Inhibiteurs EG436523
Les inhibiteurs courants de l'EG436523 comprennent, entre autres, le mésylate de Gabexate CAS 56974-61-9, le mésylate de Nafamostat CAS 82956-11-4, le mésylate de Camostat CAS 59721-29-8, l'Aprotinine CAS 9087-70-1 et la Benzamidine CAS 618-39-3.
Les inhibiteurs d'EG436523 sont une classe de petites molécules connues pour leur rôle dans la modulation d'activités enzymatiques spécifiques au niveau moléculaire. Ces inhibiteurs sont structurellement diversifiés, ce qui leur permet d'interagir avec un large éventail de protéines cibles au sein des voies cellulaires. L'architecture moléculaire des inhibiteurs EG436523 comprend souvent des régions hydrophobes et des groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène, des interactions électrostatiques ou des forces de van der Waals avec leurs protéines cibles, ce qui leur confère une spécificité et une affinité de liaison élevées. Cette capacité à se lier spécifiquement aux enzymes cibles et à les inhiber fait des inhibiteurs EG436523 des outils puissants pour l'étude des processus biochimiques et cellulaires dans divers contextes de recherche. Leur conception s'appuie souvent sur l'analyse des relations structure-activité (SAR) pour optimiser l'efficacité de la liaison et la sélectivité vis-à-vis de la cible souhaitée, ce qui renforce leur capacité à modifier les fonctions moléculaires dans des environnements contrôlés.Ces inhibiteurs exercent souvent leur action en se liant au site actif ou à un site allostérique de la protéine cible, influençant ainsi la conformation, la stabilité et l'activité de la protéine. Cette liaison peut soit empêcher le substrat d'accéder au site actif, soit induire un changement de conformation qui diminue l'activité catalytique de l'enzyme. La spécificité des inhibiteurs d'EG436523 permet aux chercheurs de disséquer des voies cellulaires complexes et de comprendre les interactions protéine-protéine et les mécanismes de transduction des signaux. Comme ces inhibiteurs peuvent être synthétisés et modifiés pour affiner leurs caractéristiques de liaison, ils sont couramment utilisés dans les essais biochimiques, les études de biologie moléculaire et diverses formes d'expérimentation cellulaire. Leur capacité à interférer avec des voies moléculaires spécifiques fournit des informations précieuses sur les processus cellulaires tels que la transduction des signaux, la modification des protéines et la régulation de l'expression des gènes, ce qui en fait des sondes moléculaires clés dans la recherche biochimique fondamentale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Inhibiteur de protéase à sérine ciblant les enzymes de type trypsine. Le gabexate mésylate inhibe directement Prss1l en se liant à son site actif, empêchant le clivage du substrat. Cette inhibition entrave l'activité endopeptidase de type sérine prédite pour Prss1l et perturbe son rôle dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Inhibiteur de protéase à sérine à large spectre affectant les enzymes de type trypsine. Le mésylate de nafamostat inhibe directement Prss1l, entravant son activité prédite d'endopeptidase de type sérine et perturbant son implication dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire. Cette inhibition est obtenue en bloquant le site actif de Prss1l et en empêchant le clivage du substrat. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Inhibiteur du TMPRSS2 avec une activité inhibitrice de la protéase à sérine. Le mésylate de camostat cible directement Prss1l, inhibant son activité endopeptidase de type sérine et entravant son rôle dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène. L'inhibition est obtenue en bloquant le site actif de Prss1l, ce qui empêche le clivage du substrat. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Inhibiteur de la protéase à sérine de type Kunitz. L'aprotinine inhibe directement Prss1l, en perturbant son activité prédite d'endopeptidase de type sérine impliquée dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène. Cette inhibition se produit en se liant au site actif de Prss1l et en empêchant le clivage du substrat. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Inhibiteur de protéase à sérine à large spectre. La benzamidine inhibe directement Prss1l en se liant à son site actif, ce qui entrave l'activité endopeptidase de type sérine prédite pour Prss1l. Cette inhibition perturbe le rôle protéolytique de Prss1l au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène en empêchant le clivage du substrat. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
Inhibiteur de protéase à sérine. L'AEBSF cible directement Prss1l, inhibant son activité prédite d'endopeptidase de type sérine impliquée dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène. Cette inhibition se produit en se liant au site actif de Prss1l et en empêchant le clivage du substrat. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
Inhibiteur de sérine protéase à large spectre. Le TPCK inhibe directement Prss1l, empêchant son activité prédite d'endopeptidase de type sérine impliquée dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène. L'inhibition est obtenue en se liant au site actif de Prss1l et en empêchant le clivage du substrat. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
Inhibiteur de protéase à sérine à large spectre. TLCK (chlorhydrate de N-α-p-Tosyl-L-lysine chlorométhylcétone) cible directement Prss1l, inhibant son activité d'endopeptidase de type sérine impliquée dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène. Cette inhibition se produit en se liant au site actif de Prss1l et en empêchant le clivage du substrat. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibiteur de protéase à cystéine avec une activité inhibitrice contre les protéases à sérine. Le E-64 inhibe directement Prss1l, entravant son activité d'endopeptidase de type sérine impliquée dans la protéolyse au sein de la matrice extracellulaire contenant du collagène. Cette inhibition est obtenue en bloquant le site actif de Prss1l et en empêchant le clivage du substrat. | ||||||