Les inhibiteurs de l'EG666803 sont une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à inhiber sélectivement l'activité biologique associée à la cible de l'EG666803. Cette cible est généralement une protéine ou une enzyme au sein d'une voie de signalisation spécifique, et les inhibiteurs sont conçus pour moduler son activité en se liant à son site actif ou à un site allostérique, modifiant ainsi sa fonction. L'inhibition d'EG666803 peut avoir un effet en cascade sur le réseau biochimique plus large, étant donné que ces cibles jouent souvent un rôle central dans les cascades de signalisation ou les mécanismes de régulation au sein de la cellule. Sur le plan structurel, ces inhibiteurs peuvent partager des motifs chimiques de base qui permettent des interactions de haute affinité avec le site de liaison d'EG666803, qui peuvent inclure divers échafaudages hétérocycliques, des systèmes d'anneaux aromatiques ou des groupes fonctionnels spécifiques qui améliorent l'efficacité de leur liaison. La conception des inhibiteurs d'EG666803 repose souvent sur des essais biochimiques détaillés et sur la modélisation informatique pour prédire comment les changements dans la structure chimique affecteront la liaison et la puissance d'inhibition. Il est essentiel de s'assurer que ces inhibiteurs présentent une sélectivité élevée, c'est-à-dire qu'ils inhibent fortement EG666803 tout en ayant un minimum d'effets hors cible sur d'autres protéines ou enzymes. Cette sélectivité est cruciale pour étudier le rôle fonctionnel de la cible dans les voies cellulaires et pour déterminer son rôle dans divers processus biologiques. Outre leurs caractéristiques de liaison, des propriétés telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité sont également prises en compte dans leur conception afin de faciliter leur utilisation dans des essais biochimiques ou des études cellulaires. Les progrès de la chimie médicinale et des techniques d'amarrage moléculaire ont considérablement amélioré la capacité à ajuster ces inhibiteurs pour une performance optimale, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les mécanismes cellulaires au niveau moléculaire et pour comprendre les complexités du rôle d'EG666803 dans la physiologie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Inhibe les lipases gastro-intestinales qui sont essentielles à la décomposition et à l'absorption des graisses, réduisant potentiellement la disponibilité des substrats lipidiques pour l'AADACL2FM3. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Entrave la HMG-CoA réductase, entraînant une réduction de la synthèse du cholestérol, ce qui peut diminuer la formation de radeaux lipidiques et donc éventuellement l'activité de l'AADACL2FM3. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Active le PPARα qui influence le métabolisme des lipides, entraînant des changements dans la signalisation des lipides qui peuvent indirectement inhiber l'AADACL2FM3. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Modifie la signalisation des lipides en agissant sur le récepteur GPR109A, ce qui peut entraîner une modification de la disponibilité des substrats lipidiques pour l'AADACL2FM3. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Active le PPARα en modifiant le métabolisme des lipides, ce qui peut réduire la présence de substrats ou de produits lipidiques spécifiques en rapport avec l'activité de l'AADACL2FM3. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
Bloque l'absorption du cholestérol, ce qui peut modifier la composition des lipides cellulaires et éventuellement affecter la fonction de l'AADACL2FM3. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
En activant PPARα, il influence le métabolisme des lipides, réduisant potentiellement la disponibilité de lipides spécifiques qui peuvent être des substrats pour l'AADACL2FM3. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Inhibe la biosynthèse du cholestérol en ciblant la HMG-CoA réductase, perturbant potentiellement la signalisation associée au radeau lipidique et l'activité de l'AADACL2FM3. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Limite la production de cholestérol en inhibant la HMG-CoA réductase, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation des lipides impliquant l'AADACL2FM3. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Réduit la biosynthèse du cholestérol par l'inhibition de la HMG-CoA réductase, affectant potentiellement la modulation de l'AADACL2FM3 médiée par les lipides. |