Zfp936, une protéine à doigt de zinc impliquée dans la régulation de l'expression génétique, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires en modulant le paysage transcriptionnel. Avec des orthologues tels que ZNF101 et ZNF699, Zfp936 est supposée être active dans le noyau, ce qui suggère son engagement dans les fonctions de régulation des gènes. L'activation de Zfp936 implique une interaction complexe de diverses substances chimiques qui influencent directement ou indirectement son expression et sa fonction. L'une des principales substances chimiques influençant Zfp936 est la trichostatine A, un puissant inhibiteur d'HDAC qui empêche la désacétylation des histones, ce qui entraîne une régulation à la hausse de Zfp936. La curcumine, un autre activateur, module Zfp936 par la voie de signalisation NF-κB, ce qui montre la diversité des mécanismes impliqués dans son activation. Les modulateurs épigénétiques tels que la 5-Azacytidine et le butyrate de sodium contribuent à l'activation de Zfp936 en influençant respectivement la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones.
Le resvératrol, l'EGCG (gallate d'épigallocatéchine), l'ATRA (acide rétinoïque tout-trans), le SB431542, le JQ1 (inhibiteur BET), la nicotinamide, le TSA (activateur de la superfamille TGF-β) et le disulfure de diallyle contribuent également à l'activation de Zfp936 par des voies distinctes, notamment l'AMPK, la Wnt, l'acide rétinoïque, le TGF-β, les protéines BET, le SIRT1 et les mécanismes associés aux HDAC. En conclusion, la régulation complexe de Zfp936 implique un réseau de substances chimiques qui modulent son expression par le biais de diverses voies de signalisation et de modifications épigénétiques. La diversité des activateurs reflète la nature multiforme du rôle de Zfp936 dans la régulation de l'expression des gènes. Cette compréhension globale des mécanismes d'activation de Zfp936 permet de mieux comprendre son impact potentiel sur les processus cellulaires et les réseaux de régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un puissant inhibiteur d'HDAC, augmente l'activité de Zfp936 en empêchant la désacétylation des histones. Ce composé influence le paysage épigénétique, renforçant l'expression de Zfp936 et favorisant son rôle régulateur dans l'expression des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine stimule Zfp936 en modulant la signalisation NF-κB. Agissant comme un agent anti-inflammatoire, la curcumine renforce indirectement l'activité de Zfp936, influençant son rôle dans la régulation de l'expression des gènes par la voie NF-κB. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active Zfp936 en déméthylant sa région promotrice. Ce produit chimique module le paysage épigénétique, favorisant l'expression de Zfp936 et facilitant son implication dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol augmente l'activité de Zfp936 en activant la signalisation AMPK. Ce composé, présent dans le raisin, induit l'expression de Zfp936, ce qui a un impact sur la régulation des gènes par les voies médiées par l'AMPK et contribue à l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium stimule Zfp936 en inhibant l'activité HDAC. Ce composé influence l'acétylation des histones, renforçant l'expression de Zfp936 et favorisant son implication dans la régulation de l'expression des gènes par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG active Zfp936 en modulant la signalisation Wnt. Ce composé, dérivé du thé vert, influence les voies Wnt, augmentant l'expression de Zfp936 et favorisant son rôle régulateur dans l'expression des gènes par le biais de mécanismes associés à Wnt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA stimule Zfp936 en modulant la signalisation de l'acide rétinoïque. Ce composé, un dérivé de la vitamine A, influence l'expression de Zfp936, la régulation des gènes par les voies associées à l'acide rétinoïque et contribue à la différenciation cellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 active Zfp936 en inhibant la signalisation TGF-β. Ce composé influence les voies du TGF-β, renforçant l'expression de Zfp936 et favorisant son implication dans la régulation de l'expression génique en modulant les mécanismes associés au TGF-β. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 active Zfp936 en inhibant les protéines BET. Ce composé influence la structure de la chromatine, renforçant l'expression de Zfp936 et favorisant son rôle régulateur dans l'expression des gènes par la modulation des voies associées aux protéines BET. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide stimule Zfp936 en inhibant l'activité de SIRT1. Ce composé influence la désacétylation des histones, augmentant l'expression de Zfp936 et favorisant son implication dans la régulation de l'expression des gènes par la modulation des voies associées à SIRT1. | ||||||