Inhibiteurs EG436188
Les inhibiteurs courants de l'EG436188 comprennent, entre autres, A-769662 CAS 844499-71-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de l'EG436188 sont une classe de petites molécules spécifiquement conçues pour inhiber l'activité d'une certaine protéine ou enzyme au sein des systèmes biologiques, associée à l'identifiant chimique EG436188. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier à leur molécule cible avec une grande spécificité, interagissant souvent par le biais de sites de liaison clés qui perturbent l'activité normale de la protéine. Sur le plan structurel, ils sont constitués de divers cadres organiques, incorporant souvent des anneaux hétérocycliques, des groupements aromatiques et des groupes fonctionnels tels que les amides, les sulfonamides ou les halogènes, qui renforcent leur affinité et leur spécificité pour leur cible. Ces caractéristiques chimiques sont conçues pour optimiser les interactions telles que la liaison hydrogène, l'empilement π-π et les contacts hydrophobes, ce qui garantit que ces inhibiteurs ont une forte capacité de liaison. La conception moléculaire des inhibiteurs d'EG436188 permet une modulation sélective de leurs cibles biologiques, fournissant un outil pour explorer les voies biochimiques et les mécanismes moléculaires. En termes de propriétés chimiques, les inhibiteurs d'EG436188 possèdent souvent un profil équilibré en termes de lipophilie et d'hydrophilie, facilitant une solubilité et une biodisponibilité adéquates au sein des systèmes biologiques. Cet équilibre est crucial pour assurer la distribution et la stabilité appropriées du composé dans divers environnements, ce qui permet une interaction optimale avec les protéines cibles. Leur poids moléculaire est généralement faible à modéré, ce qui favorise leur capacité à pénétrer les cellules et à atteindre les cibles intracellulaires. En outre, leurs structures sont souvent optimisées pour minimiser les effets hors cible et améliorer la spécificité. La conception de ces inhibiteurs repose sur des études de relations structure-activité (SAR), qui permettent d'affiner leurs structures chimiques afin d'améliorer leur puissance, leur sélectivité et leurs propriétés pharmacocinétiques. L'ensemble de ces propriétés permet aux inhibiteurs EG436188 de servir d'outils biochimiques précieux pour sonder les voies cellulaires et comprendre les interactions moléculaires à un niveau détaillé, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique moléculaire et les mécanismes de régulation de leurs protéines cibles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui inhibe indirectement Ssxb16. Le A-769662 active l'AMPK, qui régule négativement mTORC1 par phosphorylation, entraînant des effets en aval sur la croissance cellulaire et la synthèse des protéines, ce qui a un impact indirect sur Ssxb16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) affectant la voie PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, la wortmannine perturbe la signalisation AKT, qui joue un rôle dans la survie et la prolifération des cellules, influençant indirectement la fonction Ssxb16 par la modulation de voies cellulaires clés. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de bromodomaine et d'extraterminal (BET) ciblant BRD4. JQ1 perturbe l'interaction entre BRD4 et les histones acétylées, ce qui entraîne une régulation négative de c-Myc et d'autres gènes. Indirectement, cela altère les processus cellulaires liés à l'expression et à la fonction de Ssxb16. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) ayant un impact sur la signalisation du TGF-β. En bloquant le récepteur du TGF-β, le SB-431542 interfère avec les voies en aval, modulant potentiellement les processus cellulaires liés à Ssxb16. Cette inhibition indirecte peut modifier l'expression et la fonction des gènes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Inhibiteur de la kinase N-terminale de Jun (JNK) affectant la voie de signalisation JNK. SP600125 perturbe l'activation de la JNK, influençant les facteurs de transcription tels que AP-1. Cet impact indirect sur les voies de signalisation cellulaires peut entraîner des altérations de l'expression et de l'activité de Ssxb16. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (HSP90) affectant le repliement des protéines. Le 17-AAG perturbe la fonction de la HSP90, entraînant la dégradation de protéines clientes telles que AKT et ERBB2. Cette influence indirecte sur les voies de signalisation pourrait avoir un impact sur l'activité de Ssxb16 et les fonctions cellulaires associées. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K ciblant la voie PI3K/AKT. Le LY294002 bloque la PI3K, affectant la signalisation en aval et les processus cellulaires liés à la survie et à la croissance des cellules. Cette modulation indirecte peut influencer la fonction de Ssxb16 par le biais d'altérations dans les cascades de signalisation clés. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine en ciblant Dishevelled. La niclosamide interfère avec la signalisation Wnt, ce qui a un impact sur la stabilité de la β-caténine et sur la transcription en aval. Cette inhibition indirecte peut conduire à des changements dans les processus cellulaires liés à l'expression et à la fonction de Ssxb16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK) affectant la voie MAPK. Le PD98059 perturbe la signalisation MAPK, modifiant potentiellement les facteurs de transcription et l'expression des gènes liés à Ssxb16. Cet impact indirect sur les voies cellulaires peut influencer la fonction de Ssxb16. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT) ciblant p300/CBP. Le C646 perturbe l'acétylation des histones, affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris Ssxb16, et influencer sa fonction. | ||||||