Les inhibiteurs de l'EG434219 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la molécule EG434219, qui est probablement impliquée dans des processus de régulation clés au sein des voies de signalisation ou enzymatiques cellulaires. EG434219 est supposé jouer un rôle critique dans la modulation des interactions biochimiques ou des fonctions protéiques qui sont essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire. Cette molécule peut être engagée dans des processus tels que la phosphorylation et la déphosphorylation des protéines ou la transduction des signaux, servant de point de contrôle réglementaire dans divers réseaux cellulaires. L'inhibition d'EG434219 interfère avec sa capacité à interagir avec les substrats cibles ou les molécules de signalisation, modifiant ainsi les voies biologiques qu'elle régule. Ces inhibiteurs constituent un outil précieux pour explorer le rôle précis de l'EG434219 dans les processus cellulaires et son impact sur le paysage biochimique au sens large.Structurellement, les inhibiteurs de l'EG434219 sont conçus pour se lier à des sites fonctionnels spécifiques de la molécule EG434219, tels que son site actif ou des sites allostériques qui sont cruciaux pour son activité. Ces inhibiteurs peuvent fonctionner par inhibition compétitive, où ils bloquent directement l'interaction entre EG434219 et ses substrats, ou par des mécanismes non compétitifs qui induisent des changements de conformation, réduisant les capacités fonctionnelles de la molécule. En inhibant EG434219, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval sur les voies cellulaires qui dépendent de son activité, ce qui permet de comprendre comment cette molécule contrôle des processus tels que les interactions protéine-protéine, la transduction des signaux ou la régulation métabolique. Cette recherche aide à éclairer le rôle d'EG434219 dans le maintien de l'organisation cellulaire, contribuant à une compréhension plus large de la façon dont les molécules régulatrices modulent les systèmes biologiques complexes et assurent un fonctionnement cellulaire adéquat.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe la signalisation NF-kappaB en empêchant l'activation de la kinase I-kappaB, réduisant ainsi la régulation positive de la kinase I-kappaB et de la signalisation NF-kappaB médiée par Trim30c. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome bloquant la dégradation dépendante de l'ubiquitine-protéasome, perturbant l'activité ubiquitine protéine ligase de Trim30c et stabilisant les protéines impliquées dans les voies de signalisation du NF-kappaB. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Inhibe sélectivement la translocation nucléaire de NF-kappaB, contrecarrant la régulation positive de l'activité du facteur de transcription NF-kappaB médiée par Trim30c. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Modifie de multiples voies cellulaires, y compris la signalisation NF-kappaB, en inhibant indirectement le rôle de Trim30c dans la régulation positive de la kinase I-kappaB/signalisation NF-kappaB. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
Inhibe TAK1, une kinase de la voie NF-kappaB, entraînant une réduction de la signalisation NF-kappaB et s'opposant à la régulation positive par Trim30c de la kinase I-kappaB/signalisation NF-kappaB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Bloque l'activité de la kinase IkappaB, inhibant la signalisation NF-kappaB et atténuant la régulation positive par Trim30c de la kinase I-kappaB/signalisation NF-kappaB. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
Inhibe sélectivement XIAP, perturbant l'inhibition des caspases et induisant l'apoptose, affectant potentiellement la régulation de la signalisation NF-kappaB médiée par Trim30c. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inhibe l'activation de la kinase IkappaB et de NF-kappaB, réduisant la régulation positive par Trim30c de la signalisation I-kappaB kinase/NF-kappaB. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome empêchant la dégradation de l'IkappaB, entraînant une réduction de la signalisation du NF-kappaB et contrecarrant la régulation positive de la kinase I-kappaB/signalisation du NF-kappaB médiée par Trim30c. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibe IKK-2, un composant clé de la signalisation NF-kappaB, atténuant la régulation positive par Trim30c de la signalisation I-kappaB kinase/NF-kappaB. |