Inhibiteurs EG545802
Les inhibiteurs courants de l'EG545802 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, la thalidomide CAS 50-35-1, le Nutlin-3 CAS 548472-68-0 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Hectd4, une protéine E3 ubiquitine ligase à domaine HECT, devrait jouer un rôle dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. Son expression dans diverses structures, y compris le composant extraembryonnaire, le système nerveux, la rétine neurale, le système reproducteur et la langue, suggère une large implication dans les processus physiologiques. Bien que la fonction précise de Hectd4 reste inconnue, son association prévue avec les processus liés au glucose en fait un régulateur potentiel de l'homéostasie métabolique. L'inhibition de Hectd4 peut être réalisée à la fois par des moyens directs et indirects, en s'appuyant sur une variété de composés chimiques. Les inhibiteurs directs tels que le MG-132, le bortézomib et le MLN7243 ciblent le protéasome, empêchant la dégradation de Hectd4 et conduisant à son accumulation. Les inhibiteurs indirects comme le MLN4924, le Pevonedistat et la Thalidomide agissent sur Hectd4 en modulant les voies de l'enzyme activatrice de NEDD8 (NAE) ou de CRBN, influençant ainsi l'activation et la stabilité de Hectd4. D'autres composés comme Nutlin-3 et WP1130 régulent indirectement les niveaux de Hectd4 en interférant avec l'interaction p53-MDM2 ou en ciblant la déubiquitinase USP9X, respectivement.
En outre, des substances chimiques comme l'ATRA et le C646 influencent Hectd4 par la modulation de l'expression génétique, affectant les niveaux de cette ubiquitine ligase. L'activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), l'AICAR, a un impact indirect sur Hectd4 en modulant le statut énergétique cellulaire par l'activation de l'AMPK. Ces divers mécanismes mettent en évidence les réseaux de régulation complexes qui peuvent régir l'implication de Hectd4 dans l'homéostasie du glucose et les processus métaboliques. Les rôles spécifiques et les voies de régulation associés à Hectd4 méritent d'être explorés plus avant afin d'élucider sa contribution exacte à la physiologie cellulaire et ses implications potentielles dans l'homéostasie métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome. Le MG-132 inhibe directement Hectd4 en empêchant la dégradation protéasomique de cette E3 ubiquitine ligase. Cette inhibition entraîne l'accumulation de Hectd4, ce qui perturbe ses fonctions prévues dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'enzyme activatrice du NEDD8 (NAE). Le MLN4924 inhibe indirectement Hectd4 en bloquant la voie de la neddylation, essentielle à l'activation des ligases cullin-RING (LCR), dont Hectd4. Cette interférence entraîne l'inactivation de Hectd4, ce qui a un impact sur son rôle dans les processus médiés par l'ubiquitine liés à l'homéostasie du glucose. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modulateur Cereblon (CRBN). La thalidomide inhibe indirectement Hectd4 en modulant la voie CRBN, influençant ainsi le système ubiquitine-protéasome. Cette modulation entraîne des altérations des niveaux de Hectd4, ce qui a un impact sur ses fonctions prédites dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inhibiteur de MDM2. Nutlin-3 inhibe indirectement Hectd4 en perturbant l'interaction MDM2-p53, ce qui entraîne la stabilisation de p53. La p53 stabilisée régule alors négativement l'expression de Hectd4, ce qui a un impact sur son rôle dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome. Le bortézomib inhibe directement Hectd4 en empêchant la dégradation protéasomique de cette E3 ubiquitine ligase. Cette inhibition conduit à l'accumulation de Hectd4, perturbant ses fonctions prédites dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Modulateur de Cereblon (CRBN). La lénalidomide inhibe indirectement Hectd4 en modulant la voie CRBN, influençant ainsi le système ubiquitine-protéasome. Cette modulation entraîne des altérations des niveaux de Hectd4, ce qui a un impact sur ses fonctions prédites dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
Inhibiteur de l'enzyme activatrice du NEDD8 (NAE). MLN7243 inhibe indirectement Hectd4 en bloquant la voie de neddylation, essentielle à l'activation des ligases cullin-RING (LCR), dont Hectd4. Cette interférence entraîne l'inactivation de Hectd4, ce qui a un impact sur son rôle dans les processus médiés par l'ubiquitine liés à l'homéostasie du glucose. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Agoniste du récepteur de l'acide rétinoïque. L'ATRA inhibe indirectement Hectd4 en influençant la voie de signalisation de l'acide rétinoïque, qui peut moduler l'expression des gènes. Le profil d'expression génique modifié peut inclure des changements dans les niveaux de Hectd4, ce qui a un impact sur ses fonctions prédites dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de p300/CBP. C646 inhibe indirectement Hectd4 en ciblant l'activité histone acétyltransférase de p300/CBP, des régulateurs clés de l'expression des gènes. Cette inhibition entraîne des changements dans l'état d'acétylation des histones, affectant potentiellement l'expression de Hectd4 et ayant un impact sur ses fonctions prédites dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'USP9X. WP1130 inhibe indirectement Hectd4 en ciblant la déubiquitinase USP9X, qui régule la stabilité de Hectd4. L'inhibition de USP9X entraîne une augmentation de l'ubiquitination et de la dégradation de Hectd4, ce qui a un impact sur ses fonctions prédites dans l'homéostasie du glucose et le processus métabolique du glucose. | ||||||