avec leurs cibles biologiques, inhibant ainsi des voies spécifiques ou des activités enzymatiques. Les inhibiteurs d'EG667693 présentent généralement un degré élevé de spécificité, obtenu grâce à des échafaudages moléculaires soigneusement conçus, qui assurent une liaison précise avec le site actif ou les régions allostériques de leurs protéines cibles. Cette spécificité est cruciale pour l'étude des mécanismes d'action des protéines ciblées dans divers processus biologiques. Les structures chimiques de ces inhibiteurs peuvent inclure des anneaux aromatiques, des donneurs et des accepteurs de liaisons hydrogène et des motifs hétérocycliques, ce qui contribue à leur stabilité, à leur affinité de liaison et à leur capacité à pénétrer efficacement les membranes cellulaires. Les groupes fonctionnels présents dans ces composés sont souvent soigneusement choisis pour optimiser la solubilité et la biodisponibilité dans des contextes expérimentaux. En outre, les inhibiteurs d'EG667693 sont fréquemment utilisés comme outils dans la recherche biochimique pour disséquer le rôle des protéines cibles dans les voies de signalisation, le métabolisme cellulaire et la régulation des gènes. En inhibant l'activité de protéines spécifiques, les chercheurs peuvent observer les changements qui en résultent dans les processus cellulaires, ce qui fournit des informations précieuses sur la fonction des protéines et la dynamique des voies. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à inhiber avec une grande puissance, souvent démontrée par de faibles valeurs IC50 dans les essais enzymatiques. La puissance et la spécificité des inhibiteurs d'EG667693 les rendent aptes à être utilisés dans une variété de contextes expérimentaux, y compris les études in vitro, les essais à base de cellules et les expériences de biologie structurale. Compte tenu de leur conception chimique détaillée et de leur application dans la recherche, ces composés sont essentiels pour élucider les réseaux biochimiques complexes et comprendre les interactions protéine-protéine au niveau moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agent antifongique qui inhibe la synthèse des stéroïdes, affectant éventuellement les niveaux d'androgènes et indirectement la spermatogenèse. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Inhibiteur de la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase, potentiellement perturbateur de la stéroïdogenèse et de la spermatogenèse. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Composé adrénolytique pouvant modifier la biosynthèse des hormones stéroïdiennes, ce qui peut avoir un impact sur le contrôle hormonal de l'expression de Spata31e4. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Un inhibiteur de la 5α-réductase qui réduit les niveaux de dihydrotestostérone, influençant éventuellement la spermatogenèse où Spata31e4 joue un rôle. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Comme le finastéride, il inhibe la 5α-réductase, mais il est plus puissant, ce qui pourrait affecter l'expression ou la fonction de Spata31e4. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Antagoniste de l'aldostérone avec des effets antiandrogènes potentiels, capable d'affecter la régulation hormonale de la spermatogenèse. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Un antiandrogène non stéroïdien qui peut interférer avec la signalisation des récepteurs androgéniques, affectant potentiellement les processus liés à Spata31e4. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Un antiandrogène plus puissant qui peut interférer avec plusieurs étapes de la signalisation des récepteurs androgéniques, affectant potentiellement la fonction de Spata31e4. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Un antiandrogène non stéroïdien qui peut bloquer l'activité des récepteurs androgéniques, modulant potentiellement le rôle de Spata31e4 dans la spermatogenèse. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Un inhibiteur de l'aromatase qui peut réduire les niveaux d'œstrogènes, ce qui peut avoir un impact sur l'environnement hormonal influençant Spata31e4. |